Avaliação de Biomarcadores Sanguíneos como Indicador de Disfunção Cognitiva Pós-Operatória
15 de janeiro de 2026 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Avaliação de Biomarcadores Sanguíneos como Indicador de Disfunção Cognitiva Pós-Operatória de Cirurgia Cardíaca
A disfunção cognitiva pós-operatória é definida como um declínio cognitivo que surge após a cirurgia.
No presente estudo, os autores avaliam o nível de D-Aminoácido Oxidase, D-serina e Serina no sangue como um indicador de disfunção cognitiva no pós-operatório de cirurgia cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Select State/Province
-
Seoul, Select State/Province, Coréia do Sul, 07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes agendados para cirurgia cardíaca eletiva
Critério de exclusão:
- MEEM <24
- História de doenças psicológicas ou neurológicas
- Analfabetismo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes cirúrgicos cardíacos
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A coleta de sangue é feita antes da cirurgia e 1, 2 e 7 dias após a cirurgia.
O nível de D-Aminoácido Oxidase, D-serina e Serina no sangue são avaliados.
Teste neurocognitivo é realizado antes da cirurgia e 7 dias após a cirurgia
O delírio pós-operatório é avaliado diariamente durante 7 dias após a cirurgia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da concentração de D-Aminoácido Oxidase no sangue ao 1º, 2º e 7º dia após cirurgia
Prazo: Antes da cirurgia e 1, 2 e 7 dias após a cirurgia
|
O nível sanguíneo de D-Aminoácido Oxidase é avaliado.
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Antes da cirurgia e 1, 2 e 7 dias após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração de D-serina no sangue
Prazo: Antes da cirurgia e 1, 2 e 7 dias após a cirurgia
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O nível sanguíneo de D-serina é avaliado.
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Antes da cirurgia e 1, 2 e 7 dias após a cirurgia
|
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Concentração de Serina racemase no sangue
Prazo: Antes da cirurgia e aos 1, 2 e 7 dias após a cirurgia
|
O nível sanguíneo de Serina é avaliado.
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Antes da cirurgia e aos 1, 2 e 7 dias após a cirurgia
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Ocorrência de recuperação neurocognitiva tardia
Prazo: Antes da cirurgia e 7 dias após a cirurgia
|
Avaliação neurocognitiva
|
Antes da cirurgia e 7 dias após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
22 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
29 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Complicações pós-operatórias
- Processos Patológicos
- Distúrbios Neurocognitivos
- Distúrbios Cognitivos
- Disfunção cognitiva
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Complicações cognitivas pós-operatórias
- Técnicas de investigação
- Manipulação de amostras
- Técnicas de laboratório clínico
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Perfurações
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Coleção de amostras de sangue
Outros números de identificação do estudo
- 30-2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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