Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка биомаркеров крови как индикатора послеоперационной когнитивной дисфункции

15 января 2026 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Оценка биомаркеров крови как индикатор послеоперационной когнитивной дисфункции после кардиохирургических вмешательств

Послеоперационная когнитивная дисфункция определяется как снижение когнитивных функций, возникающее после хирургического вмешательства. В настоящем исследовании авторы оценивают уровень оксидазы D-аминокислот, D-серина и серина в крови как показатель послеоперационной когнитивной дисфункции после операции на сердце.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Южная Корея
    • Select State/Province
      • Seoul, Select State/Province, Южная Корея, 07061
        • SMG-SNU Boramae Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена плановая операция на сердце

Критерий исключения:

  • MMSE <24
  • История психологических или неврологических заболеваний
  • неграмотность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кардиохирургические больные
Диагностический тест: Забор крови для определения уровня оксидазы D-аминокислот, D-серина и серина в крови
Забор крови производят до операции и на 1, 2 и 7 сутки после операции. Оценивают уровень оксидазы D-аминокислот, D-серина и серина в крови.
Диагностический тест: Нейрокогнитивный тест
Нейрокогнитивный тест проводят до операции и на 7-е сутки после операции.
Диагностический тест: Оценка делирия
Послеоперационный делирий оценивают ежедневно в течение 7 дней после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение концентрации D-аминокислотной оксидазы в крови через 1, 2 и 7 дней после операции
Временное ограничение: До операции и на 1, 2 и 7 день после операции
Определяется уровень D-аминокислотной оксидазы в крови.
До операции и на 1, 2 и 7 день после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация D-серина в крови
Временное ограничение: До операции и на 1, 2 и 7 день после операции
Оценивается уровень D-серина в крови.
До операции и на 1, 2 и 7 день после операции
Концентрация серин-рацемазы в крови
Временное ограничение: До операции и на 1, 2 и 7 день после операции
Оценивается уровень серина в крови.
До операции и на 1, 2 и 7 день после операции
Возникновение отсроченного нейрокогнитивного восстановления
Временное ограничение: До операции и на 7-й день после операции
Нейрокогнитивная оценка
До операции и на 7-й день после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

SMG-SNU Boramae Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 30-2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться