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Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GB2064 oral em participantes com mielofibrose

2 de abril de 2024 atualizado por: Galecto Biotech AB

Um estudo aberto de fase IIa da segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GB2064 oral (um inibidor de LOXL2) em participantes com mielofibrose (MF)

Este estudo é um ensaio clínico de fase IIa de rótulo aberto em indivíduos com mielofibrose

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de GB2064, um inibidor de LOXL-2 administrado por via oral durante 9 meses. Os indivíduos receberão doses de GB2064, administradas duas vezes por dia a participantes com mielofibrose primária ou secundária

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

21

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Düsseldorf, Alemanha, 40225
        • Heinrich-Heine-University Dusseldorf
      • Heidelberg, Alemanha, 69120
        • Universitätsklinikum Heidelberg
      • Leipzig, Alemanha, 04103
        • Universität Leipzig
      • München, Alemanha, 81675
        • Klinikum rechts der Isar der Technischen Universitaet Munchen
      • Canberra, Austrália, 2605
        • Woden Dermatology
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • MD Andersson Cancer Hospital
      • Bologna, Itália, 40138
        • University of Bologna Sant Orsola Malpighi
      • Firenze, Itália, 50134
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
      • Milano, Itália, 20162
        • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
      • Orbassano, Itália, 10043
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga di Orbassano
      • Varese, Itália, 21100
        • Azienda Socio-Sanitaria Territoriale dei Sette Laghi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Os participantes devem satisfazer todos os seguintes critérios na visita de triagem:

  1. Participantes adultos do sexo masculino ou feminino ≥ 18 anos de idade no momento da inscrição:

    1. As participantes do sexo feminino podem não ter potencial para engravidar, definidas como permanentemente estéreis ou pós-menopáusicas, ou participantes do sexo feminino consideradas com potencial para engravidar que concordam em usar métodos anticoncepcionais altamente eficazes até 90 dias após a consulta de acompanhamento. As participantes do sexo feminino devem abster-se de doar óvulos a partir da data de inscrição (dia -1) até 90 dias após a visita de acompanhamento.
    2. Os participantes do sexo masculino concordarão em usar métodos contraceptivos durante todo o estudo e até 90 dias após a visita de acompanhamento. Os participantes do sexo masculino devem concordar em abster-se de doar esperma a partir da data de inscrição (dia -1) até 90 dias após a visita de acompanhamento.
  2. Diagnóstico de PMF ou SMF com doença intermediária -2 ou de alto risco de acordo com o Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS)-plus ou se com doença de baixo risco, então com esplenomegalia sintomática, conforme definido por avaliação ultrassonográfica como comprimento do baço > 12 cm ou ao exame físico como ≥ 5 cm abaixo do rebordo costal esquerdo.
  3. Os participantes que não estão atualmente tomando um inibidor de Janus quinase (JAK) (por exemplo, ruxolitinibe ou fedratinibe) e são, portanto, refratários, intolerantes ou inelegíveis para um inibidor de JAK de acordo com as diretrizes apropriadas (incluindo diretrizes locais).
  4. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  5. Status laboratorial de linha de base necessário:

    1. Contagem absoluta de plaquetas (APC) ≥ 50 x 109/L
    2. Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 109/L (1500/mm3)
    3. Bilirrubina direta sérica ≤ 2,0 x LSN (limite superior do normal)
    4. AST (SGOT) ou ALT (SGPT) [se ambos medidos, então isso se aplica a ambas as medições] ≤ 2,5 x LSN, exceto para participantes com envolvimento de MF do fígado que devem ter níveis ≤ 5 x LSN
    5. Taxa estimada de filtração glomerular (eGFR) ou depuração de creatinina (CrCl) (CrCl calculada pelo método de Cockroft e Gault) ≥ 30 ml/min/1,73 m2.
    6. Blastos de sangue periférico <10%
  6. Toxicidades relacionadas ao tratamento de terapias anteriores devem ter resolvido para Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) Grau ≤ 1.
  7. Os participantes devem ter um histórico documentado de registros de transfusões (se houver tais transfusões) nas 12 semanas anteriores ao Dia 1.

Critério de exclusão:

  1. O tratamento atual com um inibidor de JAK (por exemplo, ruxolitinib ou fedratinib) ou um histórico de tratamento com um inibidor de JAK dentro de duas semanas após a inscrição.
  2. Painel de hepatite positivo e/ou teste de HIV positivo.
  3. Quaisquer condições médicas graves e/ou não controladas simultâneas que possam aumentar o risco de toxicidade do participante durante o estudo ou que possam confundir a discriminação entre toxicidades relacionadas à doença e ao tratamento do estudo. Qualquer grande cirurgia planejada durante o período do estudo
  4. Função cardíaca prejudicada ou doenças cardíacas clinicamente significativas, incluindo qualquer um dos seguintes:

    1. História ou presença de taquiarritmia ventricular.
    2. Presença de fibrilação atrial instável (resposta ventricular > 100 bpm); Os participantes com fibrilação atrial estável são elegíveis, desde que não atendam a nenhum dos outros critérios de exclusão cardíaca.
    3. Bradicardia de repouso clinicamente significativa (< 50 bpm) e uso de marcapasso cardíaco ou cardioversor desfibrilador implantável.
    4. Angina pectoris ou infarto agudo do miocárdio ≤ 90 dias antes de iniciar o medicamento do estudo.
    5. Outra doença cardíaca clinicamente significativa (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva sintomática; arritmia ou hipertensão não controlada; história de hipertensão lábil ou baixa adesão a um regime anti-hipertensivo).
  5. Participantes que estão atualmente recebendo tratamento crônico (> 14 dias) com corticosteróides em uma dose > 10 mg de prednisona (ou seu equivalente glicocorticóide) por dia, ou qualquer outro tratamento imunossupressor crônico que não pode ser descontinuado antes de iniciar o medicamento do estudo.
  6. Participantes com comprometimento da função gastrointestinal (GI) ou doença GI que podem alterar significativamente a absorção de GB2064 de acordo com a opinião do médico.
  7. Participantes que receberam radioterapia no último mês antes dos procedimentos de triagem, ou pacientes que receberam esplenectomia nos últimos três meses ou estão programados para o procedimento nos próximos três meses.
  8. Participantes com histórico de malignidade nos últimos 3 anos, exceto para carcinoma escamoso em estágio inicial tratado, carcinoma basocelular ou câncer de próstata localizado tratado.
  9. Presença de infecção bacteriana, fúngica, parasitária ou viral ativa clinicamente significativa que requer terapia.
  10. História prévia de Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP).
  11. Mulheres grávidas ou amamentando (lactantes), onde a gravidez é definida como o estado de uma mulher após a concepção e até o término da gestação, confirmada por um teste laboratorial de β-HCG positivo.
  12. Mulheres com potencial para engravidar, definidas como todas as mulheres fisiologicamente capazes de engravidar, a menos que estejam usando métodos contraceptivos altamente eficazes durante a administração e por 90 dias após o tratamento do estudo. Métodos contraceptivos altamente eficazes devem ser usados.
  13. Homens sexualmente ativos devem usar preservativo durante a relação sexual enquanto estiverem tomando o medicamento e por 90 dias após interromper o medicamento do estudo e não devem gerar filhos nesse período. Um preservativo também deve ser usado por homens vasectomizados, a fim de evitar a liberação da droga através do fluido seminal.
  14. Hipersensibilidade ao GB2064 e/ou seus excipientes.
  15. Participantes incapazes ou não dispostos a cumprir os requisitos do protocolo.
  16. Participantes relacionados ao PI/equipe do local.
  17. Participantes que fizeram transplante de células-tronco hematopoiéticas.
  18. Participantes que são elegíveis, têm um doador e estão dispostos a se submeter a um transplante de células-tronco hematopoiéticas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GB2064
GB2064 será administrado por via oral em comprimidos de 4 x 250 mg duas vezes ao dia.
GB2064 (anteriormente PAT-1251) é um inibidor de moléculas pequenas de LOXL2, seletivo, baseado em mecanismo e de alta afinidade, administrado duas vezes ao dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e tolerabilidade de GB2064: AE
Prazo: 9 meses
Incidência e gravidade dos eventos adversos relatados pelos investigadores
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Richard F Schlenk, MD, Universitätsklinikum Heidelberg, Germany

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MYLOX-1
  • 2020-003087-45 (Número EudraCT)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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