- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04679870
Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del GB2064 orale nei partecipanti con mielofibrosi
2 aprile 2024 aggiornato da: Galecto Biotech AB
Uno studio di fase IIa in aperto sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica del GB2064 orale (un inibitore LOXL2) nei partecipanti con mielofibrosi (MF)
Questo studio è uno studio in aperto di fase IIa in soggetti con mielofibrosi
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GB2064 somministrato per via orale un inibitore di LOXL-2 per 9 mesi.
I soggetti riceveranno dosi di GB2064, somministrate due volte al giorno ai partecipanti con mielofibrosi primaria o secondaria
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
21
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Canberra, Australia, 2605
- Woden Dermatology
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Düsseldorf, Germania, 40225
- Heinrich-Heine-University Dusseldorf
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Heidelberg, Germania, 69120
- Universitätsklinikum Heidelberg
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Leipzig, Germania, 04103
- Universität Leipzig
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München, Germania, 81675
- Klinikum rechts der Isar der Technischen Universitaet Munchen
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Bologna, Italia, 40138
- University of Bologna Sant Orsola Malpighi
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Firenze, Italia, 50134
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
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Milano, Italia, 20162
- ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
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Orbassano, Italia, 10043
- Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga di Orbassano
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Varese, Italia, 21100
- Azienda Socio-Sanitaria Territoriale dei Sette Laghi
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Andersson Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
I partecipanti devono soddisfare tutti i seguenti criteri durante la visita di screening:
Partecipanti maschi o femmine adulti ≥ 18 anni di età al momento dell'iscrizione:
- Le partecipanti di sesso femminile possono essere potenzialmente non fertili definite come permanentemente sterili o in postmenopausa, o partecipanti di sesso femminile considerate potenzialmente fertili che accettano di utilizzare metodi di controllo delle nascite altamente efficaci fino a 90 giorni dopo la visita di follow-up. Le partecipanti di sesso femminile devono astenersi dalla donazione di ovuli dalla data di iscrizione (giorno -1) fino a 90 giorni dopo la visita di follow-up.
- I partecipanti di sesso maschile accetteranno di utilizzare la contraccezione durante lo studio e fino a 90 giorni dopo la visita di follow-up. I partecipanti di sesso maschile devono accettare di astenersi dalla donazione di sperma dalla data di iscrizione (giorno -1) fino a 90 giorni dopo la visita di follow-up.
- Diagnosi di PMF o SMF con malattia a rischio intermedio -2 o ad alto rischio secondo il Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS)-plus o se con malattia a basso rischio allora con splenomegalia sintomatica come definita dalla valutazione ecografica come lunghezza della milza >12 cm o all'esame obiettivo come ≥ 5 cm sotto il margine costale sinistro.
- I partecipanti che attualmente non stanno assumendo un inibitore della Janus chinasi (JAK) (ad es. ruxolitinib o fedratinib) e sono pertanto refrattari, intolleranti o non idonei per un inibitore JAK secondo le linee guida appropriate (comprese le linee guida locali).
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
Stato di laboratorio al basale richiesto:
- Conta piastrinica assoluta (APC) ≥ 50 x 109/L
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L (1500/mm3)
- Bilirubina sierica diretta ≤ 2,0 x ULN (limite superiore della norma)
- AST (SGOT) o ALT (SGPT) [se entrambi misurati, questo vale per entrambe le misurazioni] ≤ 2,5 x ULN, ad eccezione dei partecipanti con coinvolgimento di MF del fegato che devono avere livelli ≤ 5 x ULN
- Velocità stimata di filtrazione glomerulare (eGFR) o clearance della creatinina (CrCl) (CrCl calcolata con il metodo di Cockroft e Gault) ≥ 30 ml/min/1,73 m2.
- Blasti di sangue periferico <10%
- Le tossicità correlate al trattamento derivanti da terapie precedenti devono essersi risolte secondo i criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) di grado ≤ 1.
- I partecipanti devono avere una storia documentata di registrazioni di trasfusioni (se ci sono state tali trasfusioni) nelle precedenti 12 settimane fino al giorno 1.
Criteri di esclusione:
- Trattamento in corso con un inibitore JAK (ad es. ruxolitinib o fedratinib) o una storia di trattamento con un inibitore JAK entro due settimane dall'arruolamento.
- Pannello epatite positivo e/o test HIV positivo.
- Eventuali condizioni mediche concomitanti gravi e/o incontrollate che potrebbero aumentare il rischio di tossicità del partecipante durante lo studio o che potrebbero confondere la discriminazione tra tossicità correlate alla malattia e al trattamento dello studio. Qualsiasi intervento chirurgico importante pianificato durante il periodo di studio
Funzione cardiaca compromessa o malattie cardiache clinicamente significative, incluse le seguenti:
- Storia o presenza di tachiaritmia ventricolare.
- Presenza di fibrillazione atriale instabile (risposta ventricolare > 100 bpm); I partecipanti con fibrillazione atriale stabile sono idonei, a condizione che non soddisfino nessuno degli altri criteri di esclusione cardiaca.
- Bradicardia a riposo clinicamente significativa (<50 bpm) e uso di un pacemaker cardiaco o di un defibrillatore cardioverter impiantabile.
- Angina pectoris o infarto miocardico acuto ≤ 90 giorni prima dell'inizio del farmaco oggetto dello studio.
- Altre malattie cardiache clinicamente significative (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica; aritmia o ipertensione incontrollata; storia di ipertensione labile o scarsa compliance con un regime antipertensivo).
- - Partecipanti che stanno attualmente ricevendo un trattamento cronico (> 14 giorni) con corticosteroidi a una dose> 10 mg di prednisone (o il suo equivalente glucocorticoide) al giorno o qualsiasi altro trattamento immunosoppressivo cronico che non può essere interrotto prima dell'inizio farmaco in studio.
- - Partecipanti con compromissione della funzione gastrointestinale (GI) o malattia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento di GB2064 secondo l'opinione del medico.
- - Partecipanti che hanno ricevuto radioterapia nell'ultimo mese prima delle procedure di screening o pazienti che hanno ricevuto splenectomia nei tre mesi precedenti o sono programmati per la procedura nei prossimi tre mesi.
- - Partecipanti che avevano una storia di malignità negli ultimi 3 anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare squamoso in stadio iniziale trattato o del carcinoma prostatico localizzato trattato.
- Presenza di infezione batterica, fungina, parassitaria o virale attiva clinicamente significativa che richiede terapia.
- Storia precedente di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML).
- Donne in gravidanza o che allattano, dove la gravidanza è definita come lo stato di una donna dopo il concepimento e fino al termine della gestazione, confermata da un test di laboratorio positivo per β-HCG.
- Donne in età fertile, definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinta, a meno che non utilizzino metodi contraccettivi altamente efficaci durante la somministrazione e per 90 giorni dopo il trattamento in studio. Devono essere usati metodi contraccettivi altamente efficaci.
- I maschi sessualmente attivi devono usare un preservativo durante i rapporti durante l'assunzione del farmaco e per 90 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio e non devono generare un figlio in questo periodo. Un preservativo deve essere utilizzato anche da uomini vasectomizzati per impedire la somministrazione del farmaco attraverso il liquido seminale.
- Ipersensibilità al GB2064 e/o ai suoi eccipienti.
- Partecipanti incapaci o non disposti a rispettare i requisiti del protocollo.
- Partecipanti relativi al PI/personale del sito.
- Partecipanti che hanno subito un trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
- Partecipanti che sono idonei, hanno un donatore e sono disposti a sottoporsi a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: GB2064
GB2064 verrà somministrato per via orale sotto forma di 4 compresse da 250 mg due volte al giorno.
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GB2064 (precedentemente PAT-1251) è un inibitore di piccole molecole ad alta affinità, selettivo, basato su meccanismi, di LOXL2, somministrato due volte al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tollerabilità di GB2064: AE
Lasso di tempo: 9 mesi
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Incidenza e gravità degli eventi avversi riportati dai ricercatori
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9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Richard F Schlenk, MD, Universitätsklinikum Heidelberg, Germany
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
22 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MYLOX-1
- 2020-003087-45 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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