Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Experimento MI da Lei de Fitt

4 de fevereiro de 2021 atualizado por: Science and Research Centre Koper

Aspectos neurais da aprendizagem motora por meio de execução real e imagens motoras em crianças

O objetivo do nosso estudo é investigar os efeitos agudos da execução real (RE) e da imaginação motora (IM) das tarefas da lei de Fitts na transferência de aprendizagem para perto e para longe.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos mostram mudanças nas frequências alfa (7,5 - 15 Hz) e beta (15 - 30 Hz) antes e durante tarefas motoras. No entanto, os pesquisadores ainda discordam sobre a origem, o momento e a direção disso. Os mecanismos neurofisiológicos da aprendizagem motora ainda não são totalmente compreendidos. Os autores observam que a dessincronização beta relacionada a eventos é mais comumente associada ao aprendizado motor. A redução da potência das ondas beta pode ser observada no córtex motor, mas ainda não está claro se essa alteração está relacionada ao aprendizado motor, desempenho ou repetição do movimento.

Um estudo comparativo de imagens motoras e desempenho real mostrou a ocorrência de processos neurofisiológicos semelhantes no córtex motor. Todos os estudos mencionados foram realizados em adultos e os resultados foram principalmente da análise dos movimentos dos membros superiores. No presente estudo, os investigadores irão avaliar de forma abrangente os movimentos dos membros superiores e inferiores das crianças: desde o reconhecimento de estímulos visuais até à geração do programa motor e à própria execução (dados comportamentais).

Quarenta e cinco crianças (ano 2009) serão recrutadas nas escolas primárias locais. Em um projeto simples-cego, as crianças serão randomizadas em três grupos (1º - execução real, 2º - imaginação motora, 3º - controle) e comparadas no início, imediatamente após a intervenção e no acompanhamento 24 horas após a intervenção. Nas avaliações pré, pós e de acompanhamento, os participantes realizarão dois padrões diferentes da tarefa da Lei de Fitts com a dificuldade predefinida: membros inferiores/corpo inteiro e membros superiores/mãos em um quadro interativo. O período de intervenção dura aproximadamente 10 minutos, durante os quais os participantes realizam a tarefa da lei de Fitts com dificuldade diferenciada de acordo com o grupo de intervenção ao qual pertencem.

Durante as tarefas de membro superior/mão, a atividade cerebral será registrada com eletroencefalografia (EEG).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • nascido em 2009
  • nenhum dano muscular, esquelético ou do sistema nervoso significativo
  • o acordo anteriormente assinado para participar do protocolo.

Critério de exclusão:

  • Distúrbios do sistema nervoso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de execução real
O grupo de execução real realizará a intervenção aguda pelo desempenho real da tarefa da lei de Fitt.
As crianças estarão treinando tarefas de lei de Fitts de diferentes dificuldades. Assim que cada tarefa for resolvida, eles receberão uma nova tarefa mais exigente
Outros nomes:
  • REg
Experimental: Grupo de imagens motoras
O grupo de imaginação motora realizará a intervenção aguda simulando (processo mental) a tarefa da lei de Fitt.
As crianças treinarão tarefas de lei de Fitts de diferentes dificuldades, iguais às do grupo RE, mas com exceção de fazê-lo mentalmente - imagens motoras de tarefas de lei de Fitts com os olhos abertos.
Outros nomes:
  • MIg
Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo de controle executará a contagem de saltos.
As crianças em SCg contarão silenciosamente (um número por segundo) nos mesmos blocos de trabalho de ambos os grupos experimentais com a tarefa de dizer o número que atingiram durante cada bloco - condição de controle para mantê-los mentalmente ativos em um engajamento mental muito baixo.
Outros nomes:
  • SCg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do potencial cortical relacionado ao movimento basal em 24 horas de acompanhamento após a intervenção
Prazo: Avaliado no início do estudo, imediatamente após a intervenção e 24 horas após a intervenção
Potencial relacionado a eventos que normalmente estão ligados à atualização de modelos internos, tomada de decisão e preparação motora.
Avaliado no início do estudo, imediatamente após a intervenção e 24 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do desempenho da tarefa de lei de Fitts da linha de base em acompanhamento de 24 horas após a intervenção
Prazo: Avaliado no início do estudo, imediatamente após a intervenção e 24 horas após a intervenção
Mudança no tempo de movimento (segundos) necessário para resolver as tarefas da lei de Fitts de diferentes dificuldades
Avaliado no início do estudo, imediatamente após a intervenção e 24 horas após a intervenção
Alteração do desempenho da tarefa de lei de Fitts da linha de base em acompanhamento de 24 horas após a intervenção
Prazo: Avaliado no início do estudo, imediatamente após a intervenção e 24 horas após a intervenção
Precisão, ou seja, um grupo de tentativas atingindo repetidamente uma faixa estreita (precisa), mas fora do centro do alvo (imprecisa)
Avaliado no início do estudo, imediatamente após a intervenção e 24 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Uroš Marušič, PhD, Science and research center Koper

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TwinBrainFittsLaw

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever