Rastreamento de Sintomas do Ciclo Menstrual
11 de janeiro de 2022 atualizado por: SPD Development Company Limited
Estudo de Rastreamento de Sintomas do Ciclo Menstrual
Este estudo fornecerá informações sobre os sintomas do ciclo menstrual das mulheres ao longo de três ciclos menstruais para determinar se há alguma alteração fisiológica perceptível que possa estar relacionada ao estágio do ciclo menstrual ou ao início da menstruação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
104
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Bedfordshire
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Bedford, Bedfordshire, Reino Unido, MK44 3UP
- SPD Development Company Ltd
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres voluntárias saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea
- Com 18 anos ou mais
- Ciclos menstruais regulares
- Possui um smartphone compatível, ou seja, telefones iPhones® e AndroidTM equipados com Bluetooth® 4.0/BLE
- Disposto a usar seu próprio smartphone durante este estudo e baixar e instalar o aplicativo de estudo
- Disposto a dar consentimento informado
Critério de exclusão:
- Atualmente tentando engravidar
- Atualmente ou recentemente grávida ou amamentando
- Tomando qualquer tratamento que possa afetar o ciclo menstrual (ex. pílula anticoncepcional, medicamentos para fertilidade ou terapia de reposição hormonal)
- Tomando ou passando por qualquer outro tratamento médico para fertilidade, como medicamentos para ovulação, inseminação artificial e fertilidade assistida, como fertilização in vitro (FIV) ou injeção intracitoplasmática de esperma (ICSI)
- Tem função hepática ou renal anormal
- Tomar antibióticos contendo tetraciclina
- Tomando citrato de clomifeno ou outros medicamentos para indução da ovulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sintomas do ciclo menstrual
Prazo: 3 meses
|
O objetivo principal deste estudo é coletar informações de mulheres sobre sua experiência de sintomas do ciclo menstrual
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Sarah Johnson, PhD, SPD Development Company
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
10 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PROTOCOL-1276
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Nenhum plano para compartilhar IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .