Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Symtomspårning av menstruationscykeln

11 januari 2022 uppdaterad av: SPD Development Company Limited

Symtomspårningsstudie för menstruationscykeln

Denna studie kommer att tillhandahålla information om menstruationscykelsymptom från kvinnor under loppet av tre menstruationscykler för att avgöra om det finns några märkbara fysiologiska förändringar som kan relateras till skede av menstruationscykeln eller början av menstruationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Bedfordshire
      • Bedford, Bedfordshire, Storbritannien, MK44 3UP
        • SPD Development Company Ltd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska, kvinnliga volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • 18 år och äldre
  • Regelbundna menstruationscykler
  • Äger en kompatibel smarttelefon t.ex. iPhones® och AndroidTM-telefoner utrustade med Bluetooth® 4.0/BLE
  • Villig att använda sin egen smartphone under hela denna studie och att ladda ner och installera studieappen
  • Villig att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Försöker för närvarande att bli gravid
  • För närvarande eller nyligen gravid eller ammar
  • Att ta någon behandling som kan påverka menstruationscykeln (t. p-piller, fertilitetsmediciner eller hormonbehandling)
  • Att ta eller genomgå någon annan medicinsk behandling för fertilitet såsom ägglossningsläkemedel, konstgjord insemination och assisterad fertilitet såsom provrörsbefruktning (IVF) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI)
  • Har onormal lever- eller njurfunktion
  • Tar antibiotika som innehåller tetracyklin
  • Tar klomifencitrat eller andra ägglossningsinduktionsläkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Symtom på menstruationscykeln
Tidsram: 3 månader
Det primära syftet med denna studie är att samla in information från kvinnor om deras upplevelse av menstruationscykelsymtom
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SPD Development Company Limited

Utredare

  • Studierektor: Sarah Johnson, PhD, SPD Development Company

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2021

Första postat (Faktisk)

16 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PROTOCOL-1276

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela IPD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Menstruationscykler

Kliniska prövningar på Clearblue Connected Ovulation Test System

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera