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Prevalência de Dor Musculoesquelética e seu Impacto na Qualidade de Vida e Capacidade Funcional de Exercício em Pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar

17 de junho de 2021 atualizado por: Melih Zeren, Izmir Bakircay University
A prevalência de dor musculoesquelética e seu impacto na qualidade de vida e na capacidade de exercício funcional serão avaliados em pacientes com hipertensão arterial pulmonar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora os principais sintomas da hipertensão arterial pulmonar (HAP) incluam falta de ar e intolerância ao exercício, os pacientes também podem apresentar sintomas relacionados ao sistema musculoesquelético, como fadiga muscular ou dor. Devido ao débito cardíaco insuficiente e hipoxemia arterial crônica, o oxigênio não pode ser fornecido aos músculos esqueléticos de forma suficiente, especialmente durante o esforço. Além disso, a inflamação, que se acredita ter um papel importante na remodelação vascular pulmonar e na fisiopatologia da doença nesses pacientes, também afeta os músculos esqueléticos. O aumento do tônus ​​simpático na HAP restringe a perfusão do músculo esquelético por aumentar a resistência vascular periférica. Com a adição de inatividade física a todos esses fatores, o metabolismo do músculo esquelético fica ainda mais prejudicado. Além disso, as drogas usadas para o tratamento da HAP podem induzir dor musculoesquelética como efeito colateral. A dor musculoesquelética é um dos fatores mais importantes que prejudicam a qualidade de vida do indivíduo, independentemente de haver uma doença de base. Nosso objetivo neste estudo é avaliar a prevalência de dor no sistema musculoesquelético em 9 regiões do corpo, comparar a prevalência de dor de pacientes em uso de diferentes tipos de medicamentos para HAP e examinar o impacto da dor musculoesquelética na qualidade de vida e capacidade funcional em pacientes com HAP .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Cardiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes adultos diagnosticados com hipertensão arterial pulmonar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de hipertensão arterial pulmonar

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de insuficiência cardíaca ou qualquer doença respiratória crônica
  • Cirurgia de bypass coronário recente
  • Infarto agudo do miocárdio recente
  • Ter um marcapasso
  • Ter quaisquer doenças ortopédicas ou neurológicas que possam impedir a caminhada ou o exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Hipertensão arterial pulmonar
Pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar
A prevalência de dor músculo-esquelética será avaliada em 9 regiões do corpo usando o Questionário Nórdico de Músculo-Esquelético.
A qualidade de vida será avaliada usando o questionário EmPHasis-10 e o questionário Minnesota Living with Heart Failure.
A capacidade funcional ao exercício será avaliada por meio do teste de caminhada de 6 minutos.
O nível de atividade física será avaliado por meio do Questionário Internacional de Atividade Física - Forma Curta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Questionário Musculoesquelético Nórdico
Prazo: Na linha de base
O Nordic Musculoskeletal Questionnaire será usado para avaliar a prevalência de dor musculoesquelética.
Na linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância de caminhada de 6 minutos
Prazo: Na linha de base
A distância percorrida em seis minutos será registrada. O teste será conduzido de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society (ATS).
Na linha de base
O questionário EmPHasis-10
Prazo: Na linha de base
O questionário EmPHasis-10 será utilizado para medir a qualidade de vida.
Na linha de base
Questionário de Convivência com Insuficiência Cardíaca de Minnesota
Prazo: Na linha de base
O Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire será usado para medir a qualidade de vida.
Na linha de base
Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário Resumido
Prazo: Na linha de base.
Questionário Internacional de Atividade Física - Formulário Resumido será usado para medir o nível de atividade física
Na linha de base.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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