Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность скелетно-мышечной боли и ее влияние на качество жизни и работоспособность у пациентов с легочной артериальной гипертензией

17 июня 2021 г. обновлено: Melih Zeren, Izmir Bakircay University
Распространенность мышечно-скелетной боли и ее влияние на качество жизни и функциональную переносимость будут оцениваться у пациентов с легочной артериальной гипертензией.

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя основные симптомы легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) включают одышку и непереносимость физической нагрузки, пациенты могут также испытывать симптомы, связанные со скелетно-мышечной системой, такие как мышечная усталость или боль. Из-за недостаточного сердечного выброса и хронической артериальной гипоксемии кислород не может быть доставлен к скелетным мышцам в достаточном количестве, особенно при физической нагрузке. Кроме того, воспаление, которое, как считается, играет важную роль в ремоделировании легочных сосудов и патофизиологии заболевания у этих пациентов, также влияет на скелетные мышцы. Повышенный симпатический тонус при ЛАГ ограничивает перфузию скелетных мышц за счет увеличения периферического сосудистого сопротивления. При добавлении ко всем этим факторам гиподинамии метаболизм скелетных мышц еще более ухудшается. Кроме того, препараты, используемые для лечения ЛАГ, могут вызывать мышечно-скелетную боль в качестве побочного эффекта. Скелетно-мышечная боль является одним из важнейших факторов, ухудшающих качество жизни человека, независимо от наличия основного заболевания. Наша цель в этом исследовании — оценить распространенность боли в опорно-двигательном аппарате в 9 областях тела, сравнить распространенность боли у пациентов, принимающих различные типы препаратов от ЛАГ, и изучить влияние скелетно-мышечной боли на качество жизни и функциональные возможности у пациентов с ЛАГ. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Cardiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с диагнозом легочная артериальная гипертензия

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика легочной артериальной гипертензии

Критерий исключения:

  • Диагностика сердечной недостаточности или любого хронического респираторного заболевания
  • Недавняя операция коронарного шунтирования
  • Недавний острый инфаркт миокарда
  • Наличие кардиостимулятора
  • Наличие любых ортопедических или неврологических заболеваний, которые могут препятствовать ходьбе или занятиям спортом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Легочная артериальная гипертензия
Взрослые пациенты с легочной артериальной гипертензией
Распространенность мышечно-скелетной боли будет оцениваться в 9 областях тела с использованием Скандинавского скелетно-мышечного опросника.
Качество жизни будет оцениваться с использованием опросника EmPHasis-10 и опросника Minnesota Living with Heart Failure.
Функциональную переносимость нагрузки оценивают с помощью теста 6-минутной ходьбы.
Уровень физической активности будет оцениваться с использованием Международной анкеты физической активности – краткая форма.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Северный скелетно-мышечный опросник
Временное ограничение: На исходном уровне
Для оценки распространенности мышечно-скелетной боли будет использоваться Скандинавский опросник по скелетно-мышечным заболеваниям.
На исходном уровне

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
6 минут ходьбы
Временное ограничение: На исходном уровне
Расстояние, пройденное за шесть минут, будет записано. Тест будет проводиться в соответствии с рекомендациями Американского торакального общества (ATS).
На исходном уровне
Опросник EmPHasis-10
Временное ограничение: На исходном уровне
Опросник EmPHasis-10 будет использоваться для измерения качества жизни.
На исходном уровне
Анкета Миннесоты о жизни с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: На исходном уровне
Миннесотский вопросник о жизни с сердечной недостаточностью будет использоваться для измерения качества жизни.
На исходном уровне
Международный опросник по физической активности - краткая форма
Временное ограничение: На исходном уровне.
Международный вопросник физической активности - краткая форма будет использоваться для измерения уровня физической активности
На исходном уровне.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться