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Técnica Graston e Massagem Clássica para Dor Crônica no Pescoço em Crianças

25 de março de 2021 atualizado por: Eastern Mediterranean University

Comparação dos efeitos imediatos da técnica de Graston e da massagem clássica em crianças do ensino fundamental com dor cervical crônica

Nas revisões sobre terapia manual em crianças, as mobilizações espinhais leves e de baixa velocidade são enfatizadas como uma técnica de tratamento segura em lactentes, crianças e adolescentes e têm sido usadas em clínicas há anos. Práticas como manipulação e terapia manual devem ajustar a força e a velocidade utilizadas pelo especialista de acordo com a idade e o nível de desenvolvimento da criança. Estudos têm enfatizado que a massagem é um método eficaz no tratamento da dor crônica em crianças e adolescentes. Dor significativamente baixa e humor positivo foram relatados por crianças após essas sessões de terapia manual. Assim, o objetivo do estudo planejado é comparar os efeitos da técnica de graston e da massagem clássica em crianças com cervicalgia crônica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Embora existam novas intervenções fisioterapêuticas para dores musculoesqueléticas, percebe-se que estudos sobre técnicas manuais são limitados na infância. A técnica de Graston inclui um pequeno instrumento metálico conhecido como "strigil" e usado para fins terapêuticos na Grécia e Roma antigas. Outra fonte é baseada no tratamento tradicional chinês conhecido como "gua sha". Aqueles que descobriram a técnica de Graston são o Dr. Konin, o Dr. Greenstein e o Dr. Schrader. A base da técnica Graston usada hoje foi inspirada por James Cyriax. Quando os efeitos da técnica de Graston são investigados, eles visam reduzir a dor, avaliar e aumentar a mobilidade dos tecidos moles e melhorar a amplitude de movimento e a função. Esta técnica é aplicada usando ferramentas curvas de aço inoxidável especialmente projetadas. Esses dispositivos criam microtraumas para restaurar a elasticidade e a função normais nos tecidos moles. As diferentes estruturas dos instrumentos permitem modificar o grau de tratamento. Instrumentos de tamanho pequeno podem ser usados ​​em estruturas anatômicas menores e sintomas leves. Instrumentos de tamanho maior são adequados para grandes áreas de tratamento e condições severas. Os instrumentos são aplicados ao tecido mole em ângulos de 30 a 60 graus com movimentos de toque multidirecionais. O tempo de aplicação é de no máximo 30 a 60 segundos por local de tecido. Além disso, se o problema é agudo ou crônico é o fator mais importante que determina a duração do tratamento. O tempo total de tratamento com instrumentos é geralmente de no mínimo 8 minutos. É aplicado com no máximo 20 minutos.

Nas revisões sobre terapia manual em crianças, as mobilizações espinhais leves e de baixa velocidade são enfatizadas como uma técnica de tratamento segura em lactentes, crianças e adolescentes e têm sido usadas em clínicas há anos. Práticas como manipulação e terapia manual devem ajustar a força e a velocidade utilizadas pelo especialista de acordo com a idade e o nível de desenvolvimento da criança. Estudos têm enfatizado que a massagem é um método eficaz no tratamento da dor crônica em crianças e adolescentes. Dor significativamente baixa e humor positivo foram relatados por crianças após essas sessões de terapia manual. Assim, o objetivo do estudo planejado é comparar os efeitos da técnica de graston e da massagem clássica em crianças com cervicalgia crônica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Esra Mıhçıoğlu
  • Número de telefone: +903926303067

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • As crianças que têm uma dor crônica no pescoço diagnosticada pelo médico.
  • As crianças que apresentam limitação mínima de 10 graus em pelo menos um dos movimentos do pescoço.
  • As crianças que apresentam dor na região do pescoço superior a 3 da escala de dor de Wong Baker.
  • As crianças que afirmam ter dor no pescoço há pelo menos 3 meses

Critério de exclusão:

  • As crianças que têm outras dores relacionadas a problemas neurológicos ou ortopédicos além da região do pescoço.
  • As crianças que possuem alguma doença crônica que necessite uso de medicamentos como Hipertensão e Diabetes Mellitus.
  • As crianças que apresentam feridas abertas na região do pescoço podem prejudicar as intervenções.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de técnica de Graston
Para a prática de Graston, serão preferidos instrumentos feitos de material de aço inoxidável de um tipo adequado para as estruturas corporais e tamanhos das crianças. O tempo de tratamento leva aproximadamente 20-25 minutos, dependendo da área a ser tratada. Os efeitos instantâneos das pessoas serão observados.
Na aplicação da massagem no pescoço, o paciente deve estar preparado, e as roupas na parte superior das costas e na região do pescoço devem ser removidas. A posição do paciente será sentada com um travesseiro à sua frente. Os músculos trapézio, eretor da espinha e elevador da escápula serão aplicados com uma ou ambas as mãos, começando com movimentos gerais. O intermediário a ser utilizado é óleo de bebê ou óleos naturais. O tempo de aplicação será de aproximadamente 20 minutos.
Experimental: Grupo de massagem clássica
Os músculos trapézio, eretor da espinha e elevador da escápula serão aplicados com uma ou ambas as mãos, começando com movimentos gerais. O intermediário a ser utilizado é óleo de bebê ou óleos naturais. O tempo de aplicação será de aproximadamente 20 minutos.
Para a prática de Graston, as crianças serão solicitadas a sentar com um apoio para a frente. A vaselina será usada como intermediário durante a aplicação. Instrumentos feitos de material de aço inoxidável de um tipo adequado para as estruturas corporais e tamanhos das crianças serão preferidos. Instrumentos maiores serão usados ​​para áreas maiores e menores para regiões menores e áreas fibrocíticas. A frequência dos movimentos de engessamento e fricção será aplicada em 60 repetições por minuto. Enquanto a técnica graston é aplicada a indivíduos; Músculos superficiais em toda a região dorsal serão incluídos no tratamento. Esses músculos, respectivamente, os músculos levantador da escápula, trapézio e erro da espinha foram selecionados. O tempo de tratamento leva aproximadamente 20-25 minutos, dependendo da área a ser tratada. Os efeitos instantâneos das pessoas serão observados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor medido pela escala de classificação de dor facial de Wong-Baker
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção
A Wong-Baker Faces Pain Rating Scale é uma escala de dor que foi desenvolvida por Donna Wong e Connie Baker. A escala mostra uma série de rostos que vão desde um rosto feliz em 0, ou "sem dor", até um rosto chorando em 10, que representa "dói como a pior dor imaginável". A criança será solicitada a determinar seu nível de dor de acordo com esta escala antes e depois da intervenção.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de dor medido por algometria de pressão
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção
A algometria de pressão será usada para medir o limiar. A pressão na região dolorosa é registrada em número (P).
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção
Amplitude de movimentos da articulação do pescoço medida pelo goniômetro universal
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção
O goniômetro universal será usado para a articulação do pescoço. Flexão, extensão, flexão lateral e rotações serão registradas em graus.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção
Nível de satisfação do aplicativo medido pela VAS
Prazo: logo após a intervenção
A criança será solicitada a especificar sua satisfação com a terapia manual (graston ou massagem clássica) após a prática. A Escala Visual Analógica será usada para mostrar o nível. Zero não terá nenhuma satisfação e Dez será muita satisfação. A linha de zero a dez cm será dada à criança e solicitada a assinar o quanto está satisfeita com a intervenção.
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ETK00-2020-0238

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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