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子供の慢性的な首の痛みのためのグラストンテクニックと古典的なマッサージ

2021年3月25日 更新者:Eastern Mediterranean University

慢性頸部痛の小学生におけるグラストン法と古典的マッサージの即時効果の比較

小児の手技療法に関するレビューでは、軽度で低速の脊椎動員が幼児、小児、青年の安全な治療法として強調されており、クリニックで何年も使用されてきました。 マニピュレーションや手動療法などの実践では、子供の年齢と発達レベルに応じて、専門医が使用する力と速度を調整する必要があります。 研究は、マッサージが子供や青年の慢性的な痛みの治療に効果的な方法であることを強調しています. これらの手動療法セッションの後、子供たちは有意に痛みが少なく、前向きな気分になったと報告されています。 したがって、計画された研究の目的は、慢性的な首の痛みを持つ子供たちにおけるグラストンテクニックと古典的なマッサージの効果を比較することです.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

筋骨格系の痛みに対する新しい理学療法の介入がありますが、小児期の手技に関する研究は限られていることがわかっています。 グラストン法には、「ストリジル」として知られる小さな金属製の器具が含まれており、古代ギリシャとローマで治療目的で使用されていました。 別の情報源は、「グアシャ」として知られる伝統的な中国の治療法に基づいています. グラストン法を発見したのは、コニン博士、グリーンスタイン博士、シュレーダー博士です。 今日使用されているグラストン技法の基礎は、ジェームズ・サイリアックスに触発されました。 グラストン法の効果を調査する際、彼らは痛みを軽減し、軟部組織の可動性を評価して高め、可動域と機能を改善することを目指しています. この技術は、特別に設計された湾曲したステンレス鋼ツールを使用して適用されます。 これらのデバイスは、微小外傷を作成して、軟組織の正常な弾力性と機能を回復させます。 器具の構造が異なるため、治療の程度を変更することができます。 小さいサイズの器具は、より小さな解剖学的構造と軽度の症状に使用できます。 より大きなサイズの器具は、広い治療領域や厳しい条件に適しています。 器具は、30 ~ 60 度の角度で軟部組織に適用され、多方向のなでる動きが行われます。 塗布時間は、組織部位ごとに最大30〜60秒適用されます。 さらに、問題が急性か慢性かは、治療期間を決定する最も重要な要素です。 器具を使用した合計治療時間は、通常、最短で 8 分です。 最大20分で適用されます。

小児の手技療法に関するレビューでは、軽度で低速の脊椎動員が幼児、小児、青年の安全な治療法として強調されており、クリニックで何年も使用されてきました。 マニピュレーションや手動療法などの実践では、子供の年齢と発達レベルに応じて、専門医が使用する力と速度を調整する必要があります。 研究は、マッサージが子供や青年の慢性的な痛みの治療に効果的な方法であることを強調しています. これらの手動療法セッションの後、子供たちは有意に痛みが少なく、前向きな気分になったと報告されています。 したがって、計画された研究の目的は、慢性的な首の痛みを持つ子供たちにおけるグラストンテクニックと古典的なマッサージの効果を比較することです.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Esra Mıhçıoğlu
  • 電話番号:+903926303067

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医師から慢性的な首の痛みがあると診断された子供たち。
  • 首の動きの少なくとも 1 つに 10 度以上の制限がある子供。
  • Wong Baker ペインスケールで 3 以上の首の痛みがある子供。
  • 少なくとも 3 か月間首の痛みがあると述べている子供たち

除外基準:

  • 首の部分以外に、神経学的または他の整形外科的問題に関連する他の痛みがある子供。
  • 高血圧や糖尿病などの薬の使用を必要とする慢性疾患を患っている子供たち。
  • 介入に影響を与える可能性のある首の領域に開いた傷がある子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グラストンテクニックグループ
グラストンの練習には、子供の体の構造とサイズに適したタイプのステンレス鋼製の器具が好まれます。 施術時間は部位にもよりますが20~25分程度です。 人々の即時の影響が見られます。
首のマッサージのアプリケーションでは、患者は準備ができている必要があり、背中の上部と首の部分の服を脱ぐ必要があります。 患者の位置は、枕を前にして座位になります。 僧帽筋、脊柱起立筋、肩甲挙筋は、一般的なストロークから始めて、片手または両手で適用されます。 使用する中間体は、ベビーオイルまたは天然油です。 申請時間は約20分です。
実験的:クラシカルマッサージグループ
僧帽筋、脊柱起立筋、肩甲挙筋は、一般的なストロークから始めて、片手または両手で適用されます。 使用する中間体は、ベビーオイルまたは天然油です。 申請時間は約20分です。
グラストンの練習では、子供たちはサポートを前にして座るように求められます。 ワセリンは塗布中の中間体として使用されます。 お子さまの体型や体格に合わせたステンレス製の器具がおすすめです。 より大きな領域にはより大きな器具が使用され、より小さな領域および線維細胞領域にはより小さな器具が使用されます。 しっくいや摩擦運動の頻度は、毎分60回の繰り返しで適用されます。 グラストン技術が個人に適用されている間。背部全体の表在筋が治療に含まれます。 これらの筋肉、それぞれ、肩甲挙筋、僧帽筋、および脊椎エラーが選択されました。 施術時間は部位にもよりますが20~25分程度です。 人々の即時の影響が見られます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wong-Baker Faces Pain Rating Scale で測定された痛みのレベル
時間枠:ベースラインから介入直後までの変化
Wong-Baker Faces Pain Rating Scale は、Donna Wong と Connie Baker によって開発された痛みの尺度です。 スケールは、0 の幸せそうな顔 (「けががない」) から、「想像できる最悪の痛みのような痛み」を表す 10 の泣き顔までの範囲の一連の顔を示しています。 子供は、介入の前後に、この尺度に従って痛みのレベルを判断するよう求められます。
ベースラインから介入直後までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧力アルゴリズムによって測定された痛みの閾値
時間枠:ベースラインから介入直後までの変化
圧力アルゴリズムは、しきい値を測定するために使用されます。 痛みを伴う領域の圧力は、数字 (P) で記録されます。
ベースラインから介入直後までの変化
ユニバーサルゴニオメーターで測定した首関節の可動域
時間枠:ベースラインから介入直後までの変化
ネックジョイントにはユニバーサルゴニオメーターを使用します。 屈曲、伸展、側屈、および回旋は度数で記録されます。
ベースラインから介入直後までの変化
VASで測定したアプリ満足度
時間枠:介入直後
施術後、手技療法(グラストンまたはクラシックマッサージ)の満足度をお伺いします。 Visual Analogue Scale を使用してレベルを表示します。 ゼロはまったく満足せず、テンは満足しすぎます。 ゼロから 10 cm までの線が子供に渡され、介入にどの程度満足しているか署名するように求められます。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年4月1日

一次修了 (予想される)

2021年8月1日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月25日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月25日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ETK00-2020-0238

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛みの臨床試験

クラシカルマッサージの臨床試験

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