Impacto dos linfócitos PD1 na lavagem broncoalveolar de pacientes com câncer de pulmão
4 de abril de 2021 atualizado por: Daniela Gompelmann, University of Vienna
O objetivo deste estudo é avaliar os linfócitos PD1 no lavado broncoalveolar em pacientes com câncer de pulmão, DPI e asma.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, 20 pacientes com câncer de pulmão, 10 pacientes com asma e 10 pacientes com doença pulmonar intersticial que devem ser submetidos a broncocospia por motivos médicos são incluídos.
Em cada paciente, a lavagem broncoalveolar é realizada para avaliar os linfócitos PD1.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Daniela Gompelmann
- Número de telefone: 0043 1 40400 47730
- E-mail: daniela.gompelmann@meduniwien.ac.at
Locais de estudo
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Vienna, Áustria, 1090
- Recrutamento
- Medical University of Vienna
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Contato:
- Daniela Gompelmann
- Número de telefone: 0043 1 40400 47730
- E-mail: daniela.gompelmann@meduniwien.ac.at
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com câncer de pulmão suspeito ou comprovado, asma ou doença pulmonar intersticial
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos
- pacientes com câncer de pulmão, asma ou DPI e indicação de broncoscopia por razões médicas
- Capacidade de fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- exacerbação aguda em pacientes com asma ou DPI
- crescimento tumoral endoluminal ou pneumonia em pacientes com câncer de pulmão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes com câncer de pulmão
Em pacientes com câncer de pulmão com indicação de broncoscopia, a lavagem broncoalveolar é realizada para avaliar os linfócitos PD1.
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A lavagem broncoalveolar é realizada por instilação e sucção de solução salina no lobo médio durante a broncoscopia.
Exame citológico e citometria de fluxo serão realizados para avaliar os linfócitos PD-1.
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Pacientes com doença pulmonar intersticial
Em pacientes com doença pulmonar intersticial com indicação de broncoscopia, a lavagem broncoalveolar é realizada para avaliar os linfócitos PD1.
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A lavagem broncoalveolar é realizada por instilação e sucção de solução salina no lobo médio durante a broncoscopia.
Exame citológico e citometria de fluxo serão realizados para avaliar os linfócitos PD-1.
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Pacientes com asma
Em pacientes com asma com indicação de broncoscopia, a lavagem broncoalveolar é realizada para avaliar os linfócitos PD1.
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A lavagem broncoalveolar é realizada por instilação e sucção de solução salina no lobo médio durante a broncoscopia.
Exame citológico e citometria de fluxo serão realizados para avaliar os linfócitos PD-1.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliar e comparar os lmifócitos PD1 no lavado broncoalveolar em pacientes com doenças pulmonares malignas e benignas para avaliar seu impacto em pacientes com câncer de pulmão
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de março de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Version 1 20.04.2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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