Avaliação da Eficácia da Rede Conectada para Suporte Técnico Integral EMS Utilizando o Sistema de Inteligência Artificial (CONNECT-AI) por Intervenção Comunitária
5 de julho de 2023 atualizado por: Yonsei University
Avaliação da eficácia da rede conectada para suporte técnico abrangente de EMS usando o sistema de inteligência artificial (CONNECT-AI) por intervenção comunitária: um estudo prospectivo de intervenção cruzada
Este estudo tem como objetivo verificar a eficácia da rede conectada para suporte técnico abrangente de EMS usando o sistema de inteligência artificial (CONNECT-AI) por meio de demonstração na comunidade local.
O estudo foi concebido como um projeto de estudo prospectivo não aleatório de intervenção cruzada em duas comunidades pré-selecionadas.
Os sujeitos do estudo são pacientes transferidos para o pronto-socorro (SU) local por meio de uma ambulância de um corpo de bombeiros da comunidade selecionada.
Se o armazenamento e transmissão das informações coletadas por uma ambulância falhar ou as informações do paciente transferido não puderem ser verificadas no DE transferido, ele será excluído do estudo.
Neste estudo, o sistema CONNECT-AI desenvolvido foi instalado em todos os veículos de emergência e emergências em duas coortes regionais, e a eficácia foi medida pela operação de uma interseção no mesmo período.
O desfecho primário é o tempo de transferência gasto na fase pré-hospitalar, e o desfecho secundário é se o hospital de transferência ideal é selecionado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15392
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hyuk-Jae Chang
- Número de telefone: 02-2228-8460
- E-mail: hjchang@yuhs.ac
Locais de estudo
-
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Seoul, Republica da Coréia
- Yonsei University
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Contato:
- Hyuk-Jae Chang
- Número de telefone: 02-2228-8460
- E-mail: hjchang@yuhs.ac
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes transferidos para o pronto-socorro (SU) local por meio de uma ambulância de um corpo de bombeiros da comunidade selecionada.
Critério de exclusão:
- Se o armazenamento e transmissão de informações coletadas por uma ambulância falhar ou as informações do paciente transferido não puderem ser verificadas no ED transferido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Caso
Paciente de emergência transferido pelo sistema CONNECT AI
|
A. Durante o período de intervenção, os paramédicos usam equipamentos para aquisição de dados multifacetados e pressionam o botão Iniciar do sistema. B. Durante o período de Intervenção, dentro da ambulância, é instalado um aplicativo que implementa uma função que avalia automaticamente a gravidade do paciente, exibe uma lista de hospitais de transferência ideais com base nisso e compartilha informações em tempo real dos hospitais, para que os paramédicos pode se referir ao trabalho. C. A equipe médica do departamento de emergência receberá por meio do quiosque de emergência pré-hospitalar as informações coletadas e analisadas pelo sistema CONNECT AI antes da chegada. |
|
Sem intervenção: Ao controle
Paciente de emergência transferido por EMS convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de transferência gasto na etapa pré-hospitalar
Prazo: até 1 mês
|
Tempo decorrido desde o momento em que o paramédico chega ao local até o hospital de transferência
|
até 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Se deve selecionar o hospital de transferência ideal
Prazo: até 1 mês
|
Em caso de transferência para outro hospital ou óbito sem resolução da situação de urgência no SU inicial
|
até 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hyuk-Jae Chang, Division of Cardiology, Yonsei university college of medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4-2021-0217
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .