Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten for tilkoblet nettverk for EMS Omfattende teknisk støtte ved bruk av kunstig intelligens (CONNECT-AI) system ved fellesskapsinngrep

5. juli 2023 oppdatert av: Yonsei University

Evaluering av effektiviteten for tilkoblet nettverk for EMS Omfattende teknisk støtte ved bruk av kunstig intelligens (CONNECT-AI)-system ved fellesskapsintervensjon: En prospektiv crossover-intervensjonsstudie

Denne studien tar sikte på å verifisere effektiviteten til det tilkoblede nettverket for EMS omfattende teknisk støtte ved bruk av kunstig intelligens (CONNECT-AI) system gjennom demonstrasjon i lokalsamfunnet. Studien ble designet som et prospektivt ikke-tilfeldig kryssintervensjonsstudiedesign i to forhåndsvalgte samfunn. Emnene i studien er pasienter som overføres til den lokale akuttmottaket (ED) gjennom en ambulanse fra et brannvesen i det valgte samfunnet. Hvis lagring og overføring av informasjon samlet av en ambulanse mislykkes eller informasjonen til den overførte pasienten ikke kan verifiseres i den overførte akuttmottaket, ekskluderes den fra studien. I denne studien ble det utviklede CONNECT-AI-systemet installert i alle utrykningskjøretøyer og ED-er i to regionale kohorter, og effektiviteten ble målt ved å operere et veikryss i samme periode. Det primære utfallet er overføringstiden brukt i det prehospitale stadiet, og det sekundære resultatet er om det optimale overføringssykehuset velges.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15392

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund til 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter overført til den lokale akuttmottaket (ED) gjennom en ambulanse fra et brannvesen i det valgte samfunnet.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis lagring og overføring av informasjon samlet inn av en ambulanse mislykkes eller informasjonen til den overførte pasienten ikke kan verifiseres i den overførte ED

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sak
Akuttpasient overført med CONNECT AI-system
Annen: CONNECT AI systemgruppe

A. I løpet av intervensjonsperioden bærer ambulansepersonell utstyr for mangefasettert datainnsamling og trykker på startknappen til systemet.

B. I løpet av intervensjonsperioden, inne i ambulansen, installeres en applikasjon som implementerer en funksjon som automatisk evaluerer pasientens alvorlighetsgrad, viser en liste over optimale overføringssykehus basert på dette, og deler sanntidsinformasjon om sykehusene, slik at ambulansepersonell kan referere til verket.

C. EDs medisinske personale vil motta gjennom ER-kiosk prehospital pasientinformasjon samlet inn og analysert gjennom CONNECT AI-systemet før ankomst.
Ingen inngripen: Kontroll
Akuttpasient overført med konvensjonell EMS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overføringstid brukt i det prehospitale stadiet
Tidsramme: opptil 1 måned
Tiden tatt fra ambulansepersonell ankommer stedet til overføringssykehuset
opptil 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Om man skal velge det optimale overføringssykehuset
Tidsramme: opptil 1 måned
Ved overføring til et annet sykehus eller død uten å løse nødsituasjonen ved første akuttmottak
opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yonsei University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hyuk-Jae Chang, Division of Cardiology, Yonsei university college of medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4-2021-0217

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akuttpasient fraktet med ambulanse

Kliniske studier på CONNECT AI systemgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Pakistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere