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Um estudo para avaliar o RMC-035 em indivíduos submetidos à cirurgia cardíaca

18 de abril de 2024 atualizado por: Guard Therapeutics AB

Um estudo clínico de grupo de tratamento paralelo, randomizado, duplo-cego e de fase 1b para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do RMC-035 em indivíduos submetidos a enxerto de revascularização do miocárdio não emergente e/ou cirurgia de válvula

O objetivo do estudo clínico é avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do RMC-035 para a prevenção e tratamento de lesão renal aguda (LRA) em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este é um estudo com dois grupos de tratamento paralelos em que os indivíduos são randomizados para receber RMC-035 ou um placebo correspondente de forma duplo-cega. O estudo incluirá uma visita de triagem, seguida de CABG e/ou substituição da válvula no Dia 1, período de tratamento duplo-cego e um período de acompanhamento até o Dia 30.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Münster, Alemanha, DE-481 49
        • Munster University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos do sexo feminino e masculino com idade ≥18 anos
  • O sujeito está agendado para CABG não emergencial (eletiva) e/ou cirurgia de válvula (válvulas únicas ou múltiplas) com uso de circulação extracorpórea (CEC)
  • O sujeito tem pelo menos UM dos seguintes fatores de risco para IRA na triagem:

    • História de FEVE <35% por pelo menos 3 meses antes da triagem avaliada por ecocardiografia, ressonância magnética cardíaca ou varredura nuclear.
    • História de cirurgia cardíaca prévia de cavidade torácica aberta com ou sem CEC
    • Diagnóstico confirmado de diabetes tipo 2 (DM2) pelo menos 3 meses antes da triagem E tratamento contínuo com um medicamento antidiabético aprovado
    • Idade ≥70 anos
    • História documentada de insuficiência cardíaca NYHA classe II ou superior por pelo menos 3 meses ou mais na triagem
    • Histórico documentado de IRA anterior antes da data da triagem independente da etiologia da IRA
    • História documentada de anemia com hemoglobina ≤ 11 g/dL (≤6,8 mmol/L) por pelo menos 3 meses antes da triagem
    • História documentada de albuminúria, definida como UACR >30 mg/g ou > 30 mg/24 horas em uma coleta de urina de 24 horas.
    • eGFR é ≤ 60 mL/min/1,73 m2 usando a equação Doença Renal Crônica - Colaboração em Epidemiologia (CKD-EPI)

Principais Critérios de Exclusão:

  • A taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) é <30 mL/min/1,73 m2 usando a equação Doença Renal Crônica - Colaboração em Epidemiologia (CKD-EPI) na triagem ou na linha de base
  • Sujeito tem cirurgia agendada para ser realizada sem CPB ("sem CEC")
  • Sujeito tem cirurgia agendada para dissecção aórtica
  • O sujeito está agendado para CABG e/ou cirurgia de válvula combinada com cirurgias cardíacas não emergentes adicionais, por exemplo para ablação de fibrilação atrial
  • O sujeito está programado para se submeter a implante de válvula aórtica transcateter (TAVI) ou substituição de válvula aórtica transcateter (TAVR), ou cirurgias sem bomba de vaso único ou implantação de dispositivo ventricular esquerdo (LVAD)
  • O sujeito tem necessidade de qualquer um dos seguintes dentro de uma semana antes da cirurgia: desfibrilador ou marca-passo permanente, ventilação mecânica, IABP, LVAD, outras formas de suporte circulatório mecânico (MCS) (Nota: A inserção profilática de um IABP pré-operatório por razões não relacionado à função de bomba LV existente não é excludente)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RMC-035
Os participantes receberão RMC-035 por via intravenosa
Dose múltipla durante 48 horas após cirurgia cardíaca
Outros nomes:
  • Solução para injeção
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes receberão uma solução de placebo correspondente por via intravenosa
Dose múltipla durante 48 horas após cirurgia cardíaca
Outros nomes:
  • Solução para injeção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de Eventos Adversos (EAs)
Prazo: Linha de base até o dia 30
  • número (%) de indivíduos com pelo menos um EA
  • número (%) de sujeitos com pelo menos um EAG
  • número (%) de indivíduos com pelo menos um EA emergente do tratamento (TEAE)
  • número (%) de indivíduos com pelo menos um TEAE grave
  • número (%) de indivíduos com pelo menos um TEAE não grave
  • número (%) de sujeitos com pelo menos um TEAE de interesse especial
  • número (%) de indivíduos com pelo menos um TEAE relatado como relacionado (possível/provável) ao ME
  • número (%) de indivíduos com pelo menos um TEAE levando à retirada do ME
Linha de base até o dia 30
Gravidade dos EAs
Prazo: Dentro de 4 dias após a primeira dose de ME
- Número de TEAEs por categoria (leve, moderado, grave com risco de vida, morte)
Dentro de 4 dias após a primeira dose de ME

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração Máxima Observada (Cmax)
Prazo: Amostras de sangue coletadas antes da dose e até duas horas após o início da Dose 5
Análise da concentração de RMC-035 no plasma (AUC + t1/2) após a quarta infusão.
Amostras de sangue coletadas antes da dose e até duas horas após o início da Dose 5
Área Sob a Curva (AUC) 0-24h
Prazo: Amostras de sangue coletadas antes da dose e até duas horas após o início da Dose 5
Análise das concentrações de RMC-035 no plasma após a quarta infusão.
Amostras de sangue coletadas antes da dose e até duas horas após o início da Dose 5
Meia-vida de eliminação (T1/2)
Prazo: Amostras de sangue coletadas antes da dose e até duas horas após o início da Dose 5
Análise da concentração de RMC-035 no plasma após a quarta infusão
Amostras de sangue coletadas antes da dose e até duas horas após o início da Dose 5

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Tobias Agervald, MD PhD, Guard Therapeutics AB

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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