- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05010330
Identificar Biomarcadores Prognósticos de Câncer de Pulmão
14 de agosto de 2021 atualizado por: RenJi Hospital
Multi-ômica combinada com análise de dados clínicos para identificar biomarcadores prognósticos de câncer de pulmão
Multi-ômica e análise de dados clínicos são potenciais para prever o prognóstico de pacientes com câncer de pulmão.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
O câncer de pulmão é a principal causa de morte relacionada ao câncer na China.
A fim de melhorar o prognóstico do câncer de pulmão, bem como fornecer novos alvos terapêuticos, a identificação de biomarcadores eficazes para o prognóstico do câncer de pulmão é de grande importância.
Tem sido relatado que algumas pequenas moléculas como lncRNA, circRNA e polipeptídeos no plasma humano têm boas perspectivas no diagnóstico ou avaliação do estágio de doenças.
Neste estudo, planejamos usar multi-ômica combinada com dados clínicos para descobrir algumas pequenas moléculas com potencial para prever o prognóstico de pacientes com câncer de pulmão.
Além disso, queremos construir um novo modelo de escore de risco que forneça um modelo candidato para avaliação prognóstica do câncer de pulmão.
E esperamos que nosso estudo possa fornecer informações para a imunoterapia de precisão do câncer de pulmão, explorando as diferenças nas características clínicas, carga de mutação tumoral e infiltração de células imunes tumorais entre diferentes grupos de pontuação de risco.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kaimin Mao, Doctor
- Número de telefone: 86-15071027291
- E-mail: mkm444931158@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Huang, Doctor
- Número de telefone: 86-18217720058
- E-mail: fangfeijin90@163.com
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 021
- Recrutamento
- Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos com idade compreendida entre os 18 e os 80 anos.
Pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão ou controles saudáveis sem histórico de tumor serão elegíveis para nossa inscrição.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com câncer de pulmão;
- Pacientes com câncer de pulmão não tratados;
- Nenhum histórico de doenças crônicas ou graves, como doenças cardiovasculares, doenças hepáticas, doenças renais, doenças respiratórias, doenças do sangue, doenças linfáticas, doenças endócrinas, doenças imunológicas, doenças mentais, doenças neuromusculares, doenças do sistema gastrointestinal, etc.
Critério de exclusão:
- Pacientes com outros tumores;
- Pacientes com câncer de pulmão que foram tratados;
- Função hepática e renal anormal;
- Doenças infecciosas agudas e crônicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
controle saudável
pessoas saudáveis
|
câncer de pulmão
pacientes diagnosticados com câncer de pulmão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Identificar alguns biomarcadores prognósticos no cancro do pulmão.
Prazo: 1 semana
|
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Huijing Huang, RenJi Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MKM2021-720
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há nenhum plano para disponibilizar dados de participantes individuais (IPD) para outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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