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Identificar Biomarcadores Prognósticos de Câncer de Pulmão

14 de agosto de 2021 atualizado por: RenJi Hospital

Multi-ômica combinada com análise de dados clínicos para identificar biomarcadores prognósticos de câncer de pulmão

Multi-ômica e análise de dados clínicos são potenciais para prever o prognóstico de pacientes com câncer de pulmão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O câncer de pulmão é a principal causa de morte relacionada ao câncer na China. A fim de melhorar o prognóstico do câncer de pulmão, bem como fornecer novos alvos terapêuticos, a identificação de biomarcadores eficazes para o prognóstico do câncer de pulmão é de grande importância. Tem sido relatado que algumas pequenas moléculas como lncRNA, circRNA e polipeptídeos no plasma humano têm boas perspectivas no diagnóstico ou avaliação do estágio de doenças. Neste estudo, planejamos usar multi-ômica combinada com dados clínicos para descobrir algumas pequenas moléculas com potencial para prever o prognóstico de pacientes com câncer de pulmão. Além disso, queremos construir um novo modelo de escore de risco que forneça um modelo candidato para avaliação prognóstica do câncer de pulmão. E esperamos que nosso estudo possa fornecer informações para a imunoterapia de precisão do câncer de pulmão, explorando as diferenças nas características clínicas, carga de mutação tumoral e infiltração de células imunes tumorais entre diferentes grupos de pontuação de risco.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 021
        • Recrutamento
        • Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos com idade compreendida entre os 18 e os 80 anos. Pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão ou controles saudáveis ​​sem histórico de tumor serão elegíveis para nossa inscrição.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com câncer de pulmão;
  • Pacientes com câncer de pulmão não tratados;
  • Nenhum histórico de doenças crônicas ou graves, como doenças cardiovasculares, doenças hepáticas, doenças renais, doenças respiratórias, doenças do sangue, doenças linfáticas, doenças endócrinas, doenças imunológicas, doenças mentais, doenças neuromusculares, doenças do sistema gastrointestinal, etc.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com outros tumores;
  • Pacientes com câncer de pulmão que foram tratados;
  • Função hepática e renal anormal;
  • Doenças infecciosas agudas e crônicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
controle saudável
pessoas saudáveis
câncer de pulmão
pacientes diagnosticados com câncer de pulmão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificar alguns biomarcadores prognósticos no cancro do pulmão.
Prazo: 1 semana
  1. Nosso estudo identificará alguns biomarcadores que podem prever o prognóstico de pacientes com câncer de pulmão.
  2. Nosso estudo construirá um novo modelo de pontuação de risco que fornecerá um modelo candidato para avaliação prognóstica do câncer de pulmão.
  3. Nossa pesquisa fornecerá informações para a imunoterapia de precisão do câncer de pulmão, explorando as diferenças nas características clínicas, carga de mutação tumoral e infiltração de células imunes tumorais entre diferentes grupos de pontuação de risco.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Huijing Huang, RenJi Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para disponibilizar dados de participantes individuais (IPD) para outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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