Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifiser prognostiske biomarkører for lungekreft

14. august 2021 oppdatert av: RenJi Hospital

Multi-omics kombinert med klinisk dataanalyse for å identifisere prognostiske biomarkører for lungekreft

Multi-omics og klinisk dataanalyse er potensial for å forutsi prognosen for lungekreftpasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Lungekreft er den viktigste årsaken til kreftrelatert død i Kina. For å forbedre prognose for lungekreft samt gi nye terapeutiske mål, er identifisering av effektive biomarkører for prognose av lungekreft av stor betydning. Det har blitt rapportert at noen små molekyler som lncRNA, circRNA og polypeptider i menneskelig plasma har gode utsikter til å diagnostisere eller evaluere sykdomsstadiet. I denne studien planla vi å bruke multi-omics kombinert med kliniske data for å oppdage noen små molekyler som kan forutsi prognosen for lungekreftpasienter. I tillegg ønsker vi å konstruere en ny risikoscore-modell som gir en kandidatmodell for prognostisk evaluering av lungekreft. Og vi håper vår studie kan gi innsikt for presisjonsimmunterapi av lungekreft ved å utforske forskjellene i kliniske egenskaper, tumormutasjonsbyrde og tumorimmuncelleinfiltrasjon mellom ulike risikoscoregrupper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 021
        • Rekruttering
        • Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer mellom 18 og 80 år. Pasienter med diagnosen lungekreft eller friske kontroller uten noen historie med svulst vil være kvalifisert for vår påmelding.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med lungekreft;
  • Ubehandlede lungekreftpasienter;
  • Ingen historie med kroniske eller alvorlige sykdommer, som kardiovaskulær sykdom, leversykdom, nyresykdom, luftveissykdom, blodsykdom, lymfatisk sykdom, endokrin sykdom, immunsykdom, psykisk sykdom, nevromuskulær sykdom, gastrointestinale sykdommer, etc.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med andre svulster;
  • Lungekreftpasienter som hadde blitt behandlet;
  • unormal lever- og nyrefunksjon;
  • Akutte og kroniske infeksjonssykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
sunn kontroll
friske mennesker
lungekreft
pasienter diagnostisert med lungekreft

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser noen prognostiske biomarkører ved lungekreft.
Tidsramme: 1 uke
  1. Vår studie vil identifisere noen biomarkører som kan forutsi prognosen for lungekreftpasienter.
  2. Vår studie vil konstruere en ny risikoscore-modell som gir en kandidatmodell for prognostisk evaluering av lungekreft.
  3. Vår forskning vil gi innsikt for presisjonsimmunterapi av lungekreft ved å utforske forskjellene i kliniske egenskaper, tumormutasjonsbyrde og tumorimmuncelleinfiltrasjon mellom ulike risikoscoregrupper.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Huijing Huang, RenJi Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

20. september 2021

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre individuelle deltakerdata (IPD) tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

3
Abonnere