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O impacto da posição da cabeça na oclusão de restaurações fixas implanto-suportadas (TIOTHPOTO)

21 de outubro de 2021 atualizado por: Ana Todorovic, University of Belgrade

O impacto da posição da cabeça na oclusão de restaurações fixas suportadas por implantes versus dentição natural - uma análise transversal

O desenvolvimento de uma implantodontia leva a uma utilização cada vez maior de implantes no tratamento de cuidados para a perda de um ou mais dentes. A questão é se as diretrizes existentes, originalmente formuladas para a oclusão da dentição natural e tratamento protético convencional, podem ser aplicadas à prótese sobre implantes devido às diferenças iniciais na mobilidade vertical dos dentes e dos implantes dentários, presentes na mesma arcada dentária, embora o modelo de oclusão é ideal, contatos oclusais prematuros indesejáveis ​​nas restaurações dentárias fixas sobre implantes podem estar presentes.

Objetivo: Avaliar o efeito de diferentes posições da cabeça na oclusão dentária dos dentes naturais e restaurações dentárias fixas sobre implantes.

Métodos: Voluntários com dentição completa seriam incluídos neste estudo como Grupo Controle. O Grupo de Estudo incluiria indivíduos com restaurações dentárias fixas sobre implantes na região transcanina. Um Sistema T Scan III será utilizado para análise oclusal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Belgrade, Sérvia, 11000
        • Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que referenciaram a Clínica de Prótese Dentária por falta de um ou mais dentes que necessitem de ser substituídos por implantes dentários e voluntários saudáveis ​​totalmente dentados.

Descrição

Critério de inclusão:

Para o Grupo de Teste

  • pacientes com restaurações fixas implantossuportadas em pelo menos um quadrante da região posterior (pré-molar e molar) de ambos os maxilares há pelo menos 1 ano
  • pacientes com Classe I de Angle em MIP
  • pacientes que não fizeram tratamento ortodôntico

Para o grupo Controle, os critérios de inclusão foram:

- pacientes com arcadas completamente dentadas (não considerando terceiros molares) com no máximo 4 restaurações dentossuportadas por arcada dentária).

Critério de exclusão:

  • pacientes com bruxismo, hábitos prejudiciais e atividades parafuncionais mandibulares
  • pacientes com sinais de disfunção temporomandibular, trismo ou doença da coluna cervical
  • pacientes com histórico indicando problemas com álcool ou drogas ou recebendo qualquer tratamento psiquiátrico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na distribuição dos contatos oclusais em 3 posições diferentes da cabeça
Prazo: Linha de base - 1 ano
Análise oclusal computadorizada
Linha de base - 1 ano
Mudanças na intensidade das forças relativas em 3 posições diferentes da cabeça
Prazo: Linha de base - 1 ano
Análise oclusal computadorizada
Linha de base - 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ana R Todorovic, DDS,PhD, Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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