Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pozycji głowy na okluzję uzupełnień stałych wspartych na implantach (TIOTHPOTO)

21 października 2021 zaktualizowane przez: Ana Todorovic, University of Belgrade

Wpływ pozycji głowy na okluzję uzupełnień stałych wspartych na implantach a uzębienie naturalne – analiza przekrojowa

Rozwój implantologii prowadzi do coraz szerszego wykorzystania implantów w leczeniu pielęgnacyjnym utraty jednego lub większej liczby zębów. Powstaje pytanie, czy istniejące wytyczne, sformułowane pierwotnie dla okluzji uzębienia naturalnego i konwencjonalnego leczenia protetycznego, mogą być zastosowane do implantoprotetyki. okluzja jest idealna, mogą wystąpić niepożądane przedwczesne kontakty okluzyjne na stałych uzupełnieniach zębowych na implantach.

Cel: Ocena wpływu różnych pozycji główki na zgryz zębów naturalnych i stałych uzupełnień zębowych na implantach.

Metody: Ochotnicy z pełnym uzębieniem zostali włączeni do tego badania jako grupa kontrolna. Grupa badana obejmowałaby osoby ze stałymi uzupełnieniami dentystycznymi na implantach w okolicy przezkłowej. Do analizy zgryzu zostanie użyty system T Scan III.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zgłosili się do Poradni Protetyki Stomatologicznej z powodu braku jednego lub kilku zębów do wymiany na implanty oraz zdrowi ochotnicy z całkowitym uzębieniem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dla grupy testowej

  • pacjenci ze stałymi uzupełnieniami wspartymi na implantach w co najmniej jednym kwadrancie odcinka tylnego (przedtrzonowego i trzonowego) obu szczęk co najmniej przez 1 rok
  • pacjentów z I klasą Angle'a w MIP
  • pacjentów, którzy nie byli leczeni ortodontycznie

Kryteriami włączenia dla grupy kontrolnej były:

- pacjenci z całkowicie uzębionymi łukami (nie biorąc pod uwagę trzecich zębów trzonowych) z maksymalnie 4 uzupełnieniami opartymi na zębach na łuk zębowy).

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z bruksizmem, szkodliwymi nawykami i czynnościami parafunkcyjnymi żuchwy
  • pacjenci z objawami dysfunkcji skroniowo-żuchwowych, szczękościsk lub choroby kręgosłupa szyjnego
  • pacjenci z historią wskazującą na problemy z alkoholem lub narkotykami lub poddawani jakiemukolwiek leczeniu psychiatrycznemu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany rozmieszczenia kontaktów okluzyjnych w 3 różnych pozycjach głowy
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 1 rok
Komputerowa analiza okluzyjna
Wartość bazowa — 1 rok
Zmiany siły względnej w 3 różnych pozycjach głowy
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 1 rok
Komputerowa analiza okluzyjna
Wartość bazowa — 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ana R Todorovic, DDS,PhD, Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Okluzja dentystyczna

Subskrybuj