Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние положения головы на окклюзию фиксированных реставраций с опорой на имплантаты (TIOTHPOTO)

21 октября 2021 г. обновлено: Ana Todorovic, University of Belgrade

Влияние положения головы на окклюзию фиксированных реставраций с опорой на имплантаты по сравнению с естественными зубными рядами — анализ поперечного сечения

Развитие имплантологии приводит к все более широкому использованию имплантатов при лечении потери одного или нескольких зубов. Вопрос заключается в том, могут ли существующие рекомендации, первоначально сформулированные для окклюзии естественных зубов и традиционного ортопедического лечения, применяться к протезированию на имплантатах из-за первоначальных различий в вертикальной подвижности зубов и дентальных имплантатов, присутствующих в одной и той же зубной дуге, хотя модель окклюзия идеальна, могут присутствовать нежелательные преждевременные окклюзионные контакты на несъемных реставрациях зубов на имплантатах.

Цель: оценить влияние различных положений головы на окклюзию естественных зубов и несъемных реставраций на имплантатах.

Методы: Добровольцы с полным прикусом будут включены в это исследование в качестве контрольной группы. В исследовательскую группу войдут субъекты с несъемными зубными протезами на имплантатах в заклыковой области. Система T Scan III будет использоваться для окклюзионного анализа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Belgrade, Сербия, 11000
        • Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обратившиеся в Клинику протезирования в связи с отсутствием одного или нескольких зубов, нуждающихся в замещении дентальными имплантатами, и здоровые добровольцы с полным отсутствием зубов.

Описание

Критерии включения:

Для тестовой группы

  • пациенты с несъемными реставрациями с опорой на имплантаты как минимум в одном квадранте заднего отдела (премоляры и моляры) обеих челюстей не менее 1 года
  • пациенты с классом угла I в MIP
  • пациенты, которым не проводилось ортодонтическое лечение

Для контрольной группы критериями включения были:

- пациенты с полностью смещенными зубными рядами (без учета третьих моляров) с максимум 4 реставрациями с опорой на зубы на зубной ряд).

Критерий исключения:

  • пациенты с бруксизмом, вредными привычками и парафункциональной активностью нижней челюсти
  • пациенты с признаками височно-нижнечелюстной дисфункции, тризма или заболевания шейного отдела позвоночника
  • пациенты с историей, указывающей на проблемы с алкоголем или наркотиками или получающие какое-либо психиатрическое лечение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в распределении окклюзионных контактов при 3 различных положениях головы
Временное ограничение: Базовый уровень-1 год
Компьютеризированный окклюзионный анализ
Базовый уровень-1 год
Изменения силы относительной силы в 3 различных положениях головы
Временное ограничение: Базовый уровень-1 год
Компьютеризированный окклюзионный анализ
Базовый уровень-1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ana R Todorovic, DDS,PhD, Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться