Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av huvudpositionen på ocklusion av implantatstödda fasta restaureringar (TIOTHPOTO)

21 oktober 2021 uppdaterad av: Ana Todorovic, University of Belgrade

Inverkan av huvudpositionen på ocklusion av implantatstödda fasta restaureringar vs. naturlig dentition - en tvärsnittsanalys

Utvecklingen av en implantologi leder till en ökande användning av implantat vid behandling av vård för förlust av en eller flera tänder. Frågan är om de befintliga riktlinjerna, som ursprungligen formulerades för ocklusion av naturlig tandsättning och konventionell protesbehandling kan tillämpas på implantatprotetiken. På grund av initiala skillnader i den vertikala rörligheten för tänder och tandimplantat, som finns i samma tandbåge, även om modellen ocklusion är idealiskt, oönskade för tidiga ocklusiva kontakter på de fasta tandproteserna på implantat kan förekomma.

Mål: Att utvärdera effekten av olika huvudpositioner på dental ocklusion av de naturliga tänderna och fixerade dentala restaureringar på implantat.

Metoder: Frivilliga med fullständig tandsättning skulle inkluderas i denna studie som kontrollgruppen. Studiegruppen skulle inkludera försökspersoner med fasta dentala restaureringar på implantat i den transkanina regionen. Ett T Scan III-system kommer att användas för ocklusal analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

31

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som hänvisat till Kliniken för protetik på grund av brist på en eller flera tänder som behöver ersättas med tandimplantat och friska helt denterade frivilliga.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För testgruppen

  • patienter med implantatstödda fixerade restaureringar i minst en kvadrant av den bakre regionen (pre-molar och molar) av båda käkarna minst under 1 år
  • patienter med vinkelklass I i MIP
  • patienter som inte genomgått tandreglering

För kontrollgruppen var inklusionskriterierna:

- Patienter med helt denterade bågar (utan hänsyn till tredje molarer) med maximalt 4 tandstödda restaureringar per tandbåge).

Exklusions kriterier:

  • patienter med bruxism, skadliga vanor och mandibulära parafunktionella aktiviteter
  • patienter med tecken på temporomandibulär dysfunktion, trismus eller sjukdom i halsryggen
  • patienter med en historia som tyder på problem med alkohol eller droger eller som får någon psykiatrisk behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i ocklusala kontaktfördelning i 3 olika huvudpositioner
Tidsram: Baslinje-1 år
Datoriserad ocklusal analys
Baslinje-1 år
Förändringar i relativa krafter styrka i 3 olika huvudpositioner
Tidsram: Baslinje-1 år
Datoriserad ocklusal analys
Baslinje-1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Belgrade

Utredare

  • Huvudutredare: Ana R Todorovic, DDS,PhD, Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

10 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Univerzitet Beograd

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tandocklusion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera