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El impacto de la posición de la cabeza en la oclusión de las restauraciones fijas implantosoportadas (TIOTHPOTO)

21 de octubre de 2021 actualizado por: Ana Todorovic, University of Belgrade

El impacto de la posición de la cabeza en la oclusión de las restauraciones fijas soportadas por implantes frente a la dentición natural: un análisis transversal

El desarrollo de una implantología conduce a un uso cada vez mayor de los implantes en el tratamiento o cuidado de la pérdida de uno o más dientes. La pregunta es si las guías existentes, originalmente formuladas para la oclusión de la dentición natural y el tratamiento protésico convencional, pueden ser aplicadas a la prótesis sobre implantes, debido a las diferencias iniciales en la movilidad vertical de dientes e implantes dentales, presentes en la misma arcada dental, aunque el modelo de oclusión es ideal, pueden presentarse contactos oclusales prematuros indeseables en las restauraciones dentales fijas sobre implantes.

Objetivo: Evaluar el efecto de diferentes posiciones del cabezal sobre la oclusión dentaria de dientes naturales y restauraciones dentales fijas sobre implantes.

Métodos: Los voluntarios con dentición completa se incluirían en este estudio como grupo de control. El Grupo de Estudio incluiría sujetos con restauraciones dentales fijas sobre implantes en la región transcanina. Se utilizará un sistema T Scan III para el análisis oclusal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

31

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que remitieron a la Clínica de Prostodoncia por la falta de uno o más dientes que necesitan ser reemplazados con implantes dentales y voluntarios sanos completamente dentados.

Descripción

Criterios de inclusión:

Para el grupo de prueba

  • pacientes con restauraciones fijas implantosoportadas en al menos un cuadrante de la región posterior (premolar y molar) de ambos maxilares al menos durante 1 año
  • pacientes con Clase I de Angle en MIP
  • pacientes que no tuvieron tratamiento de ortodoncia

Para el grupo Control, los criterios de inclusión fueron:

- pacientes con arcadas completamente dentadas (sin considerar terceros molares) con un máximo de 4 restauraciones dentoportadas por arcada dental).

Criterio de exclusión:

  • pacientes con bruxismo, hábitos perjudiciales y actividades parafuncionales mandibulares
  • pacientes con signos de disfunción temporomandibular, trismo o enfermedad de la columna cervical
  • pacientes con antecedentes que indiquen problemas con el alcohol o las drogas o que estén recibiendo algún tratamiento psiquiátrico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la distribución de los contactos oclusales en 3 posiciones diferentes del cabezal
Periodo de tiempo: Línea base-1 año
Análisis oclusal computarizado
Línea base-1 año
Cambios en la fuerza relativa de las fuerzas en 3 posiciones diferentes de la cabeza
Periodo de tiempo: Línea base-1 año
Análisis oclusal computarizado
Línea base-1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ana R Todorovic, DDS,PhD, Clinic for Prosthodontics, University of Belgrade Serbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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