Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Manipulação Torácica Versus Liberação Miofascial em Pacientes com Síndrome do Impacto no Ombro

21 de julho de 2025 atualizado por: manar sameh el taher

objetivos: • Investigar o efeito da adição de manipulação torácica versus liberação miofascial ao exercício de estabilização escapular na intensidade da dor.

  • Investigar o efeito de adicionar manipulação torácica versus liberação miofascial ao exercício de estabilização escapular no limiar de pressão de dor.
  • Investigar o efeito da adição de manipulação torácica versus liberação miofascial ao exercício de estabilização escapular na propriocepção do ombro.
  • Investigar o efeito de adicionar manipulação torácica versus liberação miofascial ao exercício de estabilização escapular na amplitude de movimento (ADM) do ombro.
  • Investigar o efeito da adição de manipulação torácica versus liberação miofascial ao exercício de estabilização escapular na deficiência do questionário de ombro e mão (DASH).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Várias pesquisas foram feitas sobre a reabilitação do impacto do ombro, abordando a estrutura óssea ou a estrutura miofascial e consideradas eficazes. Mas nenhum estudo pôde recuperar para comparar esses dois: liberação miofascial e manipulação torácica. (Dash & Deepak, 2020). portanto, neste estudo, investigaremos o efeito da adição de manipulação torácica versus liberação miofascial em pacientes com síndrome do impacto no ombro. investigaremos o efeito em cada um dos seguintes: a intensidade da dor será medida pela escala analógica visual. (VAS).

propriocepção do ombro pelo dinamômetro isocinético. limiar de pressão de dor por algômetro. função pelo questionário DASH e finalmente ROM pelo software kinovea.

Os sujeitos serão divididos em três grupos: Grupo I (grupo controle) receberá exercícios de estabilização escapular.

  • O grupo II receberá exercícios de estabilização escapular e manipulação torácica combinados com mobilização do ombro.
  • O grupo III receberá exercícios de estabilização escapular e liberação miofascial por técnicas de mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM).

as medições serão feitas antes e depois dos programas de tratamento e após um mês de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sessenta pacientes com síndrome do impacto do ombro, de ambos os sexos, serão divididos em três grupos de 25 a 40 anos.
  2. História de dor no ombro há pelo menos um mês.
  3. Teste de impacto de Neer positivo e teste de Kiennedy de Hawkins.
  4. Presença de hipomobilidade torácica a partir da avaliação clínica.
  5. Provocação de dor acima de 60 graus de flexão e abdução.
  6. Pontos-gatilho palpáveis ​​nos músculos do ombro.

Critério de exclusão:

  1. História de fratura, luxação e cirurgia da cintura escapular
  2. Diagnosticado com ombro congelado ou ruptura do manguito rotador
  3. História de dor cervicobraquial
  4. Qualquer dor neuromuscular no membro superior e uso de corticosteróides ou medicação para aliviar a dor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercícios de estabilização escapular
O grupo I (grupo controle) receberá exercícios de estabilização escapular.

Instruções Gerais: Para todos os exercícios, realize a retração da escápula, sem realizar a elevação dos ombros, tomando o ângulo inferior da escápula "para trás e para baixo".

A intensidade do exercício foi descrita como repetições, séries e tempo de espera. Comumente, foram realizadas 10 a 20 repetições e três a cinco séries mantidas por 3 a 10 segundos. os exercícios serão:

  1. toalheiro deslizante
  2. Relógio Escapulário:
  3. Facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular:
  4. Deslizamento inferior.
  5. Exercício de Orientação Escapular (SOE):
  6. Protração e retração na frente de um espelho:
Experimental: Manipulação torácica.
O grupo II receberá exercícios de estabilização escapular e manipulação torácica.

Instruções Gerais: Para todos os exercícios, realize a retração da escápula, sem realizar a elevação dos ombros, tomando o ângulo inferior da escápula "para trás e para baixo".

A intensidade do exercício foi descrita como repetições, séries e tempo de espera. Comumente, foram realizadas 10 a 20 repetições e três a cinco séries mantidas por 3 a 10 segundos. os exercícios serão:

  1. toalheiro deslizante
  2. Relógio Escapulário:
  3. Facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular:
  4. Deslizamento inferior.
  5. Exercício de Orientação Escapular (SOE):
  6. Protração e retração na frente de um espelho:
• Manipulação de Impulso Torácico: Os participantes estavam sentados no alto e em decúbito ventral. O terapeuta estava de pé ao lado do paciente em postura diagonal e também atrás do paciente durante a postura sentada alta. A manipulação do impulso torácico demonstrou manipular o segmento torácico específico, principalmente o meio torácico.
Outros nomes:
  • exercícios de estabilização escapular
Experimental: Liberação miofascial
O grupo III receberá exercícios de estabilização escapular e liberação miofascial por técnicas de mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos.

Instruções Gerais: Para todos os exercícios, realize a retração da escápula, sem realizar a elevação dos ombros, tomando o ângulo inferior da escápula "para trás e para baixo".

A intensidade do exercício foi descrita como repetições, séries e tempo de espera. Comumente, foram realizadas 10 a 20 repetições e três a cinco séries mantidas por 3 a 10 segundos. os exercícios serão:

  1. toalheiro deslizante
  2. Relógio Escapulário:
  3. Facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular:
  4. Deslizamento inferior.
  5. Exercício de Orientação Escapular (SOE):
  6. Protração e retração na frente de um espelho:
O sujeito será tratado com IASTM.aplicado nos músculos peitorais e braquial medial com o sujeito em decúbito dorsal e na articulação glenoumeral (GH). colocados em abdução de 120º para colocar a tensão adequada nos tecidos selecionados no estilo de teste de aperto peitoral. º ângulo à pele. O mesmo protocolo IASTM de 20 segundos paralelos às fibras musculares e 20 segundos perpendiculares às fibras musculares foi aplicado na musculatura do manguito posterior da articulação GU com o sujeito em prono e braços em 90º de abdução e interna rotação drapeada sobre o lado do pedestal. Na mesma posição, a técnica foi aplicada à musculatura periescapular, incluindo trapézios, romboides, redondo menor, redondo maior e grande dorsal.
Outros nomes:
  • exercícios de estabilização escapular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no movimento do ombro
Prazo: mudança do ponto máximo de dor em 2 meses
será medido pela escala visual analógica (VAS). Consiste em uma linha, geralmente com 10 cm de comprimento (100 mm); suas extremidades são geralmente rotuladas com âncoras verbais de dor (por exemplo, "sem dor" e "a dor tão ruim quanto poderia ser"). Os pacientes são solicitados a indicar o ponto ao longo da linha que melhor reflete a intensidade da dor. A maioria dos estudos mostrou que a escala visual analógica é uma escala válida e confiável. Além disso, é uma escala intervalar. Assim, na prática clínica podemos usar esta escala em caso de medição da dor como uma ferramenta de medida de resultado.
mudança do ponto máximo de dor em 2 meses
função do ombro
Prazo: mudança de limitação de função em 2 meses
por DASH é uma ferramenta confiável e válida para a avaliação da dor e incapacidade no ombro, tanto na prática clínica quanto na pesquisa.
mudança de limitação de função em 2 meses
Propriocepção do ombro (erro de posição da articulação)
Prazo: mudança de má propriocepção em 2 meses
serão medidos por dinamômetro isocinético. A dinamometria isocinética é considerada um instrumento válido para avaliar a força muscular, sendo frequentemente utilizada como padrão de referência para outras avaliações de força.
mudança de má propriocepção em 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ombro ROM
Prazo: alteração da limitação na ADM do ombro em 2 meses
será medido pela Kinovea. Kinovea é um software gratuito usado para análise, comparação e avaliação de esportes e treinamento. é uma ferramenta confiável para medir a flexão do ombro, abdução e rotação interna e rotação externa em indivíduos saudáveis. Assim, poderia ser usado como uma alternativa simples à goniometria universal.
alteração da limitação na ADM do ombro em 2 meses
Limiar de pressão de dor nos músculos do ombro
Prazo: alteração do limiar de pressão de dor basal em 2 meses
que o algômetro de pressão é uma ferramenta valiosa no diagnóstico e avaliação do tratamento de diferentes distúrbios ortopédicos. . Três medições consecutivas do limiar de dor à pressão foram feitas em cada ponto com 20 s de descanso entre as medições, e a média das três tentativas será usada para análise.
alteração do limiar de pressão de dor basal em 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • shoulder impingement (Project of Beijing Academic Star)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever