Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Thoracic Manipulation Versus Myofascial Release hos patienter med Shoulder Impingement Syndrome

22 augusti 2022 uppdaterad av: manar sameh el taher

mål: • Att undersöka effekten av att lägga till thoraxmanipulation kontra myofascial frisättning till skulderbladsstabiliseringsövningar på smärtintensiteten.

  • För att undersöka effekten av att lägga till thoraxmanipulation kontra myofascial frisättning till skulderbladsstabiliseringsövningar på smärttryckströskeln.
  • För att undersöka effekten av att lägga till thoraxmanipulation vs myofascial frisättning till skulderbladsstabiliseringsövningar på axelproprioception.
  • För att undersöka effekten av att lägga till thoraxmanipulation kontra myofascial frisättning till skulderbladsstabiliseringsövningar på axelns rörelseomfång (ROM).
  • För att undersöka effekten av att lägga till thoraxmanipulation vs myofascial frisättning till skulderbladsstabiliseringsövningar på funktionshinder av skuldra och hand frågeformulär (DASH).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Olika undersökningar har gjorts om rehabilitering av axelkollision genom att adressera antingen benstruktur eller myofascial struktur och visat sig vara effektiva. Men inga studier kunde hämta för att jämföra dessa två: myofascial frisättning och thoraxmanipulation. (Dash & Deepak, 2020). så i denna studie kommer vi att undersöka effekten av att lägga till thoraxmanipulation kontra myofascial frisättning hos patienter med skulderimpingementsyndrom. vi kommer att undersöka effekten på vart och ett av följande: smärtintensitet kommer att mätas med visuell analog skala.(VAS).

proprioception av axeln med isokinetisk dynamometer. smärttryckströskel med algometer. funktion av DASH frågeformulär och slutligen ROM av kinovea programvara.

Ämnen kommer att delas in i tre grupper: Grupp I (kontrollgrupp) kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar.

  • Grupp II kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar och thoraxmanipulation kombinerat med axelmobilisering.
  • Grupp III kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar och myofascial frisättning med instrumentassisterad mjukvävnadsmobiliseringsteknik (IASTM).

mätningarna kommer att ta före och efter behandlingsprogram och efter en månads uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Sextio patienter med skulderimpingementsyndrom från båda könen kommer att varieras och delas in i tre grupper från 25-40 år.
  2. Historik med axelsmärta i minst en månad.
  3. Positivt Neers impingement-test och Hawkins kiennedy-test.
  4. Förekomst av thorax hypomobilitet från klinisk utvärdering.
  5. Provokation av smärta över 60 graders flexion och abduktion.
  6. Påtagliga triggerpunkter på axelmusklerna.

Exklusions kriterier:

  1. Historik om axelgördelfraktur, luxation och operation
  2. Diagnostiserats med frusen axel- eller rotatorcuff-revor
  3. Historik av cervicobrachial smärta
  4. Eventuell neuromuskulär smärta i övre extremiteterna och användning av kortikosteroider eller smärtstillande medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Scapular stabiliseringsövningar
Grupp I (kontrollgrupp) kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar.

Allmänna instruktioner: För alla övningar, utför indragning av skulderbladet, utan att utföra höjningen av axlarna, ta den nedre vinkeln på skulderbladet "bakåt och nedåt".

Träningsintensiteten beskrevs som repetitioner, set och hålltid. Vanligtvis utfördes 10-20 repetitioner och tre till fem set i 3-10 sekunder. övningarna kommer att vara:

  1. handduksskjut
  2. Scapular klocka:
  3. Scapular proprioceptiv neuromuskulär underlättande:
  4. Underlägsen glid.
  5. Scapular Orientation Exercise (SOE):
  6. Protraktion och indragning framför en spegel:
Experimentell: Thorax manipulation.
Grupp II kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar och thoraxmanipulation.

Allmänna instruktioner: För alla övningar, utför indragning av skulderbladet, utan att utföra höjningen av axlarna, ta den nedre vinkeln på skulderbladet "bakåt och nedåt".

Träningsintensiteten beskrevs som repetitioner, set och hålltid. Vanligtvis utfördes 10-20 repetitioner och tre till fem set i 3-10 sekunder. övningarna kommer att vara:

  1. handduksskjut
  2. Scapular klocka:
  3. Scapular proprioceptiv neuromuskulär underlättande:
  4. Underlägsen glid.
  5. Scapular Orientation Exercise (SOE):
  6. Protraktion och indragning framför en spegel:
• Thoracic Thrust Manipulation: Deltagarna var i högt sittande och i liggande liggande position. Terapeuten stod bredvid patienten i diagonal ställning och även bakom patienten under högt sittande. Brösttrycksmanipulation visade sig manipulera specifikt bröstsegment huvudsakligen mitten av bröstkorgen.
Andra namn:
  • scapular stabiliseringsövningar
Experimentell: Myofascial release
Grupp III kommer att få skulderbladsstabiliseringsövningar och myofascial frisättning med instrumentassisterad mjukvävnadsmobiliseringsteknik.

Allmänna instruktioner: För alla övningar, utför indragning av skulderbladet, utan att utföra höjningen av axlarna, ta den nedre vinkeln på skulderbladet "bakåt och nedåt".

Träningsintensiteten beskrevs som repetitioner, set och hålltid. Vanligtvis utfördes 10-20 repetitioner och tre till fem set i 3-10 sekunder. övningarna kommer att vara:

  1. handduksskjut
  2. Scapular klocka:
  3. Scapular proprioceptiv neuromuskulär underlättande:
  4. Underlägsen glid.
  5. Scapular Orientation Exercise (SOE):
  6. Protraktion och indragning framför en spegel:
Försökspersonen kommer att behandlas med IASTM. appliceras på bröstmusklerna och mediala brachium med patienten i liggande och glenohumeralleden (GH). placeras i 120º abduktion för att placera adekvat spänning på de utvalda vävnaderna i stil med brösttäthetstest. IASTM-tekniken utfördes i 20 sekunder parallellt med muskelfibrerna följt av 20 sekunder vinkelrätt mot muskelfibrerna med instrumentet hållet i 45° º vinkel mot huden. Samma IASTM-protokoll på 20 sekunder parallellt med muskelfibrerna och 20 sekunder vinkelrätt mot muskelfibrerna applicerades på den bakre manschettmuskulaturen i GH-leden med försökspersonen i liggande och armar i 90º abduktion och inre rotation draperad över sidan av sockeln. Medan den befann sig i samma position, tillämpades tekniken på den periskapulära muskulaturen inklusive trapezoider, romboider, teres minor, teres major och latissimus dorsi.
Andra namn:
  • scapular stabiliseringsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta i axelrörelser
Tidsram: förändring från max smärtpunkt vid 2 månader
kommer att mätas med visuell analog skala (VAS). Den består av en linje, ofta 10 cm lång (100 mm); dess ändar är vanligtvis märkta med verbala smärtankare (t.ex. "ingen smärta" och "smärta så illa som det kan vara"). Patienterna uppmanas att ange den punkt längs linjen som bäst återspeglar deras smärtintensitet. Majoriteten av studierna visade att visuell analog skala är en giltig och pålitlig skala. Det är också en intervallskala. Så i klinisk praxis kan vi använda denna skala vid smärtmätning som ett resultatmätningsverktyg.
förändring från max smärtpunkt vid 2 månader
axelfunktion
Tidsram: byte från funktionsbegränsning vid 2 månader
av DASH är ett tillförlitligt och giltigt verktyg för bedömning av axelsmärta och funktionsnedsättning i både klinisk praktik och forskning.
byte från funktionsbegränsning vid 2 månader
Skulderproprioception (positionsledsfel)
Tidsram: förändring från dålig proprioception vid 2 månader
kommer att mätas med isokinetisk dynamometer. Isokinetisk dynamometri anses vara ett giltigt instrument för att bedöma muskelstyrka, och det används ofta som referensstandard för andra styrkebedömningar.
förändring från dålig proprioception vid 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axel ROM
Tidsram: byte från begränsning i axel-ROM vid 2 månader
kommer att mätas av Kinovea. Kinovea är en gratis programvara som används för analys, jämförelse och utvärdering av sport och träning. det är ett pålitligt verktyg för att mäta axelböjning, abduktion och intern rotation och yttre rotation hos friska individer. Således skulle den kunna användas som ett enkelt alternativ till universell goniometri.
byte från begränsning i axel-ROM vid 2 månader
Smärttryckströskel i axelmusklerna
Tidsram: förändring från baslinjens smärttryckströskel vid 2 månader
att tryckalgometer är ett värdefullt verktyg vid diagnostik och behandlingsutvärdering av olika ortopediska störningar. . Tre på varandra följande trycksmärttröskelmätningar gjordes vid varje punkt med 20 s vila mellan mätningarna, och medelvärdet av de tre försöken kommer att användas för analys.
förändring från baslinjens smärttryckströskel vid 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

15 augusti 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

3 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • shoulder impingement (Annat bidrag/finansieringsnummer: Project of Beijing Academic Star)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Impingement Shoulder

Kliniska prövningar på scapular stabiliseringsövningar.

3
Prenumerera