- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05104671
Manipulación torácica versus liberación miofascial en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro
Objetivos: • Investigar el efecto de agregar manipulación torácica versus liberación miofascial al ejercicio de estabilización escapular sobre la intensidad del dolor.
- Investigar el efecto de agregar manipulación torácica versus liberación miofascial al ejercicio de estabilización escapular sobre el umbral de presión del dolor.
- Investigar el efecto de agregar manipulación torácica versus liberación miofascial al ejercicio de estabilización escapular sobre la propiocepción del hombro.
- Investigar el efecto de agregar manipulación torácica versus liberación miofascial al ejercicio de estabilización escapular sobre el rango de movimiento del hombro (ROM).
- Investigar el efecto de agregar manipulación torácica versus liberación miofascial al ejercicio de estabilización escapular en el cuestionario de discapacidad de hombro y mano (DASH).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se han realizado varias investigaciones sobre la rehabilitación del pinzamiento del hombro al abordar la estructura ósea o la estructura miofascial y se ha encontrado que son efectivas. Pero ningún estudio pudo recuperar para comparar estos dos: liberación miofascial y manipulación torácica. (Dash y Deepak, 2020). por lo tanto, en este estudio investigaremos el efecto de agregar manipulación torácica versus liberación miofascial en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro. investigaremos el efecto en cada uno de los siguientes: la intensidad del dolor se medirá mediante una escala analógica visual (VAS).
propiocepción del hombro mediante dinamómetro isocinético. Umbral de presión del dolor por algómetro. función por cuestionario DASH y finalmente ROM por software kinovea.
Los sujetos se organizarán en tres grupos: Grupo I (grupo de control) recibirá ejercicios de estabilización escapular.
- El grupo II recibirá ejercicios de estabilización escapular y manipulación torácica combinados con movilización de hombros.
- El grupo III recibirá ejercicios de estabilización escapular y liberación miofascial mediante técnicas de movilización de tejidos blandos asistidas por instrumentos (IASTM).
las mediciones se tomarán antes y después de los programas de tratamiento y después de un mes de seguimiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: manar sameh, master
- Número de teléfono: 01093050516
- Correo electrónico: manareltaher@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: nabil mahmoud, Lecturer
- Número de teléfono: 01200133613
- Correo electrónico: Nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
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Contacto:
- sameh
- Número de teléfono: 01093050516
- Correo electrónico: manareltaher@gmail.com
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Contacto:
- mahmoud
- Correo electrónico: Nabil.mahmoud@cu.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sesenta pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro de ambos sexos, su edad se clasificará y dividirá en tres grupos de 25 a 40 años.
- Antecedentes de dolor en el hombro durante al menos un mes.
- Test de pinzamiento de Neer positivo y test de Kiennedy de Hawkins.
- Presencia de hipomovilidad torácica a partir de la evaluación clínica.
- Provocación de dolor por encima de los 60 grados de flexión y abducción.
- Puntos gatillo palpables en los músculos del hombro.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de fractura, luxación y cirugía de la cintura escapular
- Diagnosticado con hombro congelado o desgarro del manguito rotador
- Historia de dolor cervicobraquial
- Cualquier dolor neuromuscular en miembro superior y uso de corticoides o analgésicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Ejercicios de estabilización escapular
El grupo I (grupo de control) recibirá ejercicios de estabilización escapular.
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Instrucciones Generales: Para todos los ejercicios, realice la retracción de la escápula, sin realizar la elevación de los hombros, tomando el ángulo inferior de la escápula "hacia atrás y hacia abajo". La intensidad del ejercicio se describió como repeticiones, series y tiempo de espera. Comúnmente, se realizaron de 10 a 20 repeticiones y de tres a cinco series sostenidas durante 3 a 10 segundos. los ejercicios seran:
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Experimental: Manipulación torácica.
El grupo II recibirá ejercicios de estabilización escapular y manipulación torácica.
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Instrucciones Generales: Para todos los ejercicios, realice la retracción de la escápula, sin realizar la elevación de los hombros, tomando el ángulo inferior de la escápula "hacia atrás y hacia abajo". La intensidad del ejercicio se describió como repeticiones, series y tiempo de espera. Comúnmente, se realizaron de 10 a 20 repeticiones y de tres a cinco series sostenidas durante 3 a 10 segundos. los ejercicios seran:
• Manipulación del empuje torácico: los participantes estaban sentados en posición alta y acostados boca abajo.
El terapeuta estaba de pie al lado del paciente en una posición diagonal y también detrás del paciente durante la posición sentada alta.
Se demostró que la manipulación del empuje torácico manipula un segmento torácico específico, principalmente el torácico medio.
Otros nombres:
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Experimental: Liberación miofascial
El grupo III recibirá ejercicios de estabilización escapular y liberación miofascial mediante técnicas de movilización de tejidos blandos asistidas por instrumentos.
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Instrucciones Generales: Para todos los ejercicios, realice la retracción de la escápula, sin realizar la elevación de los hombros, tomando el ángulo inferior de la escápula "hacia atrás y hacia abajo". La intensidad del ejercicio se describió como repeticiones, series y tiempo de espera. Comúnmente, se realizaron de 10 a 20 repeticiones y de tres a cinco series sostenidas durante 3 a 10 segundos. los ejercicios seran:
El sujeto será tratado con IASTM. aplicado a los músculos pectorales y al braquio medial con el sujeto en decúbito supino y la articulación glenohumeral (GH).
colocado en abducción de 120 º para colocar la tensión adecuada en los tejidos seleccionados al estilo de la prueba de tensión pectoral. La técnica IASTM se realizó durante 20 segundos paralela a las fibras musculares seguida de 20 segundos perpendicular a las fibras musculares con el instrumento sostenido a 45 º a la piel. El mismo protocolo IASTM de 20 segundos paralelo a las fibras musculares y 20 segundos perpendicular a las fibras musculares se aplicó a la musculatura del manguito posterior de la articulación GH con el sujeto en decúbito prono y los brazos en 90 º de abducción e interna. rotación cubierta sobre el costado del zócalo.
En la misma posición, la técnica se aplicó a la musculatura periescapular, incluidos los trapecios, romboides, redondo menor, redondo mayor y dorsal ancho.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor en el movimiento del hombro.
Periodo de tiempo: cambio desde el punto máximo de dolor a los 2 meses
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será medido por escala analógica visual (VAS).
Consiste en una línea, a menudo de 10 cm de largo (100 mm); sus extremos generalmente están etiquetados con anclas verbales de dolor (por ejemplo, "sin dolor" y "el dolor es tan malo como podría ser").
Se pide a los pacientes que indiquen el punto a lo largo de la línea que mejor refleja la intensidad de su dolor.
La mayoría de los estudios mostraron que la escala analógica visual es una escala válida y confiable.
Además, es una escala de intervalo.
Por lo tanto, en la práctica clínica podemos utilizar esta escala en caso de medición del dolor como una herramienta de medición de resultados.
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cambio desde el punto máximo de dolor a los 2 meses
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función del hombro
Periodo de tiempo: cambio de la limitación de la función a los 2 meses
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by DASH es una herramienta fiable y válida para la evaluación del dolor de hombro y la discapacidad tanto en la práctica clínica como en la investigación.
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cambio de la limitación de la función a los 2 meses
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Propiocepción del hombro (articulación de error de posición)
Periodo de tiempo: cambio de propiocepción pobre a los 2 meses
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se medirá con un dinamómetro isocinético.
La dinamometría isocinética se considera un instrumento válido para evaluar la fuerza muscular y, a menudo, se utiliza como estándar de referencia para otras evaluaciones de fuerza.
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cambio de propiocepción pobre a los 2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ROM de hombro
Periodo de tiempo: cambio de la limitación en el ROM del hombro a los 2 meses
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será medido por Kinovea.
Kinovea es un software gratuito utilizado para el análisis, comparación y evaluación de deportes y entrenamientos.
es una herramienta confiable para medir la flexión del hombro, la abducción y la rotación interna y la rotación externa en individuos sanos.
Por lo tanto, podría usarse como una alternativa simple a la goniometría universal.
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cambio de la limitación en el ROM del hombro a los 2 meses
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Umbral de presión del dolor en los músculos del hombro
Periodo de tiempo: cambio desde el umbral de presión del dolor inicial a los 2 meses
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que el algómetro de presión es una herramienta valiosa en el diagnóstico y evaluación del tratamiento de diferentes trastornos ortopédicos. .
Se tomaron tres mediciones consecutivas del umbral del dolor por presión en cada punto con 20 s de descanso entre las mediciones, y se usará la media de las tres pruebas para el análisis.
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cambio desde el umbral de presión del dolor inicial a los 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- shoulder impingement (Otro número de subvención/financiamiento: Project of Beijing Academic Star)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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