Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thoracic Manipulation Versus Myofascial Release hos patienter med Shoulder Impingement Syndrome

21. juli 2025 opdateret af: manar sameh el taher

mål: • At undersøge effekten af ​​at tilføje thoraxmanipulation vs myofascial frigivelse til scapular stabiliseringsøvelse på smerteintensiteten.

  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje thoraxmanipulation vs myofascial frigivelse til scapular stabiliseringsøvelse på smertetryktærskel.
  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje thoraxmanipulation vs myofascial frigivelse til skulderbladsstabiliseringsøvelse på skulderproprioception.
  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje thorax manipulation vs myofascial frigivelse til skulderbladsstabiliseringsøvelse på skulderudslag (ROM).
  • For at undersøge effekten af ​​at tilføje thorax manipulation vs myofascial frigivelse til skulderbladsstabiliseringsøvelse på invaliditet af skulder og hånd spørgeskema (DASH).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskellige undersøgelser er blevet udført om rehabilitering af skulderimpingement ved at adressere enten ossøs struktur eller myofascial struktur og fundet at være effektive. Men ingen undersøgelser kunne finde frem til at sammenligne disse to: myofascial frigivelse og thoraxmanipulation. (Dash & Deepak, 2020). så i denne undersøgelse vil vi undersøge effekten af ​​at tilføje thoraxmanipulation versus myofascial frigivelse hos patienter med skulderimpingementsyndrom. vi vil undersøge effekten på hver af følgende: smerteintensitet vil måles ved visuel analog skala.(VAS).

proprioception af skulderen ved isokinetisk dynamometer. smertetryktærskel ved algometer. funktion af DASH spørgeskema og endelig ROM af kinovea software.

Emnerne vil blive opdelt i tre grupper: Gruppe I (kontrolgruppe) vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser.

  • Gruppe II vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser og thoraxmanipulation kombineret med skuldermobilisering.
  • Gruppe III vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser og myofascial frigivelse ved hjælp af instrumentassisterede bløddelsmobiliseringsteknikker (IASTM).

målingerne vil tage før og efter behandlingsprogrammer og efter en måneds opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tres patienter med skulderimpingementsyndrom fra begge køn på deres alder vil blive rangeret og inddelt i tre grupper fra 25-40 år.
  2. Anamnese med skuldersmerter i mindst en måned.
  3. Positiv Neer's impingement-test og Hawkins' kiennedy-test.
  4. Tilstedeværelse af thorax hypomobilitet fra klinisk evaluering.
  5. Provokation af smerte over 60 grader af fleksion og abduktion.
  6. Palpable triggerpunkter på skuldermusklerne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om skulderbæltebrud, dislokation og operation
  2. Diagnosticeret med frossen skulder eller rotator cuff revne
  3. Anamnese med cervicobrachial smerte
  4. Enhver neuromuskulær smerte i overekstremiteterne og brug af kortikosteroider eller smertestillende medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Scapular stabiliseringsøvelser
Gruppe I (kontrolgruppe) vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser.

Generelle instruktioner: For alle øvelser skal du udføre tilbagetrækningen af ​​scapula, uden at udføre elevation af skuldrene, idet du tager den nederste vinkel på scapula "tilbage og ned".

Træningsintensiteten blev beskrevet som gentagelser, sæt og holdetid. Normalt blev der udført 10-20 gentagelser og tre til fem sæt holdt i 3-10 sekunder. øvelserne vil være:

  1. håndklæde rutsjebane
  2. Scapular ur:
  3. Scapular proprioceptiv neuromuskulær facilitering:
  4. Inferior Glide.
  5. Scapular Orientation Exercise (SOE):
  6. Protraktion og tilbagetrækning foran et spejl:
Eksperimentel: Thorax manipulation.
Gruppe II vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser og thoraxmanipulation.

Generelle instruktioner: For alle øvelser skal du udføre tilbagetrækningen af ​​scapula, uden at udføre elevation af skuldrene, idet du tager den nederste vinkel på scapula "tilbage og ned".

Træningsintensiteten blev beskrevet som gentagelser, sæt og holdetid. Normalt blev der udført 10-20 gentagelser og tre til fem sæt holdt i 3-10 sekunder. øvelserne vil være:

  1. håndklæde rutsjebane
  2. Scapular ur:
  3. Scapular proprioceptiv neuromuskulær facilitering:
  4. Inferior Glide.
  5. Scapular Orientation Exercise (SOE):
  6. Protraktion og tilbagetrækning foran et spejl:
• Thoracic Thrust Manipulation: Deltagerne sad højt og lå i liggende stilling. Terapeuten stod ved siden af ​​patienten i en diagonal stilling og også bag patienten under højt siddende. Thorax fremstødsmanipulation viste sig at manipulere specifikt thoraxsegment hovedsageligt midt i thorax.
Andre navne:
  • scapular stabiliseringsøvelser
Eksperimentel: Myofascial frigivelse
Gruppe III vil modtage skulderbladsstabiliseringsøvelser og myofascial frigivelse ved hjælp af instrumentassisteret bløddelsmobiliseringsteknikker.

Generelle instruktioner: For alle øvelser skal du udføre tilbagetrækningen af ​​scapula, uden at udføre elevation af skuldrene, idet du tager den nederste vinkel på scapula "tilbage og ned".

Træningsintensiteten blev beskrevet som gentagelser, sæt og holdetid. Normalt blev der udført 10-20 gentagelser og tre til fem sæt holdt i 3-10 sekunder. øvelserne vil være:

  1. håndklæde rutsjebane
  2. Scapular ur:
  3. Scapular proprioceptiv neuromuskulær facilitering:
  4. Inferior Glide.
  5. Scapular Orientation Exercise (SOE):
  6. Protraktion og tilbagetrækning foran et spejl:
Forsøgspersonen vil blive behandlet med IASTM.påført på brystmusklerne og medial brachium med forsøgspersonen i rygliggende og glenohumerale led (GH). anbragt i 120º abduktion for at placere tilstrækkelig spænding på de udvalgte væv i stil med pectoral stramhedstest. IASTM-teknikken blev udført i 20 sekunder parallelt med muskelfibrene efterfulgt af 20 sekunder vinkelret på muskelfibrene med instrumentet holdt på 45 º vinkel til huden. Den samme IASTM-protokol på 20 sekunder parallelt med muskelfibrene og 20 sekunder vinkelret på muskelfibrene blev påført på den bagerste manchetmuskulatur i GH-leddet med forsøgspersonen i liggende og arme i 90º abduktion og intern rotation draperet over siden af ​​soklen. Mens den var i samme position, blev teknikken anvendt på den periskapulære muskulatur, herunder trapezerne, rhomboiderne, teres minor, teres major og latissimus dorsi.
Andre navne:
  • scapular stabiliseringsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter i skulderbevægelse
Tidsramme: ændring fra max smertepunkt ved 2 måneder
vil blive målt ved visuel analog skala (VAS). Den består af en linje, ofte 10 cm lang (100 mm); dens ender er generelt mærket med verbale smerteankre (f.eks. "ingen smerte" og "smerte så slem som den kunne være"). Patienterne bliver bedt om at angive det punkt langs linjen, der bedst afspejler deres smerteintensitet. Størstedelen af ​​undersøgelserne viste, at visuel analog skala er en valid og pålidelig skala. Det er også en intervalskala. Så i klinisk praksis kan vi bruge denne skala i tilfælde af smertemåling som et resultatmåleværktøj.
ændring fra max smertepunkt ved 2 måneder
skulder funktion
Tidsramme: ændring fra funktionsbegrænsning ved 2 måneder
af DASH er et pålideligt og validt værktøj til vurdering af skuldersmerter og handicap i både klinisk praksis og forskning.
ændring fra funktionsbegrænsning ved 2 måneder
Skulder Proprioception (positionsledsfejl)
Tidsramme: skifte fra dårlig proprioception efter 2 måneder
vil blive målt med isokinetisk dynamometer. Isokinetisk dynamometri betragtes som et gyldigt instrument til vurdering af muskelstyrke, og det bruges ofte som referencestandard for andre styrkevurderinger.
skifte fra dårlig proprioception efter 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulder ROM
Tidsramme: ændring fra begrænsning i skulder-ROM ved 2 måneder
vil blive målt af Kinovea. Kinovea er en gratis software, der bruges til analyse, sammenligning og evaluering af sport og træning. det er et pålideligt værktøj til måling af skulderfleksion, abduktion og intern rotation og ekstern rotation hos raske individer. Den kunne således bruges som et simpelt alternativ til universel goniometri.
ændring fra begrænsning i skulder-ROM ved 2 måneder
Smertetrykstærskel i skuldermuskler
Tidsramme: ændring fra baseline smertetryktærskel ved 2 måneder
at trykalgometer er et værdifuldt værktøj til diagnosticering og behandlingsvurdering af forskellige ortopædiske lidelser. . Tre på hinanden følgende tryksmertetærskelmålinger blev taget på hvert punkt med 20 s pause mellem målingerne, og gennemsnittet af de tre forsøg vil blive brugt til analyse.
ændring fra baseline smertetryktærskel ved 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

3. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • shoulder impingement (Project of Beijing Academic Star)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Impingement Skulder

Kliniske forsøg med scapular stabiliseringsøvelser.

Abonner