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Um estudo de SHR-A1921 para injeção em indivíduos com tumores sólidos avançados

29 de novembro de 2021 atualizado por: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Um estudo multicêntrico e aberto de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia de SHR-A1921 em indivíduos com tumor sólido maligno avançado.

Para avaliar a segurança e tolerabilidade de SHR-A1921 em pacientes com tumores sólidos avançados, para determinar a toxicidade limitante da dose (DLT), dose máxima tolerada (MTD) e/ou dose recomendada de fase II (RP2D) de SHR-A1921

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

156

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Participação voluntária e consentimento informado por escrito;
  2. Dos 18 aos 75 anos (inclusive), masculino e feminino;
  3. Autoriza o fornecimento de amostras de tecido tumoral;
  4. Os indivíduos devem ter malignidades avançadas e/ou metastáticas confirmadas histologicamente ou clinicamente para as quais falha do tratamento padrão ou falta de tratamento padrão eficaz;
  5. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST v1.1;
  6. pontuação ECOG de 0-1;
  7. Sobrevida esperada ≥ 12 semanas;
  8. Reserva de medula óssea e função de órgão adequadas;
  9. Para pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar ou pacientes do sexo masculino com parceiros com potencial para engravidar que não são esterilizados por operações cirúrgicas, eles são obrigados a usar uma medida contraceptiva medicamente aprovada durante o período de tratamento do estudo e dentro de 3 meses após o final do tratamento do estudo; Para pacientes do sexo feminino em idade fértil que não são esterilizadas por operações cirúrgicas, elas devem ter um resultado de teste de HCG sérico negativo dentro de 72 h antes da inscrição no estudo; e não devem estar em período de lactação;

Critério de exclusão:

  1. Sistema nervoso central (SNC) conhecido e não tratado ou metástases leptomeníngeas;
  2. Invasão macrovascular baseada em imagem;
  3. Ascite cancerosa, derrame pleural ou derrame pericárdico com sintomas clínicos;
  4. Tem história de uma segunda malignidade;
  5. História de doença de imunodeficiência ou transplante de órgão;
  6. Doenças ou sintomas cardíacos descontrolados;
  7. Tem história de DPI/pneumonite não infecciosa que exigiu esteróides ou tem DPI/pneumonite atual;
  8. Tem um histórico de enterite crônica ativa 6 semanas antes do início do tratamento do estudo ou obstrução intestinal, perfuração gastrointestinal 3 meses antes do início do tratamento do estudo;
  9. Tem um histórico de sangramento de grau ≥2 4 semanas antes do início do tratamento do estudo ou está recebendo terapia de anticoagulação no momento;
  10. Indivíduos com hepatite B ativa ou hepatite C ativa;
  11. Indivíduos que receberam tratamentos antitumorais sistêmicos 4 semanas antes do início do tratamento do estudo.
  12. Tem toxicidades não resolvidas de terapia anticancerígena anterior.
  13. Tem um histórico de reações graves de hipersensibilidade às substâncias medicamentosas ou aos ingredientes inativos do SHR-A1921;
  14. Indivíduos com outros fatores potenciais que podem afetar os resultados do estudo ou resultar na descontinuação prematura conforme determinado pelo investigador, como alcoolismo, abuso de drogas, outras doenças graves (incluindo doença mental) que requerem tratamento concomitante, anormalidades laboratoriais graves ou problemas familiares ou sociais fatores que podem afetar a segurança dos pacientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento: SHR-A1921
Grupo de tratamento: Os indivíduos receberão uma infusão intravenosa de SHR-A1921 em uma dose escalonada até progressão confirmada, toxicidade inaceitável ou qualquer critério para retirada do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade de Dose Limitada (DLT)
Prazo: 21 dias (primeiro ciclo)
21 dias (primeiro ciclo)
Dose Máxima Tolerável (MTD)
Prazo: 21 dias (primeiro ciclo)
21 dias (primeiro ciclo)
Dose recomendada de fase II (RP2D)
Prazo: Triagem até o escalonamento de dose e conclusão do estudo de expansão, apropriadamente até 1 ano
Triagem até o escalonamento de dose e conclusão do estudo de expansão, apropriadamente até 1 ano
Eventos adversos
Prazo: Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Incidência e grau de eventos adversos conforme avaliado por CTCAE v5.0
Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para atingir a concentração máxima (Tmax) de SHR-A1921, anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Concentração máxima (Cmax) de SHR-A1921, anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Área sob a curva de concentração-tempo desde o tempo zero até o tempo do último ponto de tempo quantificável t (AUC0-t) do anticorpo total SHR-A1921、
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Área sob a curva de concentração-tempo desde o tempo 0 extrapolado até o infinito (AUC0-t) de SHR-A1921, anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Meia-vida terminal (t1/2) de SHR-A1921、anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Depuração corporal total (CL) de SHR-A1921、anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Volume de distribuição no estado estacionário (Vss) de SHR-A1921, anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Tempo médio de residência (MRT) de SHR-A1921, anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Concentração máxima de droga em estado estacionário durante um intervalo de dosagem (Css, max) de SHR-A1921, anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Concentração mínima de droga em estado estacionário durante um intervalo de dosagem (Css, min) de SHR-A1921, anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Taxa de acúmulo (Rac) de SHR-A1921、anticorpo total
Prazo: Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Triagem até o final do tratamento, em média 1 ano
Nível de anticorpo antidroga (ADA) de SHR-A1921
Prazo: Rastreamento até 90 dias após a última dose, média de 1 ano
Rastreamento até 90 dias após a última dose, média de 1 ano
Taxa de Resposta Objetiva (ORR) avaliada pelo investigador do local de acordo com RECIST 1.1
Prazo: Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Duração da resposta (DoR) avaliada pelo investigador do local de acordo com RECIST 1.1
Prazo: Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Taxa de Controle da Doença (DCR) avaliada pelo investigador do local de acordo com RECIST 1.1
Prazo: Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS) avaliada pelo investigador do local de acordo com RECIST 1.1
Prazo: Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Triagem até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SHR-A1921-I-101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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