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Ivosidenib + mFOLFIRINOX em pacientes com adenocarcinoma pancreático ressecável

3 de setembro de 2025 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

Estudo Fase I, Centro Único, Aberto, Descalonamento de Dose e Expansão Ivosidenib + mFOLFIRINOX em Pacientes com Adenocarcinoma Pancreático Ressecável

Este estudo é um estudo de fase I de braço único, com até 16 participantes com PDA ressecável. O estudo examinará a eficácia do inibidor IDH1 mutante ivosidenib, em conjunto com o padrão de tratamento mFOLFIRINOX no cenário neoadjuvante.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Atualmente, o tratamento padrão para PCA ressecável é a ressecção cirúrgica seguida de quimioterapia adjuvante. O uso de mFOLFIRINOX neste cenário aumentou significativamente a sobrevida. Administrar ivosidenibe com mFOLFIRINOX pode funcionar melhor do que tratar participantes apenas com mFOLFIRINOX.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos devem ter diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado de adenocarcinoma pancreático ou carcinoma adenoescamoso.
  • Os indivíduos devem ter câncer pancreático ressecável do lado direito (cabeça/pescoço/uncinado) com base em imagens de TC ou RM (TC do abdômen e pelve com protocolo do pâncreas, se possível, RM com contraste ou TC com contraste IV na ausência de TC com protocolo do pâncreas varredura, tomografia computadorizada do tórax com ou sem contraste) conforme determinado pelo PI ou co-investigadores. Participantes com alergia a contraste podem ser permitidos sem exames de contraste se aprovados pelo PI ou co-investigadores por razões de segurança.
  • Indivíduos do sexo masculino ou feminino com idade > 18 anos.
  • Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) sendo 0-1 dentro de 2 semanas após o início planejado da terapia.
  • Os indivíduos devem ter função normal de órgão e medula conforme definido abaixo dentro de 2 semanas de C1D1:
  • Hematológico adequado (glóbulos brancos [WBC] ≥ 3500 células/mm3; contagem de plaquetas ≥100.000 células/mm3; contagem absoluta de neutrófilos [ANC] ≥1500 células/mm3; e hemoglobina ≥8 g/dL).
  • Função hepática adequada (aspartato aminotransferase [AST/SGOT] <3x limite superior normal [UNL], alanina aminotransferase [ALT/SGPT] <3x UNL, bilirrubina <3x UNL).
  • Função renal adequada (creatinina sérica <2,0 mg/dL ou 177 μmol/L).
  • Coagulação adequada ("International Normalized Ratio" ou INR deve ser <1,5) a menos que em anticoagulantes terapêuticos.
  • Triagem HgbA1C < 6,5%
  • Sobrevida esperada ≥3 meses na visão do PI ou dos investigadores.
  • Mulheres com potencial para engravidar (ou seja, mulheres na pré-menopausa ou não cirurgicamente estéreis) devem usar métodos contraceptivos aceitos (abstinência, dispositivo intrauterino [DIU], contraceptivo oral ou dispositivo de dupla barreira) durante o estudo e devem ter um resultado negativo teste de gravidez sérico ou urinário dentro de 1 semana antes do início do tratamento.
  • Os homens férteis devem praticar métodos contraceptivos eficazes (ou seja, esterilização cirúrgica ou preservativo usado com espermicida) durante o estudo, a menos que exista documentação de infertilidade.
  • Nenhuma evidência de infecção ativa clinicamente significativa e nenhuma infecção grave ou crônica que requeira antibióticos contínuos durante o período do estudo.
  • Os sujeitos devem ter a capacidade de entender e a vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
  • Inclusão de Mulheres e Minorias
  • Pessoas de todas as raças e grupos étnicos são elegíveis para participar deste estudo.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com menos de 18 anos de idade.
  • Indivíduos com câncer pancreático irressecável ou câncer pancreático ressecável do lado esquerdo (corpo/cauda)
  • Indivíduos com carcinoma pancreático endócrino ou acinar.
  • Indivíduos com câncer pancreático localmente avançado ou recorrente.
  • Indivíduos com câncer pancreático metastático com base em imagens.
  • Indivíduos que receberam radioterapia anterior, tratamento cirúrgico ou médico para câncer pancreático.
  • Indivíduos recebendo qualquer outro tratamento padrão ou experimental para seu PDA.
  • Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos contraceptivos confiáveis ​​são excluídas deste estudo porque os efeitos teratogênicos ou abortivos do ivosidenibis são desconhecidos. Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com ivosidenibe, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com ivosidenibe. Esses riscos potenciais também podem se aplicar a outros agentes usados ​​neste estudo.
  • Homens férteis sem vontade de praticar métodos contraceptivos durante o período do estudo.
  • Indivíduos com expectativa de vida inferior a 3 meses.
  • Indivíduos com uma doença médica grave que poderia potencialmente aumentar o risco de toxicidade dos indivíduos
  • Indivíduos com qualquer sangramento ativo descontrolado e quaisquer participantes com diátese hemorrágica (por exemplo, úlcera péptica ativa).
  • Indivíduos com histórico de infarto do miocárdio <3 meses antes do registro.
  • Indivíduos com doença intercorrente não controlada incluindo, mas não limitado a infecção ativa ou contínua, insuficiência cardíaca congestiva sintomática ou doença arterial coronariana, angina pectoris instável, arritmia cardíaca requerendo medicamentos que interagem com ivosidenibe, infarto do miocárdio sintomático ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a adesão com requisitos de estudo.
  • Indivíduos que sabidamente são HIV positivos e em terapia antirretroviral combinada são inelegíveis devido ao potencial de interações farmacocinéticas com ivosidenibe.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ivosidenibe+mFOLFIRINOX
Dose de ivosidenibflat (250 mg ou 500 mg) diariamente no dia 1 de um ciclo de 14 dias.
mFOLFIRINOX nos dias 1-3 de um ciclo de 14 dias. Ressecção cirúrgica após até 90 (noventa) dias de tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose máxima tolerada (MTD) ou dose recomendada da Fase 2 (RP2D)
Prazo: Até 24 meses a partir do início do tratamento
Avalie pela estratégia de intervalo ótimo Bayesiano (BOIN) para identificar o MTD.
Até 24 meses a partir do início do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de resposta do RECIST versão 1.1.
Prazo: Até 24 semanas desde o início do tratamento
Número de participantes com a ocorrência livre de progressão.
Até 24 semanas desde o início do tratamento
Principais taxas de resposta patológica
Prazo: Até 24 semanas desde o início do tratamento
Número de participantes em quem a taxa de resposta do tratamento histórico de 10%
Até 24 semanas desde o início do tratamento
Taxas de resposta bioquímica
Prazo: Até 24 semanas desde o início do tratamento
Número de participantes com normalização dos marcadores tumorais séricos durante o tratamento e após a cirurgia.
Até 24 semanas desde o início do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Bajor, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

15 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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