- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05209074
Ivosidenib + mFOLFIRINOX em pacientes com adenocarcinoma pancreático ressecável
3 de setembro de 2025 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center
Estudo Fase I, Centro Único, Aberto, Descalonamento de Dose e Expansão Ivosidenib + mFOLFIRINOX em Pacientes com Adenocarcinoma Pancreático Ressecável
Este estudo é um estudo de fase I de braço único, com até 16 participantes com PDA ressecável.
O estudo examinará a eficácia do inibidor IDH1 mutante ivosidenib, em conjunto com o padrão de tratamento mFOLFIRINOX no cenário neoadjuvante.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, o tratamento padrão para PCA ressecável é a ressecção cirúrgica seguida de quimioterapia adjuvante.
O uso de mFOLFIRINOX neste cenário aumentou significativamente a sobrevida.
Administrar ivosidenibe com mFOLFIRINOX pode funcionar melhor do que tratar participantes apenas com mFOLFIRINOX.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos devem ter diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado de adenocarcinoma pancreático ou carcinoma adenoescamoso.
- Os indivíduos devem ter câncer pancreático ressecável do lado direito (cabeça/pescoço/uncinado) com base em imagens de TC ou RM (TC do abdômen e pelve com protocolo do pâncreas, se possível, RM com contraste ou TC com contraste IV na ausência de TC com protocolo do pâncreas varredura, tomografia computadorizada do tórax com ou sem contraste) conforme determinado pelo PI ou co-investigadores. Participantes com alergia a contraste podem ser permitidos sem exames de contraste se aprovados pelo PI ou co-investigadores por razões de segurança.
- Indivíduos do sexo masculino ou feminino com idade > 18 anos.
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) sendo 0-1 dentro de 2 semanas após o início planejado da terapia.
- Os indivíduos devem ter função normal de órgão e medula conforme definido abaixo dentro de 2 semanas de C1D1:
- Hematológico adequado (glóbulos brancos [WBC] ≥ 3500 células/mm3; contagem de plaquetas ≥100.000 células/mm3; contagem absoluta de neutrófilos [ANC] ≥1500 células/mm3; e hemoglobina ≥8 g/dL).
- Função hepática adequada (aspartato aminotransferase [AST/SGOT] <3x limite superior normal [UNL], alanina aminotransferase [ALT/SGPT] <3x UNL, bilirrubina <3x UNL).
- Função renal adequada (creatinina sérica <2,0 mg/dL ou 177 μmol/L).
- Coagulação adequada ("International Normalized Ratio" ou INR deve ser <1,5) a menos que em anticoagulantes terapêuticos.
- Triagem HgbA1C < 6,5%
- Sobrevida esperada ≥3 meses na visão do PI ou dos investigadores.
- Mulheres com potencial para engravidar (ou seja, mulheres na pré-menopausa ou não cirurgicamente estéreis) devem usar métodos contraceptivos aceitos (abstinência, dispositivo intrauterino [DIU], contraceptivo oral ou dispositivo de dupla barreira) durante o estudo e devem ter um resultado negativo teste de gravidez sérico ou urinário dentro de 1 semana antes do início do tratamento.
- Os homens férteis devem praticar métodos contraceptivos eficazes (ou seja, esterilização cirúrgica ou preservativo usado com espermicida) durante o estudo, a menos que exista documentação de infertilidade.
- Nenhuma evidência de infecção ativa clinicamente significativa e nenhuma infecção grave ou crônica que requeira antibióticos contínuos durante o período do estudo.
- Os sujeitos devem ter a capacidade de entender e a vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
- Inclusão de Mulheres e Minorias
- Pessoas de todas as raças e grupos étnicos são elegíveis para participar deste estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com menos de 18 anos de idade.
- Indivíduos com câncer pancreático irressecável ou câncer pancreático ressecável do lado esquerdo (corpo/cauda)
- Indivíduos com carcinoma pancreático endócrino ou acinar.
- Indivíduos com câncer pancreático localmente avançado ou recorrente.
- Indivíduos com câncer pancreático metastático com base em imagens.
- Indivíduos que receberam radioterapia anterior, tratamento cirúrgico ou médico para câncer pancreático.
- Indivíduos recebendo qualquer outro tratamento padrão ou experimental para seu PDA.
- Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos contraceptivos confiáveis são excluídas deste estudo porque os efeitos teratogênicos ou abortivos do ivosidenibis são desconhecidos. Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com ivosidenibe, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com ivosidenibe. Esses riscos potenciais também podem se aplicar a outros agentes usados neste estudo.
- Homens férteis sem vontade de praticar métodos contraceptivos durante o período do estudo.
- Indivíduos com expectativa de vida inferior a 3 meses.
- Indivíduos com uma doença médica grave que poderia potencialmente aumentar o risco de toxicidade dos indivíduos
- Indivíduos com qualquer sangramento ativo descontrolado e quaisquer participantes com diátese hemorrágica (por exemplo, úlcera péptica ativa).
- Indivíduos com histórico de infarto do miocárdio <3 meses antes do registro.
- Indivíduos com doença intercorrente não controlada incluindo, mas não limitado a infecção ativa ou contínua, insuficiência cardíaca congestiva sintomática ou doença arterial coronariana, angina pectoris instável, arritmia cardíaca requerendo medicamentos que interagem com ivosidenibe, infarto do miocárdio sintomático ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a adesão com requisitos de estudo.
- Indivíduos que sabidamente são HIV positivos e em terapia antirretroviral combinada são inelegíveis devido ao potencial de interações farmacocinéticas com ivosidenibe.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ivosidenibe+mFOLFIRINOX
|
Dose de ivosidenibflat (250 mg ou 500 mg) diariamente no dia 1 de um ciclo de 14 dias.
mFOLFIRINOX nos dias 1-3 de um ciclo de 14 dias.
Ressecção cirúrgica após até 90 (noventa) dias de tratamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dose máxima tolerada (MTD) ou dose recomendada da Fase 2 (RP2D)
Prazo: Até 24 meses a partir do início do tratamento
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Avalie pela estratégia de intervalo ótimo Bayesiano (BOIN) para identificar o MTD.
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Até 24 meses a partir do início do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de resposta do RECIST versão 1.1.
Prazo: Até 24 semanas desde o início do tratamento
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Número de participantes com a ocorrência livre de progressão.
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Até 24 semanas desde o início do tratamento
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Principais taxas de resposta patológica
Prazo: Até 24 semanas desde o início do tratamento
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Número de participantes em quem a taxa de resposta do tratamento histórico de 10%
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Até 24 semanas desde o início do tratamento
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Taxas de resposta bioquímica
Prazo: Até 24 semanas desde o início do tratamento
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Número de participantes com normalização dos marcadores tumorais séricos durante o tratamento e após a cirurgia.
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Até 24 semanas desde o início do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Bajor, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CASE7221
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .