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Intervenção no Planeamento de Segurança Modelo de Serviço de Telessaúde nos Serviços de Urgência

27 de julho de 2026 atualizado por: University of Pennsylvania

Um modelo de serviço de telessaúde de acompanhamento e intervenção de planejamento de segurança para indivíduos suicidas em ambientes de departamento de emergência

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a implementação de uma estratégia de prevenção do suicídio por telessaúde em departamentos de emergência. Iremos comparar a implementação da Intervenção de Planejamento de Segurança mais chamadas de acompanhamento (SPI+) entregues pela equipe do Departamento de Emergência (ED) ao SPI+ fornecido por encaminhamento de ED para um Centro de Consulta de Prevenção de Suicídio (SPCC) fora do local.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Indivíduos com alto risco de suicídio geralmente se apresentam em ambientes de cuidados intensivos, como departamentos de emergência (DEs), e geralmente são hospitalizados ou encaminhados para tratamento ambulatorial de saúde mental. Os pacientes correm maior risco de tentativas de suicídio e suicídio após uma visita ao pronto-socorro e quase metade não frequenta tratamento ambulatorial. Intervenções clínicas breves e baseadas em evidências, como a Intervenção de Planejamento de Segurança com acompanhamento telefônico pós-alta (SPI+), podem reduzir o risco de suicídio, diminuir as hospitalizações e aumentar o engajamento em serviços ambulatoriais para pacientes suicidas com alta do pronto-socorro. Aproveitando as percepções da ciência da implementação e do atendimento colaborativo, propomos um modelo no qual a equipe do pronto-socorro conectará pacientes com risco de suicídio a médicos de saúde mental credenciados pelo pronto-socorro localizados fora do pronto-socorro. Esses médicos fora do local fornecerão SPI+ via telessaúde para pacientes do pronto-socorro antes da alta e fornecerão serviços de acompanhamento após a alta do pronto-socorro como parte de um inovador Centro de Consulta de Prevenção do Suicídio (SPCC). Todos os EDs participantes começarão na fase de Atendimento Usual Aprimorado, na qual a equipe do ED fornecerá SPI+ a pacientes suicidas. Os DEs serão randomizados em pares para iniciar o encaminhamento para o SPCC em intervalos de 3 meses. Também conduziremos uma avaliação de custo para ajudar a determinar a escalabilidade e sustentabilidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2814

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Objetivo 1/Objetivo 3:

Critério de inclusão:

  • Visita de emergência em um de nossos locais participantes para um evento relacionado a suicídio ou determinado como em risco de suicídio de acordo com o Registro Eletrônico de Saúde (EHR) e a equipe clínica de emergência
  • 18 anos de idade ou mais
  • Não internado em um hospital de internação após a visita inicial ao pronto-socorro, conforme documentado no EHR

Critério de exclusão:

- Admissão de internação após a visita índice de emergência de acordo com o EHR

Objetivo 2:

Critério de inclusão:

  • Médico de emergência ou líder em um de nossos locais participantes, ou paciente de emergência que foi encaminhado para o SPCC
  • 18 anos de idade ou mais
  • Capaz de se comunicar em inglês
  • Disposto a dar consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Pacientes que estão em risco iminente de suicídio ou psicóticos agudos no momento da entrevista, necessitando de serviços de emergência e/ou impedindo a capacidade de fornecer consentimento informado
  • Pacientes sem telefone para contato

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Cuidados habituais aprimorados
A equipe de emergência oferece SPI+ (intervenção de planejamento de segurança mais 2 ou mais chamadas telefônicas pós-alta) para pacientes suicidas que não estão internados em uma unidade de internação.
A equipe do ED fornecerá SPI+ (intervenção de planejamento de segurança mais telefonemas de acompanhamento) para pacientes com risco de suicídio no ED que não estão internados em uma unidade de internação.
Experimental: Centro de Consultas de Prevenção ao Suicídio
A equipe de emergência encaminha pacientes suicidas não admitidos em uma unidade de internação para o Centro de Consulta de Prevenção de Suicídio (SPCC) externo. Os médicos do SPCC fornecerão SPI+ (intervenção de planejamento de segurança mais 2 ou mais chamadas telefônicas pós-alta) aos pacientes via telessaúde.
O Centro de Consultas de Prevenção do Suicídio (SPCC) estará localizado fora do Departamento de Emergência (DE). A equipe de emergência poderá encaminhar pacientes com risco de suicídio para o SPCC. Médicos de saúde mental licenciados e credenciados fornecerão SPI+ (intervenção de planejamento de segurança mais telefonemas de acompanhamento) via telessaúde para pacientes com risco de suicídio no pronto-socorro que não estão internados em uma unidade de internação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composto de Comportamento Suicida
Prazo: 6 meses após a visita de índice ED
Número de pacientes que tiveram uma tentativa documentada de suicídio ou morte por suicídio
6 meses após a visita de índice ED
Engajamento de Tratamento Ambulatorial - Contagem
Prazo: 6 meses após a visita de índice ED
Número de visitas de cuidados de saúde comportamentais após a alta da visita índice de emergência
6 meses após a visita de índice ED
Compromisso de Tratamento Ambulatorial - Tipo
Prazo: 6 meses após a visita de índice ED
Tipos de visitas de cuidados de saúde comportamentais após a alta da visita de emergência inicial
6 meses após a visita de índice ED
Algoritmo de Pontuação de Intervenção de Planejamento de Segurança (SPISA)
Prazo: No índice ED visita
Fidelidade dos planos de segurança escritos após a alta da visita de emergência do índice
No índice ED visita
Fidelidade das chamadas de acompanhamento
Prazo: 1 mês após a visita de índice ED
Número de pacientes que tiveram 2 ou mais chamadas de acompanhamento após a alta da consulta inicial de emergência
1 mês após a visita de índice ED
Alcance/penetração dos planos de segurança
Prazo: No índice ED visita
Proporção de pacientes com um plano de segurança concluído documentado no prontuário médico de todos os pacientes identificados como em risco de suicídio pela equipe de emergência
No índice ED visita
Alcance/penetração de chamadas de acompanhamento
Prazo: 1 mês após a visita de índice ED
Proporção de pacientes que receberam 2 ou mais tentativas de acompanhamento por telefone de todos os pacientes que receberam um plano de segurança
1 mês após a visita de índice ED

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atendimentos de emergência relacionados a suicídio e internações psiquiátricas
Prazo: 6 meses após a visita de índice ED
Número de consultas de emergência e/ou internações psiquiátricas por ideação/comportamento suicida
6 meses após a visita de índice ED
Tentativas de suicídio
Prazo: 6 meses após a visita de índice ED
Número de pacientes que tiveram uma tentativa documentada de suicídio
6 meses após a visita de índice ED
Adoção
Prazo: No índice ED visita
Proporção de médicos com pacientes elegíveis que encaminham o paciente para o SPCC
No índice ED visita
Utilização de triagem de risco de suicídio entre pacientes de emergência
Prazo: No índice ED visita
Proporção de pacientes do pronto-socorro que receberam a Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia ou medida equivalente baseada em evidências de risco de suicídio durante a visita inicial ao pronto-socorro
No índice ED visita
Disposição de internação de consulta de emergência de índice
Prazo: No índice ED visita
Proporção de pacientes admitidos para internação em relação a todos os pacientes identificados como em risco de suicídio
No índice ED visita
Viabilidade do SPCC
Prazo: 9-12 meses após ED passar para a condição SPCC
Será avaliado por meio de entrevistas qualitativas semiestruturadas com uma amostra selecionada aleatoriamente de médicos, líderes e pacientes, bem como usando a Medida de Viabilidade da Intervenção (FIM)
9-12 meses após ED passar para a condição SPCC
Aceitabilidade do SPCC
Prazo: 9-12 meses após ED passar para a condição SPCC
Será avaliado por meio de entrevistas qualitativas semiestruturadas com uma amostra selecionada aleatoriamente de médicos, líderes e pacientes, bem como usando a Medida de Aceitabilidade da Intervenção (AIM)
9-12 meses após ED passar para a condição SPCC
Custo para o Serviço de Urgência da SPCC
Prazo: Depois que ED passa para a condição SPCC (2,25 - intervalo de 3 anos, média de 2,625 anos)
Avaliaremos os custos médios de pessoal e não pessoal para as práticas do Departamento de Emergência de entrega de estratégias SPCC e EUC, usando o Custeio Baseado em Atividades Orientadas pelo Tempo
Depois que ED passa para a condição SPCC (2,25 - intervalo de 3 anos, média de 2,625 anos)
Custo para o Departamento de Emergência da EUC
Prazo: Antes de ED passar para a condição SPC (intervalo de 1 a 1,75 anos, média de 1,375 anos)
Avaliaremos os custos médios de pessoal e não pessoal para as práticas do Departamento de Emergência de entrega de estratégias de EUC, usando o Custeio Baseado em Atividades Orientadas pelo Tempo
Antes de ED passar para a condição SPC (intervalo de 1 a 1,75 anos, média de 1,375 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gregory K Brown, PhD, University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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