Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Arte e o Movimento ao Serviço das Crianças Vítimas de Bullying Escolar (MOUV'ON)

5 de setembro de 2025 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

No contexto do cuidado de crianças ou adolescentes com dor crônica inexplicável, não é incomum descobrir que alguns pacientes confiam no bullying escolar passado ou presente.

O bullying escolar pode ter consequências devastadoras. Muitas vezes tabu ou não levado em consideração, pode levar à fobia escolar com evasão, sofrimento moral extremo ou mesmo distúrbios físicos reativos. Perda de confiança, retraimento em si mesmo pode desenvolver síndromes depressivas graves que podem levar a pensamentos e atos suicidas.

O projeto Mouv'on oferece a estas crianças/adolescentes a oportunidade de vivenciar a arte do movimento, na fronteira entre as artes marciais e a dança (sessões de grupo) e a arte criativa (produção de um fresco de street-art) de forma a recuperar a confiança, restaurar o vínculo com o outro, descobrir ou redescobrir a relação com o corpo.

É de fato um parêntese de relaxamento, movimento, respiração e encontro. O encontro da criança consigo mesma, mas também com um grupo.

Os objetivos do estudo são avaliar os benefícios das oficinas oferecidas a crianças e adolescentes sobre autoestima e sobre o sentimento de dor e o impacto da dor no comportamento diário.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A consulta de medicina da dor no Hospital Necker Enfants Malades atende com muita regularidade e cada vez mais crianças e adolescentes encaminhados para dores crónicas inexplicadas (dor abdominal, dor de cabeça, dor nos membros) muitas vezes associadas a distúrbios do sono, distúrbios alimentares e distúrbios comportamentais.

Às vezes, esses distúrbios são tão importantes que invadem o cotidiano da criança e levam ao absenteísmo escolar que pode chegar ao abandono escolar.

É à força de uma escuta específica, de paciência, de levar em conta a palavra da criança em consulta, que muitas vezes, laços são tecidos e os jovens pacientes fazem confidências sobre o bullying escolar passado ou presente.

A consulta de medicina da dor no Hospital Necker Enfants Malades oferecerá a esses pacientes a oportunidade de participar de duas oficinas:

  1. ª oficina: A arte do movimento - 10 sessões (1 hora por sessão) A primeira coisa que as crianças/adolescentes vão descobrir é a importância da respiração. Eles poderão recuperá-lo e depois experimentá-lo em pares, com outros, em diferentes condições.

    Este trabalho, acompanhado por um professor experiente, consistirá em ligar/reconectar ao próprio corpo através de situações envolvendo o físico e os pequenos e grandes grupos musculares, suavemente, ao ritmo de cada um.

    Os jovens aprenderão a estar em movimento (artes marciais/dança) e a ter uma postura correta perante as diversas situações. Assim, ele vivenciará essa conexão consigo mesmo, com o outro, com os outros, em condições de cooperação ou de oposição.

  2. ª oficina: arte criativa - 8 sessões (de 1 a 2 horas por sessão) As sessões de street-art decorrerão em duas fases. A primeira é a fase de preparação (3 sessões) durante a qual os participantes irão escolher o tema e os padrões.

A segunda etapa será a fase de realização do mural em uma parede do hospital Necker.

Esta arte criativa permitirá que crianças e adolescentes experimentem juntos, criem, ajudem-se, conversem para poder seguir em frente novamente.

Estas sessões de street-art (arte que atrai, fascina e é parte integrante da arte contemporânea), poderão permitir transmitir ideias, valores, emoções e, em última análise, transmitir mensagens fortes.

A criação em equipa vai ajudar as crianças e os adolescentes a desenvolverem várias competências sociais, como a paciência, a empatia, a comunicação, o respeito pelo próximo, o compromisso, a coesão e a tolerância. Também os ajudará a desenvolver confiança em si mesmos e uns nos outros.

Os objetivos do estudo são avaliar os benefícios das oficinas oferecidas a crianças e adolescentes sobre autoestima e sobre o sentimento de dor e o impacto da dor no comportamento diário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes referenciados para consulta de dor crónica no hospital Necker com identificação de absentismo ou abandono escolar e de terem sido vítimas de assédio escolar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doentes encaminhados para consulta de dor crónica no hospital Necker com identificação de absentismo ou abandono escolar e de terem sido vítimas de assédio escolar
  • Não oposição dos titulares do poder paternal e da criança/adolescente
  • Mobilidade para participar em workshops
  • Pacientes fluentes em francês

Critério de exclusão:

  • Pacientes com histórico psiquiátrico comprovado, sem vontade de trabalhar em grupo
  • Pacientes com mobilidade reduzida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
Doentes, crianças e adolescentes referenciados à consulta de dor crónica do Hospital Necker com identificação de absentismo ou abandono escolar e de terem sido vítimas de bullying escolar.

Serão realizadas duas entrevistas individuais, com duração de uma hora, para cada paciente antes do início da participação nas oficinas e no mês seguinte ao término das oficinas.

Eles serão conduzidos por um psicólogo e uma enfermeira da unidade de dor funcional e medicina paliativa do Hospital Necker e 3 questionários serão preenchidos durante cada entrevista.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da autoestima
Prazo: 6 meses
Usaremos o Inventário de Autoestima de Coopersmith (CSEI), um questionário autoaplicável projetado para medir atitudes em relação a si mesmo em várias áreas para crianças e adolescentes. O CSEI consiste em 58 itens e produz uma pontuação geral e quatro pontuações separadas que representam aspectos específicos da auto-estima, ou seja, auto-estima geral, auto-pares sociais, pais domésticos e acadêmico escolar. Um conjunto de oito itens adicionais constitui uma escala de mentiras. Cada item vale 2 pontos, possibilitando pontuações totais que variam de 0 a 100, com pontuações mais altas relacionadas à maior autoestima. Este questionário será preenchido durante as duas entrevistas individuais do paciente, antes e 1 mês após as oficinas, a fim de avaliar os benefícios das oficinas sobre autoestima. O sucesso será definido por um aumento médio de pontuação de 10% ao final das oficinas.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senti-me dolorido
Prazo: 6 meses

A ferramenta de medição da dor será adaptada de acordo com a idade do paciente:

  • Entre 6 e 10 anos: diagrama corporal que dará acesso tanto à localização como à intensidade da dor, complementado por algumas perguntas para avaliar a duração, ritmo, etc.
  • A partir dos 11 anos: classificação da dor através de uma escala numérica complementada por algumas questões para avaliar a duração, ritmo, etc.

Essa avaliação será feita durante as duas entrevistas individuais com o paciente, antes do início das oficinas e no mês seguinte ao término das oficinas, a fim de avaliar os benefícios das oficinas oferecidas a crianças e adolescentes sobre dores sentidas.

O sucesso será definido por uma perda de 2 pontos em média na escala de dor (0 sem dor a 10 pior dor) após as oficinas.

6 meses
Impacto da dor no comportamento diário (BPI)
Prazo: 6 meses
O Brief Pain Inventory (BPI) é um questionário auto-administrado para condições de dor crônica. É um formulário de nove itens que dará duas pontuações principais: a gravidade da dor e a interferência da dor. A pontuação da gravidade da dor é calculada a partir de quatro itens sobre a intensidade da dor classificada de 0, sem dor, a 10, dor tão ruim quanto você pode imaginar. O escore de interferência da dor corresponde a sete subitens pontuados de 0, não interfere, a 10, interfere totalmente. Este questionário será preenchido durante as duas entrevistas individuais do paciente, antes e 1 mês após as oficinas, a fim de avaliar os benefícios das oficinas sobre o impacto da dor no comportamento diário. O sucesso será definido por uma diminuição média na pontuação de 10% ao final das oficinas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Véronique Zellner, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Diretor de estudo: Céline Greco, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • APHP220339
  • 2022-A00430-43 (Outro identificador: ID-RCB Number)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever