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学校いじめの被害者である子供たちのための芸術と運動 (MOUV'ON)

2023年1月12日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

原因不明の慢性疼痛を抱える子供や青年のケアにおいて、一部の患者が過去または現在の学校でのいじめを打ち明けることは珍しくありません。

学校でのいじめは壊滅的な結果をもたらす可能性があります。 多くの場合タブー視されたり、考慮されなかったりするため、中退、極度の道徳的苦痛、さらには反応性の身体障害を伴う学校恐怖症につながる可能性があります。 自信の喪失、引きこもりは、自殺念慮や行動につながる大うつ病症候群を発症する可能性があります。

Mouv'on プロジェクトは、武術とダンス (グループ セッション) とクリエイティブ アート (ストリート アートのフレスコ画の制作) の境界で、これらの子供/青年に動きの芸術を体験する機会を提供し、自信を取り戻し、回復します。他のものへのリンク、身体との関係を発見または再発見します。

それは確かにリラクゼーション、動き、呼吸、出会いの括弧です。 子供と自分自身だけでなく、グループとの出会い。

この研究の目的は、自尊心と痛みの感覚、および日常行動に対する痛みの影響について、子供と青年に提供されるワークショップの利点を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

ネッカー・アンファン・マラデス病院の疼痛医学相談では、睡眠障害、摂食障害、行動障害に関連することが多い原因不明の慢性疼痛 (腹痛、頭痛、手足の痛み) のために紹介される子供や青年を非常に定期的かつますます頻繁に診察しています。

時には、これらの障害は非常に重要であり、子供の日常生活に侵入し、学校を中退することさえある不登校につながることがあります。

特別な耳を傾け、忍耐し、相談している子供の言葉を考慮に入れることによって、多くの場合、絆が生まれ、若い患者が過去または現在の学校でのいじめについて打ち明けます。

Necker Enfants Malades Hospital での疼痛治療相談では、これらの患者に 2 つのワークショップ セッションに参加する機会を提供します。

  1. 第 1 ワークショップ: 動きの芸術 - 10 セッション (1 セッションあたり 1 時間) 子供/ティーンエイジャーが最初に発見するのは、呼吸の重要性です。 彼らはそれを回収し、ペアで、他の人と、さまざまな条件で実験することができます.

    このワークは、経験豊富な教師が同行し、各人のペースで、体格と大小の筋肉群が関与する状況を通じて、自分の体に接続/再接続することで構成されます。

    若い人たちは、動き(武道/ダンス)と、さまざまな状況に関して正しい姿勢をとることを学びます. したがって、彼らは、協力の条件または対立として知られる条件で、自分自身、他者、他者とのこのつながりを体験します。

  2. 第 2 ワークショップ: クリエイティブ アート - 8 セッション (1 セッションあたり 1 時間から 2 時間) ストリート アート セッションは 2 段階で行われます。 1 つ目は、参加者がテーマとパターンを選択する準備フェーズ (3 セッション) です。

第 2 段階は、ネッカー病院の壁の壁画の実現段階です。

この創造的な芸術は、子供と青年が一緒に実験し、創造し、助け合い、話し合うことで再び前進できるようにします。

これらのストリート アート セッション (魅力的で魅力的で、現代美術の不可欠な部分であるアート) は、アイデア、価値、感情を伝え、最終的に強いメッセージを伝えることを可能にします。

チームで作成することは、子供や青年が、忍耐、共感、コミュニケーション、他者への敬意、妥協、結束、寛容などの多くの社会的スキルを発達させるのに役立ちます。 また、自分自身やお互いに対する信頼を育むのにも役立ちます。

この研究の目的は、自尊心と痛みの感覚、および日常行動に対する痛みの影響について、子供と青年に提供されるワークショップの利点を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、学校の欠席または中退を確認し、学校の嫌がらせの被害者であったことを確認して、ネッカー病院の慢性疼痛相談に言及しました。

説明

包含基準:

  • 患者は、不登校または中退し、学校の嫌がらせの被害者であったことを確認して、ネッカー病院の慢性疼痛相談に言及しました
  • 親権者と児童・青少年の反対
  • ワークショップに参加するモビリティ
  • フランス語が堪能な患者

除外基準:

  • 精神病歴が証明されている患者で、グループで働くことを望まない
  • 運動能力が低下している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
患者、子供、青年は、学校を欠席または中退し、学校でのいじめの被害者であったことを確認して、ネッカー病院の慢性疼痛相談を参照しました。

ワークショップへの参加開始前とワークショップ終了の翌月に、各患者に対して 1 時間の 2 回の個別インタビューが行われます。

彼らは、ネッカー病院の機能性疼痛および緩和医療部門の心理学者と看護師によって導かれ、各面接中に3つのアンケートに記入されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自尊心の評価
時間枠:6ヶ月
Coopersmith Self-Esteem Inventory (CSEI) を使用します。これは、子供や青年のさまざまな分野での自己に対する態度を測定するように設計された自己管理式のアンケートです。 CSEI は 58 項目で構成され、全体的なスコアと、自尊心の特定の側面、つまり一般的な自己、社会的自己ピア、家庭の親、および学校の​​学力を表す 4 つの個別のスコアが得られます。 8 つの追加項目のセットがライ スケールを構成します。 各項目は 2 ポイントの価値があり、合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど自尊心が高くなります。 このアンケートは、自尊心に関するワークショップの利点を評価するために、ワークショップの前と 1 か月後の患者の 2 回の個別インタビュー中に記入されます。 ワークショップ終了時にスコアが平均 10% 向上した場合に成功と定義されます。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛かった
時間枠:6ヶ月

痛み測定ツールは、患者の年齢に応じて調整されます。

  • 6 歳から 10 歳の間: 痛みの場所と強さの両方にアクセスできる身体図と、持続時間、リズムなどを評価するためのいくつかの質問によって補足されます。
  • 11 歳から: 持続時間、リズムなどを評価するためのいくつかの質問で補足された数値スケールを使用した痛みの評価。

この評価は、ワークショップの開始前とワークショップ終了の翌月の 2 回の患者への個別のインタビュー中に行われ、痛みを感じている子供や青年に提供されるワークショップの利点を評価します。

成功は、ワークショップ後に痛みの尺度で平均 2 ポイント (0 の痛みから 10 の最悪の痛み) を失うことによって定義されます。

6ヶ月
日常行動に対する痛みの影響 (BPI)
時間枠:6ヶ月
簡単な痛みのインベントリ (BPI) は、慢性的な痛みの状態に使用する自己管理型のアンケートです。 これは、痛みの重症度と痛みの障害という 2 つの主なスコアを与える 9 項目のフォームです。 痛みの重症度スコアは、痛みの強さに関する 4 つの項目から計算され、0 (痛みなし) から 10 (想像できるほどの痛み) まで評価されます。 疼痛干渉スコアは、0、干渉しない、10、完全に干渉するまでの 7 つのサブ項目に対応します。 このアンケートは、ワークショップの前と 1 か月後の患者の 2 回の個別のインタビュー中に記入され、毎日の行動に対する痛みの影響に関するワークショップの利点を評価します。 成功は、ワークショップの終了時にスコアが平均 10% 減少した場合に定義されます。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Véronique Zellner、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • スタディディレクター:Céline Greco, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月2日

一次修了 (実際)

2022年11月30日

研究の完了 (実際)

2022年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月12日

最初の投稿 (実際)

2022年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月12日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

原因不明の慢性痛の臨床試験

個々の患者へのインタビューの臨床試験

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