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Influência da Cognição na Atividade e Participação em Pessoas com AVC (CAPS)

22 de maio de 2022 atualizado por: University of the Sciences in Philadelphia

Um programa de exercícios de telessaúde para melhorar a cognição em pessoas com AVC

Se um sujeito concordar em participar, os investigadores primários coletarão algumas informações básicas, incluindo idade, altura e peso. Faça algumas perguntas gerais sobre saúde e cada sujeito fará alguns testes que medem a velocidade de caminhada, cognição e equilíbrio. Durante esses testes, os participantes serão solicitados a se levantar de uma cadeira, subir e descer uma escada, caminhar sobre objetos para frente, para trás e para os lados, caminhar ao redor de objetos para frente e para trás. Depois de concluir esses testes, os participantes serão solicitados a repeti-los enquanto realizam outra tarefa, como contar em voz alta, nomear objetos ou passar um objeto de uma mão para outra.

No final do dia, um contador de passos será colocado no tornozelo de cada sujeito e você será solicitado a usá-lo quando estiver acordado pelos próximos 7 dias. Os investigadores esperam que a avaliação dure 1 hora. Após 7 dias, os sujeitos devolverão o contador de passos aos pesquisadores e iniciarão as aulas de ginástica. As aulas de ginástica ocorrerão 2 dias por semana durante 8 semanas. Na aula os participantes serão solicitados a realizar exercícios leves e usar a memória para melhorar o funcionamento do cérebro. Cada aula tem duração prevista de 1 hora. Na conclusão das aulas de exercícios, os investigadores realizarão novamente as tarefas de marcha, equilíbrio e cognitivas, como fizemos antes de cada aula começar. Depois que um sujeito termina todas as aulas de exercícios e testes, os investigadores ligam para um toda semana para ver se você teve alguma queda em casa. As ligações durarão 6 meses.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após o AVC, observou-se que até 70% das pessoas têm comprometimento cognitivo, entre 20-60% sofrem de depressão e a maioria é significativamente menos ativa do que os idosos saudáveis. Esses déficits são particularmente problemáticos, pois afetam a qualidade de vida, a participação em atividades comunitárias e levam a um ciclo de declínio funcional. Em pessoas após AVC, a participação em programas de exercícios foi associada a melhorias na função cognitiva, mas outras não encontraram melhorias cognitivas. Outros programas de exercícios ajudaram pessoas com AVC com depressão, diminuíram a incidência de quedas e melhoraram a atividade de caminhada, mas outras pesquisas mostram uma falta de transferência de programas de exercícios para a participação na comunidade. É importante notar que algumas medidas de resultados padrão usadas neste trabalho não são sensíveis a mudanças e algumas prejudicam aqueles com afasia, enquanto muitas foram quase exclusivamente testes de papel e lápis. Este projeto de pesquisa usará uma bateria de medidas cognitivas para capturar mudanças nos participantes.

Os investigadores avaliarão a capacidade da pessoa de alterar seu estado cognitivo usando testes funcionais com e sem um desafio cognitivo e compararão as alterações com as observadas em testes computadorizados, pois representam o padrão-ouro. Este programa exclusivo tenta combinar vários aspectos que se encaixam facilmente, incluindo música e um ambiente de grupo para socialização. O uso da música para melhorar a cognição, conforme demonstrado em outros estudos de pesquisa, melhora a participação no programa de exercícios. Ao associar retreinamento cognitivo, exercícios de baixa intensidade, atividades em grupo e música, os pesquisadores deste projeto podem determinar se um programa de movimento com esses atributos pode beneficiar indivíduos como um programa de bem-estar, uma vez que seus planos de reabilitação tenham sido concluídos. Os pesquisadores estão especificamente interessados ​​no efeito sobre o equilíbrio, atividade e incidência de quedas em pessoas com AVC crônico. Além disso, os pesquisadores investigarão as diferenças que esse programa estruturado fará em adultos mais velhos que atuarão como um grupo de comparação. Isso trará uma visão sobre alguns dos desafios adicionais que as pessoas com AVC encontram diariamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Recrutamento
        • University of the Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que sofreram um acidente vascular cerebral serão recrutados para participar deste estudo de pesquisa.

Critério de inclusão:

  • Mais de 18 anos com 1 ou mais AVC há pelo menos 3 meses
  • Capaz de seguir instruções e conversar com os pesquisadores
  • Capaz de se exercitar com segurança em um ambiente de grupo quando sentado, conforme determinado pelo seu profissional de saúde primário

Idosos com boa saúde serão recrutados para atuar como um grupo de comparação

Critério de inclusão:

  • Aposentado ou semi-aposentado
  • Ser capaz de andar sem ajuda
  • Capaz de se exercitar com segurança em um ambiente de grupo quando sentado, conforme determinado pelo seu profissional de saúde primário

Critério de exclusão:

  • • Problemas ósseos ou articulares que restringem seu movimento ou caminhada

    • Pressão arterial ou pulso muito alto ou baixo
    • Dor no peito ou dificuldade em respirar quando está sentado
    • Qualquer outro problema neurológico
    • Falta de autorização fornecida a você pelo seu prestador de cuidados de saúde primários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Saúde Idosos
Este subconjunto de sujeitos tem um histórico justo com esta metodologia e está sendo usado como comparador.
Este programa exclusivo tenta combinar vários aspectos que se encaixam facilmente, incluindo música e um ambiente de grupo para socialização. O uso da música para melhorar a cognição, conforme demonstrado em outros estudos de pesquisa, melhora a participação no programa de exercícios. Ao vincular retreinamento cognitivo, exercícios de baixa intensidade, atividades em grupo e música, os pesquisadores deste projeto podem determinar se um programa de movimento com esses atributos pode beneficiar indivíduos como um programa de bem-estar, uma vez que seus planos de reabilitação tenham sido concluídos. Os pesquisadores estão especificamente interessados ​​no efeito sobre o equilíbrio, atividade e incidência de quedas em pessoas com AVC crônico. Além disso, os pesquisadores investigarão as diferenças que esse programa estruturado fará em adultos mais velhos que atuarão como um grupo de comparação. Isso trará uma visão sobre alguns dos desafios adicionais que as pessoas com AVC encontram diariamente.
EXPERIMENTAL: Sujeitos Pós AVC
Indivíduos pós-AVC participaram recentemente desta investigação em andamento em um formato ao vivo, mas esses indivíduos agora estão inseridos em um braço de telessaúde.
Este programa exclusivo tenta combinar vários aspectos que se encaixam facilmente, incluindo música e um ambiente de grupo para socialização. O uso da música para melhorar a cognição, conforme demonstrado em outros estudos de pesquisa, melhora a participação no programa de exercícios. Ao vincular retreinamento cognitivo, exercícios de baixa intensidade, atividades em grupo e música, os pesquisadores deste projeto podem determinar se um programa de movimento com esses atributos pode beneficiar indivíduos como um programa de bem-estar, uma vez que seus planos de reabilitação tenham sido concluídos. Os pesquisadores estão especificamente interessados ​​no efeito sobre o equilíbrio, atividade e incidência de quedas em pessoas com AVC crônico. Além disso, os pesquisadores investigarão as diferenças que esse programa estruturado fará em adultos mais velhos que atuarão como um grupo de comparação. Isso trará uma visão sobre alguns dos desafios adicionais que as pessoas com AVC encontram diariamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O objetivo principal é determinar o impacto de um programa de exercícios sentados de baixa intensidade (24 sessões 2x/semana por 12 semanas) com treinamento cognitivo na função cognitiva/motora de dupla tarefa em indivíduos pós-AVC em comparação com adultos mais velhos da mesma idade
Prazo: efeitos como resultado de 24 sessões, aproximadamente 12 semanas após o início do programa
velocidade de processamento de tarefa dupla (diferença de tempo entre tarefa motora isolada e tarefa com desafio de atividade cognitiva incluída)
efeitos como resultado de 24 sessões, aproximadamente 12 semanas após o início do programa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os objetivos secundários são determinar os efeitos do programa de exercícios na atividade de caminhada (passos por dia) para todos os indivíduos inscritos, em casa e na comunidade; como resultado das 24 sessões de treinamento
Prazo: efeitos de uma média de caminhada inicial de 3 dias (antes das 24 sessões a 2x/semana) em comparação com uma média de caminhada de 3 dias pós-treinamento
medição de monitores de caminhada
efeitos de uma média de caminhada inicial de 3 dias (antes das 24 sessões a 2x/semana) em comparação com uma média de caminhada de 3 dias pós-treinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: gregory t thielman, EdD, USciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de maio de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

20 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2022

Primeira postagem (REAL)

26 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

26 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

outros pesquisadores do grupo estão investigando outros aspectos e precisarão de acesso

Prazo de Compartilhamento de IPD

1 ano

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

deve ser membro do corpo docente

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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