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Valor do ácido úrico como preditor precoce de nefrite lúpica

29 de maio de 2022 atualizado por: Eman gamal neyaz, Assiut University

Valor do ácido úrico como preditor precoce de nefrite lúpica no Hospital Universitário de Assiut

O objetivo do presente trabalho é determinar o papel do ácido úrico como preditor e fator prognóstico no desenvolvimento da nefrite lúpica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune sistêmica identificada pela produção de autoanticorpos e deposição de imunocomplexos [1]. Apresenta-se com uma variedade de surtos imprevisíveis de atividade da doença e danos irreversíveis aos órgãos [2]. Metade ou mais (45%-85%) dos pacientes com LES desenvolverão Nefrite Lúpica (NL) ao longo de sua vida, o que é uma grande preocupação [3,4]. Apesar da terapia imunossupressora avançada, a taxa de sobrevida em 5 anos de pacientes com LES com dano renal grave (11%-33%) é geralmente muito baixa [5].

Portanto, a predição e o diagnóstico precoces de NL são de grande valor. Até agora, a biópsia renal continua a ser a ferramenta padrão-ouro para o diagnóstico de NL [6] e assume um papel vital em seu tratamento e prognóstico. No entanto, a biópsia renal pode ter várias complicações, incluindo hemorragia e infecção. Além disso, alguns pacientes têm contraindicação para biópsia renal, o que indica a necessidade de marcadores não invasivos para avaliação da disfunção renal e seu grau [7].

- A eliminação do ácido úrico sérico (SUA), o produto final circulante do metabolismo das purinas, ocorre por via renal e extrarrenal (trato gastrointestinal) [8]. Kang e colaboradores [9] relataram que o ácido úrico sérico elevado também pode ser um fator de risco para progressão da doença renal, apesar de ser considerado um dos marcadores de disfunção renal. O próprio ácido úrico sérico elevado pode levar a danos renais sem a deposição de cristais de ácido úrico, conforme relatado em diferentes estudos [10]. Outros estudos sugerem fortemente considerar o conceito de assintomaticidade para hiperuricemia crônica e, portanto, verificar o nível normal dos níveis séricos de ácido úrico [11].

A hiperuricemia pode ser observada em pacientes com nefropatia diabética, nefropatia por IgA, síndrome metabólica e doenças cardiovasculares [12,13,14,15]. Além disso, uma notável relação positiva foi detectada entre o nível sérico de ácido úrico e nefrite lúpica de início recente. A AU elevada foi observada como um fator de risco independente para o desenvolvimento de NL. A correlação entre a AUs e o grau de disfunção renal em pacientes com NL foi analisada anteriormente, mas em alguns estudos, como no estudo de Calich e colegas, que relataram uma associação entre nefrite lúpica e níveis séricos elevados de AU. Portanto, o objetivo do presente estudo foi avaliar o nível sérico de ácido úrico e detectar se a hiperuricemia pode predizer de forma independente e afetar o prognóstico de NL entre pacientes com LES.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Assuit, Egito
        • Recrutamento
        • Assuit university
        • Contato:
          • Eman gamal
        • Contato:
          • salwa salah

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes preencheram a European League Against Rheumatism (EULAR) e o American College of Rheumatology (ACR)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes preencheram a European League Against Rheumatism (EULAR) e o American College of Rheumatology (ACR)

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram o uso de diuréticos, aspirina, ciclosporina ou qualquer medicamento que afete o nível de ácido úrico Excluir também pacientes com hipertensão, diabetes, dislipidemia e obesidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor do ácido úrico como preditor precoce de nefrite lúpica no hospital universitário de Assiut
Prazo: 1 ano

O objetivo do presente trabalho é determinar o papel do ácido úrico como preditor e fator prognóstico no desenvolvimento da nefrite lúpica.

O objetivo do presente trabalho é determinar o papel do ácido úrico como preditor e fator prognóstico no desenvolvimento da nefrite lúpica.

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

12 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

25 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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