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Valeur de l'acide urique comme prédicteur précoce de la néphrite lupique

29 mai 2022 mis à jour par: Eman gamal neyaz, Assiut University

Valeur de l'acide urique comme prédicteur précoce de la néphrite lupique à l'hôpital universitaire d'Assiut

L'objectif de ce travail est de déterminer le rôle de l'acide urique comme facteur prédictif et pronostique dans le développement de la néphrite lupique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le lupus érythémateux disséminé (LES) est une maladie auto-immune systémique identifiée par la production d'auto-anticorps et le dépôt de complexes immuns [1]. Il se présente avec une variété de poussées imprévisibles d'activité de la maladie et de lésions organiques irréversibles [2]. La moitié ou plus (45 % à 85 %) des patients atteints de LED développeront une néphrite lupique (LN) au cours de leur vie, ce qui est une préoccupation majeure [3,4]. Malgré un traitement immunosuppresseur avancé, le taux de survie à 5 ans des patients atteints de LES avec une atteinte rénale sévère (11 % à 33 %) est généralement très faible [5].

Par conséquent, la prédiction et le diagnostic précoces de LN sont d'une grande valeur. Jusqu'à présent, la biopsie rénale reste l'outil de référence pour le diagnostic de LN [6] et assume un rôle essentiel dans sa gestion et son pronostic. Cependant, la biopsie rénale peut entraîner diverses complications, notamment une hémorragie et une infection. Par ailleurs, certains patients ont des contre-indications à la biopsie rénale, ce qui indique la nécessité de marqueurs non invasifs pour évaluer la dysfonction rénale et son grade [7].

- L'élimination de l'acide urique sérique (SUA), produit final circulant du métabolisme des purines, s'effectue par les voies rénale et extrarénale (tractus gastro-intestinal) [8]. Kang et ses collègues [9] ont rapporté que l'acide urique sérique élevé peut également être un facteur de risque de progression de la maladie rénale, malgré le fait qu'il soit considéré comme l'un des marqueurs de la dysfonction rénale. L'acide urique sérique élevé lui-même peut entraîner des lésions rénales sans dépôt de cristaux d'acide urique, comme indiqué dans différentes études [10]. D'autres études suggèrent fortement de considérer le concept d'asymptomatique pour l'hyperuricémie chronique et donc de vérifier le niveau normal des taux sériques d'acide urique [11].

Une hyperuricémie peut être observée chez les patients atteints de néphropathie diabétique, de néphropathie à IgA, de syndrome métabolique et de maladies cardiovasculaires [12,13,14,15]. De plus, une relation positive notable a été détectée entre le taux sérique d'acide urique et la néphrite lupique d'apparition récente. Une sUA élevée a été observée comme un facteur de risque indépendant pour le développement de LN. La corrélation entre sUA et le degré de dysfonctionnement rénal chez les patients LN a déjà été analysée, mais dans quelques études comme dans l'étude de Calich et ses collègues qui ont rapporté une association entre la néphrite lupique et une UA sérique élevée. Par conséquent, le but de l'étude actuelle était d'évaluer le niveau d'acide urique sérique et de détecter si l'hyperuricémie peut prédire et affecter indépendamment le pronostic de LN chez les patients atteints de LED.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assuit, Egypte
        • Recrutement
        • Assuit University
        • Contact:
          • Eman gamal
        • Contact:
          • salwa salah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 73 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients ont rempli la Ligue européenne contre le rhumatisme (EULAR) et l'American College of Rheumatology (ACR)

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients ont rempli la Ligue européenne contre le rhumatisme (EULAR) et l'American College of Rheumatology (ACR)

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient l'utilisation de diurétiques, d'aspirine, de cyclosporine ou de tout médicament affectant le taux d'acide urique Exclure également les patients souffrant d'hypertension, de diabète, de dyslipidémie et d'obésité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur de l'acide urique comme prédicteur précoce de la néphrite lupique à l'hôpital universitaire d'Assiut
Délai: 1 an

L'objectif de ce travail est de déterminer le rôle de l'acide urique comme facteur prédictif et pronostique dans le développement de la néphrite lupique.

L'objectif de ce travail est de déterminer le rôle de l'acide urique comme facteur prédictif et pronostique dans le développement de la néphrite lupique.

1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

12 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

25 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2022

Première publication (Réel)

2 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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