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Reduzindo a Ansiedade nas Provas em Alunos do Ensino Médio

28 de julho de 2022 atualizado por: Frederico Rosário, MD, PhD, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões

Eficácia de uma intervenção baseada em comportamento cognitivo na redução da ansiedade de teste em alunos do ensino médio: um estudo piloto randomizado controlado

A ansiedade nas provas em idade escolar é um importante fator de risco para o desempenho escolar. No entanto, poucos estudos buscam identificar quais estratégias são eficazes para melhorar a ansiedade do teste. Este estudo teve como objetivo testar se uma intervenção cognitivo-comportamental para alunos do ensino médio poderia reduzir significativamente a ansiedade do teste.

Foi conduzido um estudo randomizado controlado, não cego, paralelo, de dois braços. Os participantes foram alunos do 10º ano da Escola Secundária Alves Martins em Viseu, Portugal. Os alunos foram randomizados em nível de classe para receber uma intervenção de base cognitivo-comportamental combinada com mindfulness, psicoeducação e técnicas de relaxamento, ou para um grupo de controle sem intervenção. Os níveis de ansiedade dos participantes foram medidos usando o Test Anxiety Questionnaire. A análise do efeito da intervenção foi realizada com base na intenção de tratar no nível da classe, usando modelos de efeitos mistos multinível e modelagem bayesiana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

519

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Viseu, Portugal
        • Alves Martins High School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos do 10º ano; tanto os alunos quanto os pais fornecem consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • incapacidade cognitiva para responder ao questionário e/ou para participar da intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Cuidado como de costume
Experimental: Intervenção
Intervenção de base cognitivo-comportamental combinada com mindfulness, psicoeducação e técnicas de relaxamento
Intervenção de base cognitivo-comportamental combinada com mindfulness (foco de atenção), psicoeducação e técnicas de relaxamento (versão curta do relaxamento progressivo de Jacobson, exercícios respiratórios)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de ansiedade
Prazo: 12 semanas
A ansiedade do teste dos participantes será avaliada usando o Test Anxiety Questionnaire. As pontuações no questionário variam de 10 a 50 pontos. Pontuações mais altas significam níveis mais altos de ansiedade.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preocupar
Prazo: 12 semanas
A preocupação dos participantes será avaliada usando a subescala Preocupação (itens 1-5) do Test Anxiety Questionnaire. As pontuações no questionário variam de 5 a 25 pontos. Pontuações mais altas significam níveis mais altos de ansiedade relacionada à preocupação.
12 semanas
Emotividade
Prazo: 12 semanas
A emotividade dos participantes será avaliada usando a subescala Emocionalidade (itens 6-10) do Test Anxiety Questionnaire. As pontuações no questionário variam de 5 a 25 pontos. Pontuações mais altas significam níveis mais altos de ansiedade relacionada à emotividade.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Anxiety-2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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