Telerreabilitação em Indivíduos com Doença Reumática
11 de outubro de 2022 atualizado por: Sevim Öksüz, Eastern Mediterranean University
Modelo de Exercício Biopsicossocial Via Telereabilitação em Indivíduos com Doença Reumática Durante a Pandemia de COVID-19
aumentar a prevalência de modelos de exercícios elaborados de acordo com o modelo biopsicossocial é muito importante para garantir a sustentabilidade desses modelos com a telerreabilitação em períodos como epidemias e pandemias.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de um modelo de exercício biopsicossocial fornecido por meio de telerreabilitação em indivíduos com doenças reumáticas durante a pandemia de COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A telereabilitação foi aplicada ao grupo com reumatismo em 3 sessões semanais durante 24 semanas através de um programa de mensagens de texto social.
As sessões de intervenção consistiram em 10 minutos de dança-movimento autêntico, 40 minutos de exercícios e mais 10 minutos de dançaterapia.
Este conteúdo de exercícios foi baseado em um modelo biopsicossocial, denominado Cognitive Exercise Therapy Approach (BETY) que foi utilizado no estudo, e era um método que os pacientes já praticavam antes da pandemia.
No início, na 12ª semana e na 24ª semana, foram aplicados o Questionário de Avaliação de Saúde (HAQ), a Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS), o Questionário Biopsicossocial BETY (BETY-BQ).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Famagusta, Chipre, 99450
- Eastern Mediterranen University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
integrantes de um grupo de exercícios antes da pandemia no departamento de fisioterapia e reabilitação de uma universidade.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que tiveram dificuldade em cooperar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Telerreabilitação
A telereabilitação foi aplicada ao grupo com reumatismo
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A telereabilitação foi aplicada ao grupo com reumatismo em 3 sessões semanais durante 24 semanas através de um programa de mensagens de texto social.
As sessões de intervenção consistiram em 10 minutos de dança-movimento autêntico, 40 minutos de exercícios e mais 10 minutos de dança-terapia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário Biopsicossocial BETY (BETY-BQ
Prazo: a mudança será avaliada na 12ª semana e na 24ª semana
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uma ferramenta de avaliação que avalia o envolvimento biopsicossocial e avalia dor, função, comportamento sexual e aspectos sociais e psicológicos.
A pontuação do questionário é feita usando um sistema Likert de 5 pontos.
Cada item é pontuado como "0 = Não, nunca, 1 = Sim, raramente, 2 = Sim, às vezes, 3 = Sim, frequentemente ou 4 = Sim, sempre".
Uma pontuação alta indica um baixo status biopsicossocial
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a mudança será avaliada na 12ª semana e na 24ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de avaliação de saúde
Prazo: a mudança será avaliada na 12ª semana e na 24ª semana
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Inclui 20 perguntas e 8 componentes, incluindo vestir, sentar, comer, andar, higiene, estender a mão, compreender e atividades da vida diária.
Cada resposta é avaliada entre 0 e 3 pontos, "0 = Nenhuma dificuldade, 1 = Um pouco difícil, 2 = Muito difícil e 3 = Nunca consigo", e uma pontuação alta indica baixa funcionalidade [18].
Pontuações HAQ >1 são consideradas para indicar a presença de deficiência
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a mudança será avaliada na 12ª semana e na 24ª semana
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escala hospitalar de ansiedade e depressão
Prazo: a mudança será avaliada na 12ª semana e na 24ª semana
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. É uma escala de 14 itens que consiste nas subescalas de Ansiedade (HADS-A) e Depressão (HADS-D).
A resposta para cada item é pontuada entre 0 e 3 usando o formato de pontuação Likert de 4 pontos, e cada subescala tem um intervalo de pontuação entre 0 e 21.
Pontuações entre 0 e 7 para cada subescala são consideradas "normais", aquelas entre 8 e 10 são consideradas "ansiedade/depressão leve" e aquelas de 11 a 21 são consideradas ansiedade/depressão moderada-grave
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a mudança será avaliada na 12ª semana e na 24ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zeynep İrem Bulut, MSc. Pt., Hasan Kalyoncu University
- Investigador principal: Nur Banu Karaca, MSc. PT., Hacettepe University
- Investigador principal: Arzu Dağ, İstanbul Yeni Yüzyıl University
- Diretor de estudo: Yavuz Yakut, Prof.Dr., Hasan Kalyoncu University
- Diretor de estudo: Sedat Kiraz, Prof. Dr., Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO-18/1182
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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