류마티스 질환이 있는 개인의 원격 재활
2022년 10월 11일 업데이트: Sevim Öksüz, Eastern Mediterranean University
COVID-19 팬데믹 기간 동안 류마티스 질환이 있는 개인의 원격 재활을 통한 생물심리사회적 운동 모델
생물심리사회적 모델에 따라 설계된 운동 모델의 보급을 늘리는 것은 유행병 및 대유행과 같은 기간에 원격 재활을 통해 이러한 모델의 지속 가능성을 보장한다는 점에서 매우 중요합니다.
이 연구의 목적은 COVID-19 대유행 기간 동안 류마티스 질환이 있는 개인의 원격 재활을 통해 제공되는 생물심리사회적 운동 모델의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
류머티즘이 있는 그룹에 소셜 텍스팅 프로그램을 통해 원격 재활을 주 3회, 24주 동안 적용했습니다.
개입 세션은 10분의 댄스 테라피-정통 동작, 40분의 운동, 10분의 댄스 테라피로 구성되었습니다.
이 운동 콘텐츠는 연구에 사용된 BETY(Cognitive Exercise Therapy Approach)라는 생물심리사회학적 모델을 기반으로 했으며, 이는 팬데믹 이전에 환자들이 이미 시행한 방법이었습니다.
처음에는 12주차와 24주차에 건강 평가 설문지(HAQ), 병원 불안 및 우울 척도(HADS), BETY 생물심리사회적 설문지(BETY-BQ)를 적용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Famagusta, 키프로스, 99450
- Eastern Mediterranen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
대유행 이전 대학 물리치료 및 재활학과의 운동 그룹 구성원.
제외 기준:
- 협력에 어려움을 겪은 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 원격 재활
원격 재활은 류머티즘 그룹에 적용되었습니다.
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류머티즘이 있는 그룹에 소셜 텍스팅 프로그램을 통해 원격 재활을 주 3회, 24주 동안 적용했습니다.
개입 세션은 10분의 댄스 테라피-정통 동작, 40분의 운동, 10분의 댄스 테라피로 구성되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BETY 생물심리사회적 설문지(BETY-BQ)
기간: 변화는 12주차와 24주차에 평가됩니다.
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생물심리사회적 개입을 평가하고 통증, 기능, 성적 행동, 사회적 및 심리적 측면을 평가하는 평가 도구입니다.
설문지의 채점은 5점 Likert 시스템을 사용하여 이루어집니다.
각 항목은 "0 = 아니오, 전혀 그렇지 않다, 1 = 예, 드물게, 2 = 예, 가끔, 3 = 예, 자주, 또는 4 = 예, 항상"으로 채점됩니다.
높은 점수는 낮은 생물심리사회적 상태를 나타냅니다.
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변화는 12주차와 24주차에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 평가 설문지
기간: 변화는 12주차와 24주차에 평가됩니다.
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옷 입기, 앉기, 먹기, 걷기, 위생, 손 뻗기, 이해하기, 일상 생활 활동을 포함한 20개의 질문과 8개의 구성 요소로 구성되어 있습니다.
각 답변은 0점에서 3점 사이로 평가되며, "0 = 어려움 없음, 1 = 다소 어려움, 2 = 매우 어려움, 3 = 절대 할 수 없음"이며 높은 점수는 낮은 기능을 나타냅니다[18].
>1의 HAQ 점수는 장애가 있음을 나타내는 것으로 간주됩니다.
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변화는 12주차와 24주차에 평가됩니다.
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 변화는 12주차와 24주차에 평가됩니다.
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. 불안(HADS-A) 및 우울증(HADS-D) 하위 척도로 구성된 14개 항목 척도입니다.
각 항목에 대한 답변은 4점 리커트 채점 형식을 사용하여 0에서 3 사이로 채점되며 각 하위 척도는 0에서 21 사이의 점수 범위를 갖습니다.
각 하위 척도에 대한 점수가 0~7점은 "정상", 8~10점은 "경증 불안/우울증", 11~21점은 중등도에서 심한 불안/우울증으로 간주됩니다.
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변화는 12주차와 24주차에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zeynep İrem Bulut, MSc. Pt., Hasan Kalyoncu University
- 수석 연구원: Nur Banu Karaca, MSc. Pt., Hacettepe University
- 수석 연구원: Arzu Dağ, İstanbul Yeni Yüzyıl University
- 연구 책임자: Yavuz Yakut, Prof.Dr., Hasan Kalyoncu University
- 연구 책임자: Sedat Kiraz, Prof. Dr., Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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류마티스 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국