Visando o diabetes tipo 1 usando poliaminas (TADPOL) (TADPOL)
20 de agosto de 2026 atualizado por: Emily K. Sims
Visando o diabetes tipo 1 usando poliaminas (TADPOL): um estudo de fase 2 randomizado, duplo-mascarado e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança da difluorometilornitina (DFMO) para preservar a produção de insulina no diabetes tipo 1
O objetivo deste ensaio clínico é testar um medicamento conhecido como DFMO em pessoas com diabetes tipo 1 (T1D). A(s) principal(is) questão(ões) que pretende responder são:
- Reduz o estresse nas células que produzem insulina?
- Preserva o que resta da produção de insulina do corpo? Os participantes tomarão DFMO ou um placebo (parece DFMO, mas não tem ingredientes ativos) duas vezes ao dia por cerca de 6 meses. Os participantes terão 6 visitas pessoais e 1 visita por telefone durante um período de 12 meses. As visitas incluirão coleta de sangue, urina e outros testes.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico de fase II multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo, randomizado 2:1 para indivíduos com diabetes tipo 1 de início recente.
Os investigadores estão conduzindo uma intenção duplamente mascarada controlada por placebo para tratar o estudo que inscreve pessoas com DM1 de início recente com produção documentada e contínua de peptídeo C residual.
Dentro de 45 dias após a triagem e um período inicial durante o qual a elegibilidade será determinada e o controle glicêmico otimizado, os indivíduos terão um período de tratamento duplamente mascarado de 6 meses com DFMO ou placebo.
Após um período de lavagem de 6 meses, a durabilidade do efeito será avaliada.
Os indivíduos serão aleatoriamente designados para 1000 mg/m2/dia de DFMO oral ou tratamento com placebo em uma proporção de 2:1.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
74
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Barbara Davis Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- IU Health Riley Hospital for Children
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- MHealth Fairview Masonic Children's Hospital and Specialty Clinics
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 40 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres de 6 a ≥40 anos de idade com diagnóstico clínico de DM1
- Diagnóstico clínico de DM1 com data de início da insulina não mais que 100 dias antes do momento da randomização
- Nível aleatório de peptídeo C sem jejum de >0,2 pmol/mL (equivalente a >0,6ng/ml) na triagem.
- Positivo para qualquer um dos seguintes autoanticorpos relacionados ao diabetes (IAA, GAA, IA-2 ou ZnT8)
- Sem tratamento prévio de qualquer agente imunomodulador
- Audição normal na triagem, definida como resultados aceitáveis de audiometria de tom puro (<20 decibéis [dB] limiares de linha de base para frequências de 250, 500, 1.000 e 2.000 Hz
Critério de exclusão:
- Presença de doença ativa grave que interfere na ingestão alimentar ou requer o uso de medicação crônica, com exceção de hipotireoidismo bem controlado e asma leve que não requer esteroides orais. Presença de qualquer transtorno psiquiátrico que afete a capacidade de participar do estudo.
- Diabetes diferente de T1D
- Doença crônica conhecida por afetar o metabolismo da glicose (por exemplo, síndrome de Cushing, distúrbio do ovário policístico, fibrose cística) ou tomando medicamentos que afetam o metabolismo da glicose (por exemplo, esteroides, metformina)
- Incapacidade de engolir comprimidos
- Comprometimento psiquiátrico ou uso atual de medicação antipsicótica
- Qualquer condição que, na opinião do investigador, possa comprometer a participação no estudo ou confundir a interpretação dos resultados do estudo.
- Anormalidades hematológicas na triagem (anemia, leucopenia (particularmente neutropenia) ou trombocitopenia)
- Função renal prejudicada (avaliada pela história e BUN/Creatinina, DFMO é excretada renalmente)
- Alergia ao leite ou soja (componentes da bebida Boost® usada para testes de tolerância a refeições mistas)
- Participantes do sexo feminino em idade fértil com potencial reprodutivo, não devem estar grávidas e concordar em usar 2 formas eficazes de controle de natalidade ou abstinência durante o período do estudo (veja abaixo)
- Distúrbio convulsivo ativo, definido como requerendo medicação crônica no momento do estudo ou tendo tido uma convulsão nos últimos 12 meses no momento da triagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Braço de tratamento
Comprimido de difluorometilornitina (DFMO), 1000mg/m2/dia, por 6 meses
|
DFMO por via oral duas vezes ao dia
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Braço placebo
Pílula placebo tomada duas vezes ao dia por via oral por 6 meses
|
Placebo por via oral duas vezes ao dia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eficácia clínica de 1000 mg/m2/dia de DFMO oral após 6 meses de tratamento
Prazo: 6 meses
|
O desfecho primário que define a eficácia clínica será baseado na área sob a curva do peptídeo C estimulado por refeição mista (AUC; em unidades arbitrárias) no grupo de tratamento em comparação com o placebo após 6 meses de tratamento com DFMO
|
6 meses
|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado por CTCAE v5
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
Um resumo dos eventos adversos (EAs) graves e não graves será relatado.
|
até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eficácia clínica de 1000 mg/m2/dia de DFMO oral após 3 meses de tratamento, 9 meses após o tratamento (ou 3 meses após o término do tratamento) e 12 meses após o tratamento (ou 6 meses após o término do tratamento).
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
Os endpoints secundários serão baseados na AUC (unidades arbitrárias) do peptídeo C estimulada por refeição mista 3 meses após o tratamento, 9 meses após o tratamento e 12 meses após o tratamento.
|
até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
|
Diminuição das poliamidas urinárias após 6 meses de tratamento com DFMO.
Prazo: até 24 semanas após o tratamento
|
Diminuição da putrescina urinária (em umol/g Cr) da linha de base após 6 meses de tratamento com DFMO, medida por cromatografia líquida de alta eficiência.
|
até 24 semanas após o tratamento
|
|
Biomarcadores de estresse de células β em 3, 6, 9 e 12 meses após o tratamento.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
As proporções pró-insulina/peptídeo-c em jejum e estimuladas (%) serão medidas usando imunoensaios e relatadas na linha de base, 3 meses após o tratamento, 6 meses após o tratamento, 9 meses após o tratamento e 12 meses após o tratamento.
|
até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Emily K Sims, MD,MS, Indiana University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ivanova A, Qaqish BF, Schell MJ. Continuous toxicity monitoring in phase II trials in oncology. Biometrics. 2005 Jun;61(2):540-5. doi: 10.1111/j.1541-0420.2005.00311.x.
- Brooks WH. Autoimmune diseases and polyamines. Clin Rev Allergy Immunol. 2012 Feb;42(1):58-70. doi: 10.1007/s12016-011-8290-y.
- Seiler N. Catabolism of polyamines. Amino Acids. 2004 Jun;26(3):217-33. doi: 10.1007/s00726-004-0070-z. Epub 2004 Apr 20.
- Jeter JM, Alberts DS. Difluoromethylornithine: the proof is in the polyamines. Cancer Prev Res (Phila). 2012 Dec;5(12):1341-4. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-12-0429.
- Maier B, Tersey SA, Mirmira RG. Hypusine: a new target for therapeutic intervention in diabetic inflammation. Discov Med. 2010 Jul;10(50):18-23.
- Bardocz S, Duguid TJ, Brown DS, Grant G, Pusztai A, White A, Ralph A. The importance of dietary polyamines in cell regeneration and growth. Br J Nutr. 1995 Jun;73(6):819-28. doi: 10.1079/bjn19950087.
- Renaudineau Y, Youinou P. Epigenetics and autoimmunity, with special emphasis on methylation. Keio J Med. 2011;60(1):10-6. doi: 10.2302/kjm.60.10.
- McCann PP, Pegg AE. Ornithine decarboxylase as an enzyme target for therapy. Pharmacol Ther. 1992;54(2):195-215. doi: 10.1016/0163-7258(92)90032-u.
- Hong SK, Chaturvedi R, Piazuelo MB, Coburn LA, Williams CS, Delgado AG, Casero RA Jr, Schwartz DA, Wilson KT. Increased expression and cellular localization of spermine oxidase in ulcerative colitis and relationship to disease activity. Inflamm Bowel Dis. 2010 Sep;16(9):1557-66. doi: 10.1002/ibd.21224.
- Maier B, Ogihara T, Trace AP, Tersey SA, Robbins RD, Chakrabarti SK, Nunemaker CS, Stull ND, Taylor CA, Thompson JE, Dondero RS, Lewis EC, Dinarello CA, Nadler JL, Mirmira RG. The unique hypusine modification of eIF5A promotes islet beta cell inflammation and dysfunction in mice. J Clin Invest. 2010 Jun;120(6):2156-70. doi: 10.1172/JCI38924. Epub 2010 May 24.
- Templin AT, Maier B, Nishiki Y, Tersey SA, Mirmira RG. Deoxyhypusine synthase haploinsufficiency attenuates acute cytokine signaling. Cell Cycle. 2011 Apr 1;10(7):1043-9. doi: 10.4161/cc.10.7.15206. Epub 2011 Apr 1.
- Bjelakovic G, Beninati S, Bjelakovic B, Sokolovic D, Jevtovic T, Stojanovic I, Rossi S, Tabolacci C, Kocic G, Pavlovic D, Saranac Lj, Zivic S. Does polyamine oxidase activity influence the oxidative metabolism of children who suffer of diabetes mellitus? Mol Cell Biochem. 2010 Aug;341(1-2):79-85. doi: 10.1007/s11010-010-0439-0. Epub 2010 Apr 20.
- Nishiki Y, Adewola A, Hatanaka M, Templin AT, Maier B, Mirmira RG. Translational control of inducible nitric oxide synthase by p38 MAPK in islet beta-cells. Mol Endocrinol. 2013 Feb;27(2):336-49. doi: 10.1210/me.2012-1230. Epub 2012 Dec 18.
- Higashi K, Yoshida M, Igarashi A, Ito K, Wada Y, Murakami S, Kobayashi D, Nakano M, Sohda M, Nakajima T, Narita I, Toida T, Kashiwagi K, Igarashi K. Intense correlation between protein-conjugated acrolein and primary Sjogren's syndrome. Clin Chim Acta. 2010 Mar;411(5-6):359-63. doi: 10.1016/j.cca.2009.11.032. Epub 2009 Dec 5.
- Furumitsu Y, Yukioka K, Kojima A, Yukioka M, Shichikawa K, Ochi T, Matsui-Yuasa I, Otani S, Nishizawa Y, Morii H. Levels of urinary polyamines in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 1993 Oct;20(10):1661-5.
- Furumitsu Y, Yukioka K, Yukioka M, Ochi T, Morishima Y, Matsui-Yuasa I, Otani S, Inaba M, Nishizawa Y, Morii H. Interleukin-1beta induces elevation of spermidine/spermine N1-acetyltransferase activity and an increase in the amount of putrescine in synovial adherent cells from patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2000 Jun;27(6):1352-7.
- Zoumas-Morse C, Rock CL, Quintana EL, Neuhouser ML, Gerner EW, Meyskens FL Jr. Development of a polyamine database for assessing dietary intake. J Am Diet Assoc. 2007 Jun;107(6):1024-7. doi: 10.1016/j.jada.2007.03.012.
- Milovic V. Polyamines in the gut lumen: bioavailability and biodistribution. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2001 Sep;13(9):1021-5. doi: 10.1097/00042737-200109000-00004.
- Soda K, Kano Y, Sakuragi M, Takao K, Lefor A, Konishi F. Long-term oral polyamine intake increases blood polyamine concentrations. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2009 Aug;55(4):361-6. doi: 10.3177/jnsv.55.361.
- Sjoholm A, Arkhammar P, Berggren PO, Andersson A. Polyamines in pancreatic islets of obese-hyperglycemic (ob/ob) mice of different ages. Am J Physiol Cell Physiol. 2001 Feb;280(2):C317-23. doi: 10.1152/ajpcell.2001.280.2.C317.
- Sjoholm A, Arkhammar P, Welsh N, Bokvist K, Rorsman P, Hallberg A, Nilsson T, Welsh M, Berggren PO. Enhanced stimulus-secretion coupling in polyamine-depleted rat insulinoma cells. An effect involving increased cytoplasmic Ca2+, inositol phosphate generation, and phorbol ester sensitivity. J Clin Invest. 1993 Oct;92(4):1910-7. doi: 10.1172/JCI116784.
- Roy UK, Rial NS, Kachel KL, Gerner EW. Activated K-RAS increases polyamine uptake in human colon cancer cells through modulation of caveolar endocytosis. Mol Carcinog. 2008 Jul;47(7):538-53. doi: 10.1002/mc.20414.
- Belting M, Mani K, Jonsson M, Cheng F, Sandgren S, Jonsson S, Ding K, Delcros JG, Fransson LA. Glypican-1 is a vehicle for polyamine uptake in mammalian cells: a pivital role for nitrosothiol-derived nitric oxide. J Biol Chem. 2003 Nov 21;278(47):47181-9. doi: 10.1074/jbc.M308325200. Epub 2003 Sep 11.
- Belting M, Persson S, Fransson LA. Proteoglycan involvement in polyamine uptake. Biochem J. 1999 Mar 1;338 ( Pt 2)(Pt 2):317-23.
- Welch JE, Bengtson P, Svensson K, Wittrup A, Jenniskens GJ, Ten Dam GB, Van Kuppevelt TH, Belting M. Single chain fragment anti-heparan sulfate antibody targets the polyamine transport system and attenuates polyamine-dependent cell proliferation. Int J Oncol. 2008 Apr;32(4):749-56.
- Nevins AK, Thurmond DC. Caveolin-1 functions as a novel Cdc42 guanine nucleotide dissociation inhibitor in pancreatic beta-cells. J Biol Chem. 2006 Jul 14;281(28):18961-72. doi: 10.1074/jbc.M603604200. Epub 2006 May 19.
- Park MH, Nishimura K, Zanelli CF, Valentini SR. Functional significance of eIF5A and its hypusine modification in eukaryotes. Amino Acids. 2010 Feb;38(2):491-500. doi: 10.1007/s00726-009-0408-7. Epub 2009 Dec 8.
- Robbins RD, Tersey SA, Ogihara T, Gupta D, Farb TB, Ficorilli J, Bokvist K, Maier B, Mirmira RG. Inhibition of deoxyhypusine synthase enhances islet beta cell function and survival in the setting of endoplasmic reticulum stress and type 2 diabetes. J Biol Chem. 2010 Dec 17;285(51):39943-52. doi: 10.1074/jbc.M110.170142. Epub 2010 Oct 18.
- Packham G, Cleveland JL. The role of ornithine decarboxylase in c-Myc-induced apoptosis. Curr Top Microbiol Immunol. 1995;194:283-90. doi: 10.1007/978-3-642-79275-5_33.
- Tersey SA, Nishiki Y, Templin AT, Cabrera SM, Stull ND, Colvin SC, Evans-Molina C, Rickus JL, Maier B, Mirmira RG. Islet beta-cell endoplasmic reticulum stress precedes the onset of type 1 diabetes in the nonobese diabetic mouse model. Diabetes. 2012 Apr;61(4):818-27. doi: 10.2337/db11-1293.
- Watkins RA, Evans-Molina C, Terrell JK, Day KH, Guindon L, Restrepo IA, Mirmira RG, Blum JS, DiMeglio LA. Proinsulin and heat shock protein 90 as biomarkers of beta-cell stress in the early period after onset of type 1 diabetes. Transl Res. 2016 Feb;168:96-106.e1. doi: 10.1016/j.trsl.2015.08.010. Epub 2015 Sep 4.
- Soda K, Kano Y, Nakamura T, Kasono K, Kawakami M, Konishi F. Spermine, a natural polyamine, suppresses LFA-1 expression on human lymphocyte. J Immunol. 2005 Jul 1;175(1):237-45. doi: 10.4049/jimmunol.175.1.237.
- Hsu HC, Thomas T, Sigal LH, Thomas TJ. Polyamine-fas interactions: inhibition of polyamine biosynthesis in MRL-lpr/lpr mice is associated with the up-regulation of fas mRNA in thymocytes. Autoimmunity. 1999;29(4):299-309. doi: 10.3109/08916939908994750.
- Abeloff MD, Slavik M, Luk GD, Griffin CA, Hermann J, Blanc O, Sjoerdsma A, Baylin SB. Phase I trial and pharmacokinetic studies of alpha-difluoromethylornithine--an inhibitor of polyamine biosynthesis. J Clin Oncol. 1984 Feb;2(2):124-30. doi: 10.1200/JCO.1984.2.2.124.
- Pepin J, Milord F, Guern C, Schechter PJ. Difluoromethylornithine for arseno-resistant Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness. Lancet. 1987 Dec 19;2(8573):1431-3. doi: 10.1016/s0140-6736(87)91131-7.
- Wolf JE Jr, Shander D, Huber F, Jackson J, Lin CS, Mathes BM, Schrode K; Eflornithine HCl Study Group. Randomized, double-blind clinical evaluation of the efficacy and safety of topical eflornithine HCl 13.9% cream in the treatment of women with facial hair. Int J Dermatol. 2007 Jan;46(1):94-8. doi: 10.1111/j.1365-4632.2006.03079.x. No abstract available.
- Gerner EW, Meyskens FL Jr. Combination chemoprevention for colon cancer targeting polyamine synthesis and inflammation. Clin Cancer Res. 2009 Feb 1;15(3):758-61. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-2235.
- Lewis EC, Kraveka JM, Ferguson W, Eslin D, Brown VI, Bergendahl G, Roberts W, Wada RK, Oesterheld J, Mitchell D, Foley J, Zage P, Rawwas J, Rich M, Lorenzi E, Broglio K, Berry D, Saulnier Sholler GL. A subset analysis of a phase II trial evaluating the use of DFMO as maintenance therapy for high-risk neuroblastoma. Int J Cancer. 2020 Dec 1;147(11):3152-3159. doi: 10.1002/ijc.33044. Epub 2020 May 24.
- Bowlin TL, McKown BJ, Davis GF, Sunkara PS. Effect of polyamine depletion in vivo by DL-alpha-difluoromethylornithine on functionally distinct populations of tumoricidal effector cells in normal and tumor-bearing mice. Cancer Res. 1986 Nov;46(11):5494-8.
- Gitelman SE, Bundy BN, Ferrannini E, Lim N, Blanchfield JL, DiMeglio LA, Felner EI, Gaglia JL, Gottlieb PA, Long SA, Mari A, Mirmira RG, Raskin P, Sanda S, Tsalikian E, Wentworth JM, Willi SM, Krischer JP, Bluestone JA; Gleevec Trial Study Group. Imatinib therapy for patients with recent-onset type 1 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Aug;9(8):502-514. doi: 10.1016/S2213-8587(21)00139-X. Epub 2021 Jun 29.
- Metcalf BW, Bey P, Danzin C, Jung MJ, Casara P, Vevert JP: Catalytic irreversible inhibition of mammalian ornithine decarboxylase (E.C.4.1.1.17) by substrate and product analogs. Journal of the American Chemical Society 1978;100:2551-2553
- Poulin R, Lu L, Ackermann B, Bey P, Pegg AE. Mechanism of the irreversible inactivation of mouse ornithine decarboxylase by alpha-difluoromethylornithine. Characterization of sequences at the inhibitor and coenzyme binding sites. J Biol Chem. 1992 Jan 5;267(1):150-8.
- Pegg AE, McGovern KA, Wiest L. Decarboxylation of alpha-difluoromethylornithine by ornithine decarboxylase. Biochem J. 1987 Jan 1;241(1):305-7. doi: 10.1042/bj2410305.
- Selamnia M, Mayeur C, Robert V, Blachier F. Alpha-difluoromethylornithine (DFMO) as a potent arginase activity inhibitor in human colon carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 1998 Apr 15;55(8):1241-5. doi: 10.1016/s0006-2952(97)00572-8.
- Danzin C, Jung MJ, Grove J, Bey P. Effect of alpha-difluoromethylornithine, an enzyme-activated irreversible inhibitor of ornithine decarboxylase, on polyamine levels in rat tissues. Life Sci. 1979 Feb 5;24(6):519-24. doi: 10.1016/0024-3205(79)90173-5. No abstract available.
- Oredsson S, Anehus S, Heby O. Inhibition of cell proliferation by DL-alpha-difluoromethylornithine, a catalytic irreversible inhibitor of ornithine decarboxylase. Acta Chem Scand B. 1980;34(6):457-8. doi: 10.3891/acta.chem.scand.34b-0457. No abstract available.
- Pena A, Reddy CD, Wu S, Hickok NJ, Reddy EP, Yumet G, Soprano DR, Soprano KJ. Regulation of human ornithine decarboxylase expression by the c-Myc.Max protein complex. J Biol Chem. 1993 Dec 25;268(36):27277-85.
- Bello-Fernandez C, Packham G, Cleveland JL. The ornithine decarboxylase gene is a transcriptional target of c-Myc. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Aug 15;90(16):7804-8. doi: 10.1073/pnas.90.16.7804.
- Celano P, Baylin SB, Giardiello FM, Nelkin BD, Casero RA Jr. Effect of polyamine depletion on c-myc expression in human colon carcinoma cells. J Biol Chem. 1988 Apr 25;263(12):5491-4.
- Tabib A, Bachrach U. Role of polyamines in mediating malignant transformation and oncogene expression. Int J Biochem Cell Biol. 1999 Nov;31(11):1289-95. doi: 10.1016/s1357-2725(99)00098-9.
- Liu R, Jia Y, Cheng W, Ling J, Liu L, Bi K, Li Q. Determination of polyamines in human urine by precolumn derivatization with benzoyl chloride and high-performance liquid chromatography coupled with Q-time-of-flight mass spectrometry. Talanta. 2011 Jan 15;83(3):751-6. doi: 10.1016/j.talanta.2010.10.039. Epub 2010 Nov 11.
- Mari A, Tura A, Gastaldelli A, Ferrannini E. Assessing insulin secretion by modeling in multiple-meal tests: role of potentiation. Diabetes. 2002 Feb;51 Suppl 1:S221-6. doi: 10.2337/diabetes.51.2007.s221.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças Metabólicas
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Diabetes Mellitus
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Aminoácidos
- Aminoácidos, básico
- Aminoácidos, diamino
- Ornitina
- Eflornitina
Outros números de identificação do estudo
- 4-SRA-2022-1205-M-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .