Efeito do Treinamento de Força e Condicionamento no Desempenho Funcional em Crianças com Doença Renal Crônica
10 de dezembro de 2022 atualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Apesar dos benefícios da reabilitação física entre adultos e crianças com doenças crônicas, eles evitam realizar diversas atividades físicas principalmente na população pediátrica.
A maioria das crianças com doença renal crônica recebe tratamento e acompanhamento médico sem alteração do desempenho funcional.
Ainda carecemos de evidências de exercícios pliométricos na população pediátrica com doença renal crônica.
Portanto, o objetivo principal deste estudo é explorar os efeitos do treinamento de força e condicionamento na forma de exercícios pliométricos no equilíbrio e na força muscular em crianças com doença renal crônica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amira M Abd-elmonem
- Número de telefone: 01155553316
- E-mail: Dramira.salim2020@gmail.com
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12662
- Amira Mahmoud Abd-elmonem
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Contato:
- Amira M Abd-elmonem
- E-mail: Dramira.salim2020@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 2 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade será de 6 a 10 anos.
- Ambos os gêneros foram incluídos.
- Pode seguir instruções.
- Crianças sedentárias clinicamente estáveis com DRC, TFG (estágio 2 (leve) eGFR de 60-89 ml/min por 1,73 m2, estágio 3 (moderado) eGFR 30-59 ml/min por 1,73 m2) estágio 4 (grave) eGFR de 15 -29 ml/min por 1,73 m2.
- Ainda não necessitou de terapia renal substitutiva (sem diálise).
Critério de exclusão:
- Infarto do miocárdio recente, hipertensão não controlada, angina instável, fibrilação ventricular esquerda sintomática.
- Diabetes grave descontrolado,
- Distúrbios neurológicos ou cognitivos
- Doença vascular periférica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
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tratamento médico tradicional e acompanhamento regular
Cada sessão começa com um aquecimento de 5 minutos de exercícios de flexibilidade (exercícios de alongamento e movimento de amplitude ativa). aumentando o número de séries/repetições em dois blocos de exercícios, cada um continuando por 1 mês. O período de desaquecimento é de 5 minutos e inclui caminhada na velocidade preferida e alongamentos estáticos dos principais grupos musculares.
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Outro: grupo de controle
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tratamento médico tradicional e acompanhamento regular
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Equilíbrio
Prazo: depois de 2 meses
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O Human Assessment Computer (HUMAC), uma posturografia dinâmica computadorizada (commuter sports medicine, Inc., Stoughton, MA), será usado no presente estudo.
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depois de 2 meses
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força muscular
Prazo: depois de 2 meses
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O teste muscular manual Laffayette (modelo 01163 EUA) é usado para quantificar objetivamente a força muscular, incluindo flexores e abdutores do quadril; flexores e extensores do joelho
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depois de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Amira M Mahmoud, Cairo university, faculty of physical therapy
- Cadeira de estudo: Amira M Al-tohamy, Cairo university, faculty of physical therapy
- Diretor de estudo: Rasha M Helmy, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
20 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- chronic kidney disease
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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