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慢性腎臓病の子供の機能的パフォーマンスに対するストレングス＆コンディショニングトレーニングの効果

2022年12月10日 更新者：Amira Mahmoud Abd-elmonem、Cairo University
慢性疾患を持つ大人と子供の間の身体リハビリテーションの利点にもかかわらず、彼らはさまざまな身体活動、特に小児集団に従事することを避けています. 慢性腎臓病の子供のほとんどは、機能的パフォーマンスに変化がなく、治療とフォローアップを受けています。 慢性腎臓病の小児集団におけるプライオメトリックエクササイズの証拠はまだありません。 したがって、この研究の主な目的は、慢性腎臓病の子供のバランスと筋力に対するプライオメトリックエクササイズの形でのストレングス＆コンディショニングトレーニングの効果を調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年～4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 対象年齢は6～10歳です。
  • 両方の性別が含まれていました。
  • 指示に従うことができます。
  • CKD、GFR (ステージ 2 (軽度) 1.73 m2 あたり 60 ～ 89 ml/分の eGFR、ステージ 3 (中等度) 1.73 m2 あたり eGFR 30 ～ 59 ml/分) のステージ 4 (重度) eGFR 15 の医学的に安定した座りがちな子供1.73 m2 あたり -29 ml/分。
  • 腎代替療法（非透析）はまだ必要ありません。

除外基準:

  • 最近の心筋梗塞、制御不能な高血圧、不安定狭心症、症候性左心室細動。
  • コントロール不良の重度の糖尿病、
  • 神経障害または認知障害
  • 末梢血管疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
他の：医療
従来の治療と定期的なフォローアップ
他の：プライオメトリックエクササイズ
各セッションは、5 分間の柔軟性エクササイズ (アクティブ レンジ モーションとストレッチ エクササイズ) のウォームアップから始まります。メインのプライオメトリック エクササイズ セットは 20 ～ 30 分間適用され、下半身向けの 10 のエクササイズで構成され、徐々に進行します。 2 つのエクササイズ ブロックでセット/反復回数を増やし、それぞれを 1 か月間続けます。クールダウン期間は 5 分間で、お好みの速度でのウォーキングと主要な筋肉群の静的ストレッチが含まれます。
他の：対照群
他の：医療
従来の治療と定期的なフォローアップ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠：2ヶ月後
ヒューマン アセスメント コンピューター (HUMAC)、コンピューター化された動的ポスチュログラフィー (通勤スポーツ医学、Inc.、マサチューセッツ州ストートン) は、現在の研究で使用されます。
2ヶ月後
筋力
時間枠：2ヶ月後
Laffayette 手動筋力テスト (モデル 01163 USA) は、股関節屈筋と外転筋を含む筋力を客観的に定量化するために使用されます。膝屈筋と伸筋
2ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Amira M Mahmoud、Cairo university, faculty of physical therapy
  • スタディチェア：Amira M Al-tohamy、Cairo university, faculty of physical therapy
  • スタディディレクター：Rasha M Helmy、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2024年2月15日

研究の完了 (予想される)

2024年2月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月10日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月10日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • chronic kidney disease

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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