Влияние силовых и кондиционных тренировок на функциональные показатели у детей с хронической болезнью почек
10 декабря 2022 г. обновлено: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University
Несмотря на преимущества физической реабилитации среди взрослых и детей с хроническими заболеваниями, они избегают занятий различными видами физической активности, особенно детского населения.
Большинство детей с хронической болезнью почек получают медикаментозное лечение и диспансерное наблюдение без изменения функциональных показателей.
Нам все еще не хватает данных о плиометрических упражнениях у детей с хронической болезнью почек.
Таким образом, основной целью этого исследования является изучение влияния силовых и кондиционных тренировок в форме плиометрических упражнений на баланс и мышечную силу у детей с хронической болезнью почек.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amira M Abd-elmonem
- Номер телефона: 01155553316
- Электронная почта: Dramira.salim2020@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12662
- Amira Mahmoud Abd-elmonem
-
Контакт:
- Amira M Abd-elmonem
- Электронная почта: Dramira.salim2020@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 2 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст будет варьироваться от 6-10 лет.
- Оба пола были включены.
- Может следовать инструкциям.
- Медицински стабильные малоподвижные дети с ХБП, СКФ (2 стадия (легкая) рСКФ 60-89 мл/мин на 1,73 м2, 3 стадия (умеренная) рСКФ 30-59 мл/мин на 1,73 м2) 4 стадия (тяжелая) рСКФ 15 -29 мл/мин на 1,73 м2.
- Заместительная почечная терапия (без диализа) еще не потребовалась.
Критерий исключения:
- Недавно перенесенный инфаркт миокарда, неконтролируемая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия, симптоматическая фибрилляция левого желудочка.
- Тяжелый неконтролируемый диабет,
- Неврологические или когнитивные расстройства
- Заболевания периферических сосудов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
традиционное лечение и регулярное наблюдение
Каждое занятие начинается с 5-минутной разминки упражнений на гибкость (активные движения и упражнения на растяжку). Основной комплекс плиометрических упражнений будет применяться в течение 20-30 минут и состоит из 10 упражнений, направленных на нижнюю часть тела, которые постепенно прогрессируют. увеличение количества подходов/повторений в двух блоках упражнений, каждый из которых продолжается в течение 1 месяца. Период заминки составляет 5 минут и включает в себя ходьбу с предпочитаемой вами скоростью и статическую растяжку основных групп мышц.
|
|
Другой: контрольная группа
|
традиционное лечение и регулярное наблюдение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Остаток средств
Временное ограничение: через 2 месяца
|
Компьютер оценки человека (HUMAC), компьютеризированная динамическая постурография (пригородная спортивная медицина, Inc., Стоутон, Массачусетс), будет использоваться в текущем исследовании.
|
через 2 месяца
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: через 2 месяца
|
Ручное мышечное тестирование Лаффайета (модель 01163 США) используется для объективной количественной оценки мышечной силы, включая сгибатели и отводящие мышцы бедра; сгибатели и разгибатели колена
|
через 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amira M Mahmoud, Cairo university, faculty of physical therapy
- Учебный стул: Amira M Al-tohamy, Cairo university, faculty of physical therapy
- Директор по исследованиям: Rasha M Helmy, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- chronic kidney disease
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .