Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Resiliência em Meninas Vítimas de Abuso Sexual

30 de dezembro de 2022 atualizado por: GÜLGÜNDURAT, Sakarya University

A Eficácia do Programa de Resiliência Psicológica para as Adolescentes Vítimas de Abuso Sexual

Neste estudo, o objetivo foi examinar a eficácia do programa de resiliência psicológica para meninas adolescentes após abuso sexual. Este estudo é um estudo randomizado controlado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O abuso sexual, que é um problema universal, afeta o funcionamento de muitas instituições da sociedade e pode levar a problemas físicos, mentais e sociais ao longo da vida e problemas de saúde para crianças. O processo de enfrentamento e adaptação a desafios estressantes, como o abuso sexual, é explicado por resiliência psicológica.

O apoio social fornecido pelos pais, colegas e profissionais desde o início do abuso sexual contribui positivamente para a vida das crianças e facilita a adaptação. As terapias de grupo a serem aplicadas às vítimas de abuso podem aumentar o apoio social percebido, reduzindo efeitos negativos como vergonha e estigmatização.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Peru, 54100
        • Sakarya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo aplicado a um centro de defesa da criança devido ao abuso sexual
  • Ser uma menina na faixa etária de 11 a 18 anos
  • A competência cognitiva necessária para manter as ferramentas de medição e o processo de treinamento para ter
  • Voluntariado para participar da pesquisa
  • Estar aberto à comunicação e cooperação
  • Nenhum distúrbio psiquiátrico grave (como psicose, neurose)
  • A criança pode se alfabetizar (para poder usar instrumentos de avaliação)

Critério de exclusão:

  • Não querer participar da pesquisa
  • Continuar o treinamento em grupo ou preencher os instrumentos de medição a serem aplicados disfunções cognitivas e físicas que constituiriam um obstáculo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de treinamento de resiliência psicológica
As crianças do grupo de intervenção participaram de um programa de resiliência psicológica organizado como uma atividade em grupo.
O programa de resiliência psicológica foi aplicado às crianças do grupo de intervenção duas vezes por semana durante um total de 5 semanas. Cada sessão consistia em 90 minutos de prática estruturada. A aplicação é realizada por meio de terapia narrativa, terapia cognitivo-comportamental, psicodrama e técnicas de analogia, autoavaliação e técnicas didáticas de ensino. Além disso, os participantes estavam envolvidos em exercícios de autorregulação e atividades de imaginação positiva. Cada sessão inclui práticas de empatia, gestão do stress, resiliência, pensamento realista e irreal, otimismo e pessimismo, autonomia e humor relacionado com a resiliência.
Sem intervenção: grupo de controle
As crianças do grupo controle não receberam nenhuma intervenção. Também não houve intervenção para os familiares que acompanhavam as crianças.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para crianças Perfil de Atitudes e Habilidades de Resiliência (RASP)
Prazo: 6 meses
O aumento da pontuação obtida na escala está associado ao aumento da resiliência. O objetivo é definir quatro subfatores relacionados à resiliência psicológica: (1) relacionamentos e valores, (2) insight e criatividade, (3) independência e empreendedorismo e (4) humor. A escala consiste em 34 itens em uma escala Likert de 4 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (4).
6 meses
Para crianças Questionário de Forças e Dificuldades (SDQ) Formulário para Adolescentes:
Prazo: 6 meses
É composto por 24 itens e é uma escala Likert de 7 pontos que varia de (7) Concordo totalmente a (1) Discordo totalmente. A pontuação mais baixa obtida na escala é 24, e a pontuação mais alta é 168. Uma pontuação alta indica um alto nível de poder de auto-recuperação.
6 meses
Escala de Resiliência para crianças (RS)
Prazo: 6 meses
É composto por 24 itens e é uma escala Likert de 7 pontos que varia de (7) Concordo totalmente a (1) Discordo totalmente. A pontuação mais baixa obtida na escala é 24, e a pontuação mais alta é 168. Uma pontuação alta indica um alto nível de poder de auto-recuperação.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para os pais (Formulário dos Pais do Questionário de Pontos Fortes e Dificuldades (SDQ)
Prazo: 6 meses
A escala é composta por 25 questões e cinco subdimensões, como no formulário infantil. As subdimensões, déficit de atenção e hiperatividade, problemas de comportamento, problemas emocionais e problemas de pares, mostram as dificuldades vivenciadas separadamente. A pontuação total de dificuldade pode ser calculada somando essas quatro subdimensões. A subdimensão comportamentos sociais refere-se à força.
6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para os pais Inventário de Depressão de Beck (BDI):
Prazo: 6 meses
A escala de 21 itens, cada um composto por quatro opções, inclui avaliações de como as pessoas se sentiram na última semana. Uma pontuação alta determina a gravidade dos sintomas depressivos.
6 meses
Para os pais Escala de Ansiedade de Beck (BAS)
Prazo: 6 meses
A escala consiste em 21 itens e é uma escala de autoavaliação do tipo Likert de 4 pontos pontuada entre 0 e 3. As perguntas visavam avaliar como as pessoas se sentiram na última semana. O aumento na pontuação obtida determina o alto nível de ansiedade.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: GÜLGÜN DURAT, PhD, Sakarya University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

6 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SU-OKSAL-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever