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Resilienz bei Mädchen, die Opfer sexuellen Missbrauchs wurden

30. Dezember 2022 aktualisiert von: GÜLGÜNDURAT, Sakarya University

Die Wirksamkeit des psychologischen Resilienzprogramms für heranwachsende Mädchen, die Opfer sexuellen Missbrauchs sind

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit des psychologischen Resilienzprogramms für heranwachsende Mädchen nach sexuellem Missbrauch zu untersuchen. Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sexueller Missbrauch, ein universelles Problem, beeinträchtigt das Funktionieren vieler gesellschaftlicher Institutionen und kann bei Kindern zu lebenslangen körperlichen, seelischen und sozialen Problemen und Gesundheitsproblemen führen. Der Prozess der Bewältigung und Anpassung an belastende Herausforderungen wie sexueller Missbrauch wird erläutert durch psychische Belastbarkeit.

Soziale Unterstützung durch Eltern, Gleichaltrige und Fachleute ab Beginn des sexuellen Missbrauchs trägt positiv zum Leben der Kinder bei und erleichtert die Anpassung. Gruppentherapien, die auf Missbrauchsopfer angewendet werden, können die wahrgenommene soziale Unterstützung erhöhen, indem negative Auswirkungen wie Scham und Stigmatisierung verringert werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Truthahn, 54100
        • Sakarya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie haben sich wegen sexuellen Missbrauchs bei einer Jugendhilfestelle beworben
  • Ein Mädchen in der Altersgruppe 11-18 sein
  • Die erforderliche kognitive Kompetenz, um die Messinstrumente und den Trainingsprozess aufrecht zu erhalten
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Offen sein für Kommunikation und Zusammenarbeit
  • Keine schwere psychiatrische Störung (z. B. Psychose, Neurose)
  • Das Kind kann lesen und schreiben (um Bewertungsinstrumente verwenden zu können)

Ausschlusskriterien:

  • Nicht an der Forschung teilnehmen wollen
  • Um das Gruppentraining fortzusetzen oder die Messinstrumente auszufüllen, werden kognitive und körperliche Dysfunktionen angewendet, die ein Hindernis darstellen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsprogramm für psychologische Resilienz
Kinder in der Interventionsgruppe nahmen an einem als Gruppenaktivität organisierten psychologischen Resilienzprogramm teil.
Verhalten: Psychologische Resilienz-Programm
Das psychologische Resilienzprogramm wurde bei den Kindern der Interventionsgruppe zweimal pro Woche für insgesamt 5 Wochen angewendet. Jede Sitzung bestand aus 90 Minuten strukturierter Übung. Die Anwendung erfolgt mittels Erzähltherapie, kognitiver Verhaltenstherapie, Psychodrama- und Analogietechniken, Selbsteinschätzung und didaktischen Unterrichtstechniken. Darüber hinaus nahmen die Teilnehmer an Selbstregulierungsübungen und positiven Imaginationsaktivitäten teil. Jede Sitzung beinhaltet Übungen zu Empathie, Stressbewältigung, Resilienz, realistischem und unrealistischem Denken, Optimismus und Pessimismus, Autonomie und Humor in Bezug auf Resilienz.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kinder in der Kontrollgruppe erhielten keine Intervention. Auch für die mitreisenden Familienangehörigen wurde nicht interveniert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Für Kinder Resiliency Attitudes and Skills Profile (RASP)
Zeitfenster: 6 Monate
Die Erhöhung der aus der Skala erhaltenen Punktzahl ist mit einer Erhöhung der Belastbarkeit verbunden. Ziel ist es, vier Unterfaktoren im Zusammenhang mit psychologischer Belastbarkeit zu definieren: (1) Beziehungen und Werte, (2) Einsicht und Kreativität, (3) Unabhängigkeit und Unternehmergeist und (4) Humor. Die Skala besteht aus 34 Items auf einer 4-Punkte-Likert-Skala, die von stimme überhaupt nicht zu (1) bis stimme voll und ganz zu (4) reicht.
6 Monate
Für Kinder Stärken-Schwierigkeiten-Fragebogen (SDQ) Jugendformular:
Zeitfenster: 6 Monate
Es besteht aus 24 Items und ist eine 7-Punkte-Likert-Skala, die von (7) stimme stark zu bis (1) stimme überhaupt nicht zu. Die niedrigste Punktzahl der Skala beträgt 24 und die höchste Punktzahl 168. Eine hohe Punktzahl weist auf eine hohe Selbstheilungskraft hin.
6 Monate
Für Kinder Resilienzskala (RS)
Zeitfenster: 6 Monate
Es besteht aus 24 Items und ist eine 7-Punkte-Likert-Skala, die von (7) stimme stark zu bis (1) stimme überhaupt nicht zu. Die niedrigste Punktzahl der Skala beträgt 24 und die höchste Punktzahl 168. Eine hohe Punktzahl weist auf eine hohe Selbstheilungskraft hin.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Für Eltern (Fragebogen zu Stärken und Schwierigkeiten für Eltern (SDQ)
Zeitfenster: 6 Monate
Die Skala besteht wie in der Kinderform aus 25 Fragen und fünf Unterdimensionen. Die Unterdimensionen Aufmerksamkeitsdefizit und Hyperaktivität, Verhaltensprobleme, emotionale Probleme und Probleme mit Gleichaltrigen zeigen die erlebten Schwierigkeiten separat. Der Gesamtschwierigkeitswert kann durch Summieren dieser vier Unterdimensionen berechnet werden. Die Unterdimension Sozialverhalten bezieht sich auf Stärke.
6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Für Eltern Beck-Depressions-Inventar (BDI):
Zeitfenster: 6 Monate
Die 21-Punkte-Skala, die jeweils aus vier Optionen besteht, umfasst Einschätzungen darüber, wie sich die Menschen in der letzten Woche gefühlt haben. Ein hoher Score bestimmt die Schwere depressiver Symptome.
6 Monate
Für Eltern Beck-Angstskala (BAS)
Zeitfenster: 6 Monate
Die Skala besteht aus 21 Items und ist eine 4-Punkte-Likert-Selbsteinschätzungsskala mit Werten zwischen 0 und 3. Die Fragen zielten darauf ab, zu bewerten, wie sich die Menschen in der letzten Woche gefühlt haben. Die Erhöhung der erzielten Punktzahl bestimmt das hohe Angstniveau.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sakarya University

Ermittler

  • Hauptermittler: GÜLGÜN DURAT, PhD, Sakarya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SU-OKSAL-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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