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性的虐待被害者の少女の回復力

2022年12月30日 更新者：GÜLGÜNDURAT、Sakarya University

性的虐待の被害者である思春期の少女たちに対する心理的レジリエンス プログラムの有効性

この研究では、性的虐待後の思春期の少女に対する心理的レジリエンス プログラムの有効性を調べることを目的としていました。この研究はランダム化比較試験です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

普遍的な問題である性的虐待は、社会の多くの機関の機能に影響を与え、生涯にわたる身体的、精神的、社会的問題、および子供の健康問題につながる可能性があります.性的虐待などのストレスの多い課題に対処し、適応するプロセスは、心理的回復力。

性的虐待の開始から親、仲間、および専門家によって提供される社会的支援は、子供の生活に積極的に貢献し、適応を促進します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Serdivan
      • Sakarya、Serdivan、七面鳥、54100
        • Sakarya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年～16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 性的虐待のために児童擁護センターに申請した
  • 11～18歳の女の子であること
  • 測定ツールとトレーニング プロセスを維持するために必要な認知能力
  • 研究へのボランティア参加
  • コミュニケーションと協力にオープンであること
  • 重度の精神障害（精神病、神経症など）がない
  • 子供が読み書きできるようになる（評価ツールを使用できるようになる）

除外基準:

  • 研究に参加したくない
  • グループトレーニングを継続するか、障害となる認知および身体機能障害を適用するための測定ツールを記入します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：心理レジリエンス研修プログラム
介入グループの子供たちは、グループ活動として組織された心理的レジリエンス プログラムに参加しました。
行動：心理的レジリエンス プログラム
心理的レジリエンス プログラムは、介入群の子供たちに週 2 回、合計 5 週間適用されました。 各セッションは、90 分間の構造化された練習で構成されていました。 アプリケーションは、ナラティブセラピー、認知行動療法、サイコドラマと類推のテクニック、自己評価と教訓的な教授法を使用して実行されます。 さらに、参加者は自主規制の演習と肯定的なイメージ活動に従事していました。 各セッションには、共感、ストレス管理、回復力、現実的および非現実的な思考、楽観主義と悲観主義、回復力に関連する自律性とユーモアに関する実践が含まれます。
介入なし：対照群
対照群の子供たちは何の介入も受けませんでした。 子供に同行する家族への介入もありませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供向け レジリエンシー態度とスキルプロファイル (RASP)
時間枠：6ヶ月
スケールから得られるスコアの増加は、レジリエンスの増加と関連しています。 その目的は、心理的回復力に関連する 4 つの下位要因を定義することです。(1) 人間関係と価値観、(2) 洞察力と創造性、(3) 独立心と起業家精神、(4) ユーモアです。 このスケールは、4 段階のリッカート スケールの 34 項目で構成され、強く同意しない (1) から非常に同意する (4) までの範囲です。
6ヶ月
子供向け 強みと難しさアンケート (SDQ) 思春期のフォーム:
時間枠：6ヶ月
これは 24 項目で構成され、(7) 強く同意する (1) まったく同意しないの範囲の 7 段階のリッカート尺度です。 スケールから得られる最低スコアは 24 で、最高スコアは 168 です。 スコアが高いほど自己回復力が高いことを示します。
6ヶ月
子ども向けレジリエンススケール（RS）
時間枠：6ヶ月
これは 24 項目で構成され、(7) 強く同意する (1) まったく同意しないの範囲の 7 段階のリッカート尺度です。 スケールから得られる最低スコアは 24 で、最高スコアは 168 です。 スコアが高いほど自己回復力が高いことを示します。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保護者向け（強みと難しさに関する質問票保護者フォーム（SDQ））
時間枠：6ヶ月
スケールは、子フォームと同様に、25 の質問と 5 つのサブディメンションで構成されます。 注意欠陥と多動性、行動上の問題、感情的な問題、仲間の問題などのサブディメンションは、個別に経験した困難を示しています。 合計の難易度スコアは、これら 4 つのサブディメンションを合計することで計算できます。 社会的行動のサブディメンションは、強さを指します。
6ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
両親のベックうつ病インベントリー (BDI):
時間枠：6ヶ月
それぞれが 4 つのオプションで構成される 21 項目の尺度には、人々が先週どのように感じたかの評価が含まれます。 高いスコアは、抑うつ症状の重症度を決定します。
6ヶ月
保護者向け ベック不安尺度（BAS）
時間枠：6ヶ月
尺度は 21 項目で構成され、0 から 3 の間で採点される 4 点のリッカート型自己評価尺度です。 質問は、先週の人々がどのように感じたかを評価することを目的としていました. 得られたスコアの増加は、不安の高レベルを決定します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sakarya University

捜査官

  • 主任研究者：GÜLGÜN DURAT, PhD、Sakarya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2021年7月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月30日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月30日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SU-OKSAL-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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