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性虐待女童的复原力

2022年12月30日 更新者：GÜLGÜNDURAT、Sakarya University

性虐待受害少女心理复原计划的有效性

在这项研究中，它旨在检验性虐待后青春期女孩心理复原计划的有效性。这项研究是一项随机对照试验。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

性虐待是一个普遍的问题，影响许多社会机构的运作，并可能导致儿童终生的身心和社会问题以及健康问题。应对和适应性虐待等压力挑战的过程解释为心理弹性。

从性虐待开始，父母、同龄人和专业人士提供的社会支持对儿童的生活有积极贡献并促进适应。应用于虐待受害者的团体疗法可以通过减少羞耻和污名化等负面影响来增加感知到的社会支持。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Serdivan
      • Sakarya、Serdivan、火鸡、54100
        • Sakarya University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 由于性虐待而申请儿童权益保护中心
  • 作为11-18岁年龄段的女孩
  • 维护测量工具和培训过程所需的认知能力
  • 自愿参与研究
  • 开放交流合作
  • 无严重精神障碍（如精神病、神经症）
  • 孩子可以识字（能够使用评估工具）

排除标准：

  • 不想参与研究
  • 继续进行团体训练或填写测量工具，以应用认知和身体功能障碍，这将构成障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：心理弹性训练计划
干预组的儿童参加了作为小组活动组织的心理复原力计划。
行为的：心理复原力计划
心理复原力项目每周两次应用于干预组儿童，共计5周。 每节课包括 90 分钟的结构化练习。 该应用程序使用叙事疗法、认知行为疗法、心理剧和类比技术、自我评估和说教式教学技术进行。 此外，参与者还参与了自我调节练习和正面形象活动。 每节课都包括同理心、压力管理、适应力、现实和不切实际的思维、乐观和悲观、与适应力相关的自主和幽默的实践。
无干预：控制组
对照组儿童不接受任何干预。 陪同孩子的家庭成员也没有干预。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童弹性态度和技能概况 (RASP)
大体时间：6个月
从量表中获得的分数的增加与弹性的增加有关。 目的是定义与心理复原力相关的四个子因素：(1) 关系和价值观，(2) 洞察力和创造力，(3) 独立性和企业家精神，以及 (4) 幽默。 该量表由 34 个项目组成，采用 4 点李克特量表，从非常不同意 (1) 到非常同意 (4)
6个月
儿童优势与困难问卷 (SDQ) 青少年表：
大体时间：6个月
它由 24 个项目组成，是一个 7 点李克特量表，范围从 (7) 强烈同意到 (1) 强烈不同意。 从量表得到的最低分是 24 分，最高分是 168 分。 高分表示高水平的自我恢复能力。
6个月
儿童心理弹性量表(RS)
大体时间：6个月
它由 24 个项目组成，是一个 7 点李克特量表，范围从 (7) 强烈同意到 (1) 强烈不同意。 从量表得到的最低分是 24 分，最高分是 168 分。 高分表示高水平的自我恢复能力。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对于父母（优势和困难问卷家长表（SDQ）
大体时间：6个月
该量表由 25 个问题和五个子维度组成，与儿童形式一样。 注意力缺陷和多动、行为问题、情绪问题和同伴问题等子维度分别显示了所经历的困难。 可以通过将这四个子维度相加来计算总难度分数。 社会行为子维度指的是实力。
6个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
对于父母贝克抑郁量表 (BDI)：
大体时间：6个月
该量表包含 21 个项目，每个项目包含四个选项，包括对人们上周感受的评估。 高分决定了抑郁症状的严重程度。
6个月
对于父母贝克焦虑量表 (BAS)
大体时间：6个月
该量表由 21 个项目组成，是一个 4 点李克特式自我评估量表，得分在 0 到 3 之间。 这些问题旨在评估人们在上周的感受。 所得分数的增加决定了焦虑程度的高低。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sakarya University

调查人员

  • 首席研究员：GÜLGÜN DURAT, PhD、Sakarya University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月15日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月30日

首次发布 (估计)

2023年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月30日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SU-OKSAL-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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儿童性虐待的临床试验

心理复原力计划的临床试验

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