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Resilienza nelle ragazze vittime di abusi sessuali

30 dicembre 2022 aggiornato da: GÜLGÜNDURAT, Sakarya University

L'efficacia del programma di resilienza psicologica per le ragazze adolescenti vittime di abusi sessuali

In questo studio, si mirava a esaminare l'efficacia del programma di resilienza psicologica per le ragazze adolescenti dopo l'abuso sessuale. Questo studio è uno studio controllato randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'abuso sessuale, che è un problema universale, influisce sul funzionamento di molte istituzioni della società e può portare a problemi fisici, mentali e sociali per tutta la vita e problemi di salute per i bambini. Il processo di far fronte e adattarsi a sfide stressanti come l'abuso sessuale è spiegato da resilienza psicologica.

Il sostegno sociale fornito da genitori, pari e professionisti fin dall'inizio dell'abuso sessuale contribuisce positivamente alla vita dei bambini e facilita l'adattamento. Le terapie di gruppo da applicare alle vittime di abusi possono aumentare il sostegno sociale percepito riducendo gli effetti negativi come la vergogna e la stigmatizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Tacchino, 54100
        • Sakarya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dopo aver presentato domanda a un centro di difesa dei minori a causa di abusi sessuali
  • Essere una ragazza nella fascia di età 11-18
  • La competenza cognitiva necessaria per mantenere gli strumenti di misurazione e il processo formativo da avere
  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Essere aperti alla comunicazione e alla cooperazione
  • Nessun disturbo psichiatrico grave (come psicosi, nevrosi)
  • Il bambino può diventare alfabetizzato (per essere in grado di utilizzare strumenti di valutazione)

Criteri di esclusione:

  • Non voler partecipare alla ricerca
  • Continuare la formazione di gruppo o compilare gli strumenti di misurazione da applicare disfunzione cognitiva e fisica che costituirebbe un ostacolo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di formazione sulla resilienza psicologica
I bambini del gruppo di intervento hanno partecipato a un programma di resilienza psicologica organizzato come attività di gruppo.
Comportamentale: Programma di resilienza psicologica
Il programma di resilienza psicologica è stato applicato ai bambini nel gruppo di intervento due volte a settimana per un totale di 5 settimane. Ogni sessione consisteva in 90 minuti di pratica strutturata. L'applicazione viene effettuata utilizzando tecniche di terapia narrativa, terapia cognitivo comportamentale, psicodramma e analogia, autovalutazione e tecniche di insegnamento didattico. Inoltre, i partecipanti sono stati impegnati in esercizi di autoregolazione e attività di immaginazione positiva. Ogni sessione include pratiche su empatia, gestione dello stress, resilienza, pensiero realistico e irrealistico, ottimismo e pessimismo, autonomia e umorismo legati alla resilienza.
Nessun intervento: gruppo di controllo
I bambini nel gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento. Nessun intervento anche per i familiari che accompagnavano i bambini.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per i bambini Resiliency Attitudes and Skills Profile (RASP)
Lasso di tempo: 6 mesi
L'aumento del punteggio ottenuto dalla scala è associato ad un aumento della resilienza. L'obiettivo è definire quattro sottofattori relativi alla resilienza psicologica: (1) relazioni e valori, (2) intuizione e creatività, (3) indipendenza e imprenditorialità e (4) umorismo. La scala è composta da 34 item su una scala Likert a 4 punti che vanno da fortemente in disaccordo (1) a fortemente d'accordo (4)
6 mesi
Per i bambini Questionario sui punti di forza e sulle difficoltà (SDQ) Modulo per adolescenti:
Lasso di tempo: 6 mesi
Consiste di 24 item ed è una scala Likert a 7 punti che va da (7) Fortemente d'accordo a (1) Fortemente in disaccordo. Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è 24 e il punteggio più alto è 168. Un punteggio alto indica un alto livello di potere di auto-guarigione.
6 mesi
Per i bambini Scala di resilienza (RS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Consiste di 24 item ed è una scala Likert a 7 punti che va da (7) Fortemente d'accordo a (1) Fortemente in disaccordo. Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è 24 e il punteggio più alto è 168. Un punteggio alto indica un alto livello di potere di auto-guarigione.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per i genitori (Forza e difficoltà Questionnaire Parent Form (SDQ)
Lasso di tempo: 6 mesi
La scala è composta da 25 domande e cinque sottodimensioni, come nella forma del bambino. Le sottodimensioni, deficit di attenzione e iperattività, problemi comportamentali, problemi emotivi e problemi con i coetanei, mostrano le difficoltà vissute separatamente. Il punteggio totale di difficoltà può essere calcolato sommando queste quattro sottodimensioni. La sottodimensione dei comportamenti sociali si riferisce alla forza.
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per i genitori Beck Depression Inventory (BDI):
Lasso di tempo: 6 mesi
La scala di 21 item, ciascuno composto da quattro opzioni, include valutazioni di come le persone si sono sentite nell'ultima settimana. Un punteggio elevato determina la gravità dei sintomi depressivi.
6 mesi
Per i genitori Beck Anxiety Scale (BAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
La scala è composta da 21 item ed è una scala di autovalutazione di tipo Likert a 4 punti con punteggio compreso tra 0 e 3. Le domande miravano a valutare come si sono sentite le persone nell'ultima settimana. L'aumento del punteggio ottenuto determina l'alto livello di ansia.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sakarya University

Investigatori

  • Investigatore principale: GÜLGÜN DURAT, PhD, Sakarya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU-OKSAL-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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