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Comparação dos efeitos imediatos de um programa de exercícios abdominais hipopressivos versus um programa de alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva na flexibilidade dos isquiotibiais em adultos com síndrome dos isquiotibiais curtos

30 de dezembro de 2024 atualizado por: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Um ensaio controlado randomizado foi conduzido para avaliar os aumentos na flexibilidade dos isquiotibiais usando dois métodos diferentes, um grupo de participantes que foram alongados com técnicas de PNF e o outro grupo que realizou técnicas abdominais hipopressivas (HAT). Escores de flexibilidade de ambos os grupos foram obtidos e comparados usando medições pré e pós de uma única intervenção.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Pontevedra, Espanha, 36005
        • Facultade de fisioterapia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes com menos de 75° no teste de elevação da perna estendida.

Critério de exclusão:

  • Histórico de lesão nos isquiotibiais no último ano.
  • História de distúrbios neurológicos, ortopédicos, de crescimento ou autoimunes.
  • Hipertensão.
  • Mulheres grávidas.
  • Incapacidade de realizar técnicas abdominais hipopressivas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnicas abdominais hipopressivas
Todos os indivíduos foram instruídos por um fisioterapeuta registrado sobre como realizar corretamente as técnicas abdominais hipopressivas (HAT) em duas sessões de familiarização de 45 minutos cada antes de qualquer ação ser tomada. Após as duas sessões, todos os sujeitos que não aprenderam o exercício corretamente foram retirados do estudo. O treinamento HAT consistiu em solicitar aos sujeitos em pé que realizassem um alongamento da coluna vertebral com pelve neutra e ativação da musculatura escapular por três ciclos respiratórios normais com expiração lenta e profunda e, na última respiração, foi solicitada uma apneia expiratória com expansão e elevação das costelas . Nesta sessão, seguindo as orientações descritas nas sessões de familiarização, foram realizadas duas séries de quatro HATs dinâmicos na posição ortostática: HATs dinâmicos em inclinação direita, HATs dinâmicos em inclinação esquerda, HATs dinâmicos em rotação direita e HATs dinâmicos em rotação esquerda.
Ambos os protocolos de treinamento foram realizados em uma única intervenção para cada um dos participantes designados para o grupo de alongamento HAT ou PNF. A intervenção começou com a medição da flexão do quadril usando o teste EPR e terminou com uma medição pós-intervenção da flexão do quadril para observar os efeitos do tratamento. Todas as medições, bem como as intervenções para cada um dos pacientes nos dois grupos, foram realizadas pelo mesmo fisioterapeuta registrado. A fim de padronizar uma ordem de exame dos membros inferiores no teste de EPR, o membro inferior direito foi avaliado primeiro, seguido pelo membro inferior esquerdo. Da mesma forma, a mesma ordem foi padronizada para o alongamento no grupo FNP.
Comparador Ativo: Alongamento da facilitação neuromuscular proprioceptiva
O terapeuta montou aquela perna e levantou a outra perna colocando o calcanhar no ombro. O terapeuta então flexionou o quadril do participante, mantendo a extensão do joelho, até o ponto de desconforto indicado pelo paciente ou até o fim do alcance percebido pelo terapeuta. Nessa posição a perna foi mantida reta por 10 segundos e logo em seguida foi solicitado ao participante que realizasse uma contração isométrica máxima por 5 segundos utilizando o ombro do terapeuta como contrarresistência, mantendo assim a perna reta no mesmo ponto. Assim que a contração cessa, o terapeuta flexiona novamente o quadril até atingir um novo limite de amplitude, repetindo novamente o mesmo protocolo. A duração total é de 60 segundos, consistindo em 4 alongamentos passivos de 10 segundos cada e 4 contrações isométricas contra resistência de 5 segundos cada.
Alongamento da facilitação neuromuscular proprioceptiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de elevação da perna reta.
Prazo: Alterações da linha de base no final da intervenção (aproximadamente uma hora).
O sujeito em decúbito supino. A perna não escaneada do paciente foi mantida esticada na maca por meio de tiras de coxa. Um inclinômetro digital foi colocado na outra perna sobre a tíbia antes de iniciar a elevação da perna, para poder quantificar os graus obtidos durante o teste. O terapeuta colocará uma mão no calcanhar do paciente segurando o calcâneo para evitar a rotação e a outra na patela para evitar que o joelho flexione durante o teste. O examinador deve, então, realizar uma flexão lenta e progressiva do quadril com o joelho estendido, partindo de 0° em repouso e considerando 90° quando o membro inferior estiver totalmente perpendicular à mesa de exame. O valor angular é tomado como o grau máximo de flexão tolerado pelo indivíduo, o momento em que a pelve começa a se inclinar em retroversão ou quando o examinador percebe uma sensação de resistência firme.
Alterações da linha de base no final da intervenção (aproximadamente uma hora).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O teste Toe-Floor Distance
Prazo: Alterações da linha de base no final da intervenção (aproximadamente uma hora).
O teste Toe-Floor Distance também foi utilizado como uma ferramenta para medir a flexibilidade dos músculos isquiotibiais. O sujeito ficou em pé sobre uma plataforma sem sapatos e com os pés afastados na largura do quadril. O sujeito foi solicitado a inclinar-se para a frente, flexionando o tronco o máximo possível, mantendo os joelhos, braços e dedos totalmente estendidos. A distância vertical entre a ponta do dedo médio e a plataforma foi medida com fita métrica flexível e expressa em centímetros. A distância vertical entre a plataforma e a ponta do dedo médio foi positiva quando o sujeito não alcançou a plataforma e negativa quando o sujeito conseguiu alcançar mais.
Alterações da linha de base no final da intervenção (aproximadamente uma hora).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

8 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Andres TFM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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