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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05678400
Comparaison des effets immédiats d'un programme d'exercices abdominaux hypopressifs par rapport à un programme d'étirement de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les adultes atteints du syndrome des ischio-jambiers courts
4 mai 2023 mis à jour par: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Un essai contrôlé randomisé a été mené pour évaluer les augmentations de la flexibilité des ischio-jambiers en utilisant deux méthodes différentes, un groupe de participants qui ont été étirés avec des techniques PNF et l'autre groupe qui a effectué des techniques abdominales hypopressives (HAT).
Les scores de flexibilité des deux groupes ont été obtenus et comparés à l'aide de mesures pré et post d'une seule intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Pontevedra, Espagne, 36005
- Recrutement
- Facultade de fisioterapia
-
Contact:
- Pablo L Hernandez
- Numéro de téléphone: 986 80 17 50
- E-mail: sdfisioterapia@uvigo.es
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Contact:
- E-mail: sdfisioterapia@uvigo.es
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Participants avec moins de 75° au test d'élévation de la jambe tendue.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessure aux ischio-jambiers au cours de la dernière année.
- Antécédents de troubles neurologiques, orthopédiques, de croissance ou auto-immuns.
- Hypertension.
- Femmes enceintes.
- Incapacité à effectuer des techniques abdominales hypopressives.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Techniques abdominales hypopressives
Tous les sujets ont reçu des instructions d'un physiothérapeute agréé sur la manière d'effectuer correctement les techniques abdominales hypopressives (HAT) lors de deux séances de familiarisation de 45 minutes chacune avant toute action.
Après les deux séances, tous les sujets qui n'avaient pas appris correctement l'exercice ont été retirés de l'étude.
La formation HAT consistait à demander aux sujets en position debout d'effectuer une élongation vertébrale avec activation neutre du bassin et des muscles scapulaires pendant trois cycles respiratoires normaux avec expiration lente et profonde, et au dernier souffle, une apnée expiratoire avec expansion et élévation des côtes était demandée .
Dans cette session, en suivant les directives décrites dans les sessions de familiarisation, deux séries de quatre HAT dynamiques en position debout ont été réalisées : HAT dynamiques en inclinaison droite, HAT dynamiques en inclinaison gauche, HAT dynamiques en rotation droite et HAT dynamiques en rotation gauche.
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Les deux protocoles d'entraînement ont été réalisés en une seule intervention pour chacun des participants assignés au groupe d'étirement HAT ou PNF.
L'intervention a commencé par la mesure de la flexion de la hanche à l'aide du test EPR et s'est terminée par une mesure post-intervention de la flexion de la hanche pour observer les effets du traitement.
Toutes les mesures, ainsi que les interventions pour chacun des patients des deux groupes, ont été réalisées par le même kinésithérapeute agréé.
Afin de standardiser un ordre d'examen des membres inférieurs dans le test EPR, le membre inférieur droit a été évalué en premier, suivi du membre inférieur gauche.
De même, le même ordre a été standardisé pour les étirements dans le groupe PNF.
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Comparateur actif: Étirement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive
Le thérapeute chevauchait cette jambe et levait l'autre jambe en plaçant le talon sur l'épaule.
Le thérapeute a ensuite fléchi la hanche du participant, en maintenant l'extension du genou, jusqu'au point d'inconfort indiqué par le patient ou la fin de gamme perçue par le thérapeute.
Dans cette position, la jambe a été maintenue droite pendant 10 secondes et immédiatement après, le participant a été invité à effectuer une contraction isométrique maximale pendant 5 secondes en utilisant l'épaule du thérapeute comme contre-résistance, gardant ainsi la jambe droite au même point.
Dès que la contraction s'arrête, le thérapeute fléchit à nouveau la hanche jusqu'à ce qu'une nouvelle limite d'amplitude soit atteinte, en répétant à nouveau le même protocole.
La durée totale est de 60 secondes, composée de 4 étirements passifs de 10 secondes chacun et de 4 contractions isométriques contre résistance de 5 secondes chacune.
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Étirement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'élévation de la jambe droite.
Délai: Modifications de la ligne de base à la fin de l'intervention (environ une heure).
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Le sujet en décubitus dorsal.
La jambe non numérisée du patient était maintenue allongée sur la civière au moyen de sangles de cuisse.
Un inclinomètre numérique a été placé sur l'autre jambe au-dessus du tibia avant de commencer à lever la jambe, afin de pouvoir quantifier les degrés obtenus lors du test.
Le thérapeute placera une main sur le talon du patient en tenant le calcanéus pour empêcher la rotation et l'autre sur la rotule pour empêcher le genou de fléchir pendant le test.
L'examinateur effectuera alors une flexion lente et progressive de la hanche avec le genou en extension, en partant de 0° au repos et en considérant 90° lorsque le membre inférieur est complètement perpendiculaire à la table d'examen.
La valeur angulaire est prise comme le degré de flexion maximal toléré par l'individu, le moment où le bassin commence à basculer en rétroversion ou lorsque l'examinateur perçoit une sensation de résistance ferme.
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Modifications de la ligne de base à la fin de l'intervention (environ une heure).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le test de distance orteil-sol
Délai: Modifications de la ligne de base à la fin de l'intervention (environ une heure).
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Le test Toe-Floor Distance a également été utilisé comme outil pour mesurer la flexibilité des muscles ischio-jambiers.
Le sujet se tenait sur une plate-forme sans chaussures et les pieds écartés de la largeur des hanches.
On a demandé au sujet de se pencher en avant, en fléchissant le tronc autant que possible, en gardant les genoux, les bras et les doigts complètement étendus.
La distance verticale entre le bout du majeur et la plate-forme a été mesurée avec un mètre ruban souple et exprimée en centimètres.
La distance verticale entre la plate-forme et le bout du majeur était positive lorsque le sujet n'atteignait pas la plate-forme et négative lorsque le sujet pouvait aller plus loin.
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Modifications de la ligne de base à la fin de l'intervention (environ une heure).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
8 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2023
Première publication (Réel)
10 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Andres TFM
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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