このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ショートハムストリング症候群の成人におけるハムストリングの柔軟性に対する、低圧腹部運動プログラムと固有受容神経筋促進ストレッチングプログラムの即時効果の比較

2023年5月4日 更新者:Pablo Hernandez-Lucas、University of Vigo
2 つの異なる方法を使用してハムストリングの柔軟性の増加を評価するために、ランダム化比較試験が実施されました。1 つの参加者グループは PNF テクニックでストレッチされ、もう 1 つの参加者グループは腹部低圧テクニック (HAT) を実行しました。 両方のグループの柔軟性スコアが取得され、単一の介入の前後の測定値を使用して比較されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ストレートレッグレイズテストで75°未満の参加者。

除外基準:

  • -昨年以内のハムストリング損傷の履歴。
  • -神経学的、整形外科的、成長または自己免疫障害の病歴。
  • 高血圧。
  • 妊娠中の女性。
  • 低圧腹部テクニックを実行できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低圧腹部テクニック
すべての被験者は、登録された理学療法士から、行動を起こす前に、それぞれ 45 分間の 2 回の習熟セッションで、低圧腹部テクニック (HAT) を正しく実行する方法について指導を受けました。 2回のセッションの後、運動を正しく学ばなかったすべての被験者は研究から除外されました. HATトレーニングは、立位の被験者に、ゆっくりと深い呼気を伴う3つの通常の呼吸サイクルで中立的な骨盤と肩甲骨の筋肉の活性化を伴う脊柱の伸長を実行するように依頼することで構成され、最後の呼吸では、肋骨の拡張と挙上を伴う呼気性無呼吸が要求されました. このセッションでは、習熟セッションで説明されているガイドラインに従って、立位での 4 つの動的 HAT の 2 つのシリーズが実行されました: 右傾斜の動的 HAT、左傾斜の動的 HAT、右回転の動的 HAT、左回転の動的 HAT。
両方のトレーニング プロトコルは、HAT または PNF ストレッチ グループのいずれかに割り当てられた参加者ごとに 1 回の介入で実施されました。 介入は、EPR テストを使用した股関節屈曲の測定から始まり、治療の効果を観察するために股関節屈曲の介入後の測定で終了しました。 すべての測定と、2 つのグループの各患者への介入は、同じ登録理学療法士によって行われました。 EPR検査における下肢の検査順序を標準化するために、最初に右下肢を評価し、次に左下肢を評価した。 同様に、PNFグループのストレッチについても同じ順序が標準化されました。
アクティブコンパレータ:固有受容神経筋促進のストレッチ
セラピストはその脚にまたがり、かかとを肩に乗せてもう一方の脚を上げました。 次に、セラピストは参加者の股関節を屈曲させ、膝の伸展を維持し、患者またはセラピストが認識した範囲の限界点によって不快感を示しました。 この位置で脚を 10 秒間まっすぐに保ち、その直後にセラピストの肩を逆抵抗として使用して 5 秒間最大等尺性収縮を実行するよう参加者に求め、脚を同じポイントでまっすぐに保ちます。 収縮が止まるとすぐに、セラピストは新しい範囲の限界に達するまで股関節を再び曲げ、同じプロトコルをもう一度繰り返します. 合計持続時間は 60 秒で、各 10 秒の 4 つの受動的ストレッチと、各 5 秒の抵抗に対する 4 つの等尺性収縮で構成されます。
固有受容神経筋促進のストレッチング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレートレッグレイズテスト.
時間枠:介入終了時 (約 1 時間) にベースラインが変化します。
仰臥位の患者。 スキャンされていない患者の脚は、太もものストラップを使用してストレッチャーで伸ばされたままにされました。 テスト中に得られた角度を定量化できるようにするために、脚を持ち上げ始める前に、デジタル傾斜計を脛骨の上にもう一方の脚に配置しました。 セラピストは片手を患者のかかとに置き、回転を防ぐために踵骨を保持し、もう一方の手を膝蓋骨に置き、テスト中に膝が曲がるのを防ぎます。 次に、検査者は、安静時の 0° から開始し、下肢が検査台に対して完全に垂直になったときの 90° を考慮して、膝を伸ばした状態で股関節をゆっくりと漸進的に屈曲させます。 角度値は、骨盤が後傾で傾き始める瞬間、または検者がしっかりとした抵抗感を感じた瞬間に、個人が許容できる屈曲の最大度として採用されます。
介入終了時 (約 1 時間) にベースラインが変化します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Toe-Floor Distance テスト
時間枠:介入終了時 (約 1 時間) にベースラインが変化します。
Toe-Floor Distance テストは、ハムストリングの筋肉の柔軟性を測定するツールとしても使用されました。 被験者は靴を履かず、足を腰幅に開いてプラットフォームに立っていました。 被験者は、膝、腕、指を完全に伸ばしたまま、体幹を可能な限り曲げて前かがみになるように求められました。 中指の先端とプラットフォームの間の垂直距離は、柔軟な巻尺で測定され、センチメートルで表されました. プラットフォームと中指の先端の間の垂直距離は、被験者がプラットフォームに到達していない場合は正、被験者がさらに到達できる場合は負でした。
介入終了時 (約 1 時間) にベースラインが変化します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月26日

一次修了 (予想される)

2023年5月8日

研究の完了 (予想される)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月4日

最初の投稿 (実際)

2023年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月4日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Andres TFM

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

運動療法の臨床試験

低圧腹部テクニックの臨床試験

3
購読する