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Confronto tra gli effetti immediati di un programma di esercizi addominali ipopressivi rispetto a un programma di stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli adulti con sindrome dei muscoli posteriori della coscia corta

30 dicembre 2024 aggiornato da: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
È stato condotto uno studio controllato randomizzato per valutare l'aumento della flessibilità dei muscoli posteriori della coscia utilizzando due metodi diversi, un gruppo di partecipanti che sono stati allungati con tecniche PNF e l'altro gruppo che ha eseguito tecniche addominali ipopressive (HAT). I punteggi di flessibilità di entrambi i gruppi sono stati ottenuti e confrontati utilizzando misurazioni pre e post di un singolo intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Pontevedra, Spagna, 36005
        • Facultade de fisioterapia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti con meno di 75° nel test di sollevamento della gamba tesa.

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni al bicipite femorale nell'ultimo anno.
  • Storia di disturbi neurologici, ortopedici, della crescita o autoimmuni.
  • Ipertensione.
  • Donne incinte.
  • Incapacità di eseguire tecniche addominali ipopressive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecniche addominali ipopressive
Tutti i soggetti sono stati istruiti da un fisioterapista registrato su come eseguire correttamente le tecniche addominali ipopressive (HAT) in due sessioni di familiarizzazione di 45 minuti ciascuna prima che fosse intrapresa qualsiasi azione. Dopo le due sessioni, tutti i soggetti che non hanno appreso correttamente l'esercizio sono stati esclusi dallo studio. L'addestramento HAT consisteva nel chiedere ai soggetti in posizione eretta di eseguire un allungamento spinale con pelvi neutra e attivazione dei muscoli scapolari per tre cicli respiratori normali con espirazione lenta e profonda, e sull'ultimo respiro, è stata richiesta un'apnea espiratoria con espansione ed elevazione delle costole . In questa sessione, seguendo le linee guida descritte nelle sessioni di familiarizzazione, sono state eseguite due serie di quattro HAT dinamici in posizione eretta: HAT dinamici in inclinazione destra, HAT dinamici in inclinazione sinistra, HAT dinamici in rotazione destra e HAT dinamici in rotazione sinistra.
Comportamentale: Tecniche addominali ipopressive
Entrambi i protocolli di allenamento sono stati eseguiti in un unico intervento per ciascuno dei partecipanti assegnati al gruppo di stretching HAT o PNF. L'intervento è iniziato con la misurazione della flessione dell'anca mediante il test EPR e si è concluso con una misurazione post-intervento della flessione dell'anca per osservare gli effetti del trattamento. Tutte le misurazioni, così come gli interventi per ciascuno dei pazienti nei due gruppi, sono state effettuate dallo stesso fisioterapista registrato. Al fine di standardizzare un ordine di esame degli arti inferiori nel test EPR, è stato valutato prima l'arto inferiore destro, seguito dall'arto inferiore sinistro. Allo stesso modo, lo stesso ordine è stato standardizzato per lo stretching nel gruppo PNF.
Comparatore attivo: Stretching della facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Il terapista si mise a cavalcioni su quella gamba e sollevò l'altra gamba appoggiando il tallone sulla spalla. Il terapista ha quindi flesso l'anca del partecipante, mantenendo l'estensione del ginocchio, fino al punto di disagio indicato dal paziente o al limite percepito dal terapista. In questa posizione la gamba è stata tenuta tesa per 10 secondi e subito dopo al partecipante è stato chiesto di eseguire una contrazione isometrica massima per 5 secondi usando la spalla del terapista come controresistenza, mantenendo così la gamba tesa nello stesso punto. Non appena la contrazione si interrompe, il terapista flette nuovamente l'anca fino a raggiungere un nuovo range limit, ripetendo nuovamente lo stesso protocollo. La durata totale è di 60 secondi, composta da 4 allungamenti passivi di 10 secondi ciascuno e 4 contrazioni isometriche contro resistenza di 5 secondi ciascuna.
Comportamentale: Stretching della facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Stretching della facilitazione neuromuscolare propriocettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di sollevamento della gamba tesa.
Lasso di tempo: Cambiamenti di riferimento alla fine dell'intervento (circa un'ora).
Il soggetto in decubito supino. La gamba non scansionata del paziente è stata tenuta distesa sulla barella per mezzo di cosciali. Un inclinometro digitale è stato posizionato sull'altra gamba sopra la tibia prima di iniziare a sollevare la gamba, in modo da poter quantificare i gradi ottenuti durante il test. Il terapista posizionerà una mano sul tallone del paziente tenendo il calcagno per impedire la rotazione e l'altra sulla rotula per evitare che il ginocchio si pieghi durante il test. L'esaminatore eseguirà quindi una lenta e progressiva flessione dell'anca con il ginocchio esteso, partendo da 0° a riposo e considerando 90° quando l'arto inferiore è completamente perpendicolare al lettino. Il valore angolare viene assunto come il massimo grado di flessione tollerato dall'individuo, il momento in cui il bacino inizia ad inclinarsi in retroversione o quando l'esaminatore percepisce una sensazione di decisa resistenza.
Cambiamenti di riferimento alla fine dell'intervento (circa un'ora).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test della distanza tra punta e pavimento
Lasso di tempo: Cambiamenti di riferimento alla fine dell'intervento (circa un'ora).
Il test Toe-Floor Distance è stato utilizzato anche come strumento per misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Il soggetto si trovava su una piattaforma senza scarpe e con i piedi divaricati alla larghezza dei fianchi. Al soggetto è stato chiesto di piegarsi in avanti, flettendo il tronco il più possibile, mantenendo le ginocchia, le braccia e le dita completamente distese. La distanza verticale tra la punta del dito medio e la pedana è stata misurata con un metro a nastro flessibile ed espressa in centimetri. La distanza verticale tra la pedana e la punta del dito medio era positiva quando il soggetto non raggiungeva la pedana e negativa quando il soggetto poteva allungarsi ulteriormente.
Cambiamenti di riferimento alla fine dell'intervento (circa un'ora).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Vigo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Andres TFM

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia fisica

Prove cliniche su Tecniche addominali ipopressive

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